2,5,5-三甲基-环己酮 | 33543-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,5,5-三甲基-环己酮
• 英文名称: 2,5,5-trimethylcyclohexanone
• 英文别名: 2,5,5-trimethyl-cyclohexanone；2,5,5-Trimethyl-cyclohexanon；3,6,6-trimethyl-2-cyclohexanone；2-Methyl-5,5-dimethyl-cyclohexanon；2.5.5-Trimethyl-cyclohexanon；2,5,5-Trimethylcyclohexanon；2,5,5-Trimethylcyclohexan-1-one
• CAS: 33543-18-9
• 化学式: C₉H₁₆O
• 分子量: 140.225
• InChiKey: OITMBHSFQBJCFN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  186 °C
• 密度：
  0.869±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5,5-三甲基-环己酮 在 molecular sieve 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 (S)-4a,7,7-Trimethyl-2-oxo-2,3,4,4a,5,6,7,8-octahydro-naphthalene-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Annulation Using Nazarov Reagent: Synthesis of (+)-Preoleanatetraene

  摘要：

  预奥利烯四烯（1）的对映选择性合成已通过两种C-15合成单元的汇聚性方法完成。该合成的关键步骤是使用奈萨洛夫试剂和手性烯胺进行的一种有趣的对映选择性罗宾逊环化反应，以获得双环结构A。这种不对称方法学为其他不规则三萜骨架的获取提供了可能，其生物合成的意义不容小觑。

  DOI：

  10.1055/s-2005-864798
• 作为产物：
  描述：

  3,6,6-三甲基-2-环己烯-1-酮 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以30%的产率得到2,5,5-三甲基-环己酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] OPSIN-BINDING LIGANDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  [FR] LIGANDS DE LIAISON À L'OPSINE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本文披露了用于治疗与视蛋白蛋白质错位、突变视蛋白蛋白质的错误折叠以及在眼睛中积累的有毒视觉循环产物有关的眼科疾病的化合物及该化合物的组合物，以及使用该化合物的方法。还描述了在这些方法中有用的化合物和组合物，无论是单独使用还是与其他治疗剂联合使用。

  公开号：

  WO2010147653A1

文献信息

• Pyrrolopyrazinyl Urea Kinase Inhibitors
  申请人：Bamberg Joe Timothy

  公开号：US20100144745A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazinyl urea derivatives of Formula I, wherein the variables R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are defined as described herein, which inhibit JAK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用式I的新型吡咯吡嗪基脲衍生物，其中变量R1、R2、R3、R4和R5如本文所述定义，这些衍生物抑制JAK并可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• The synthesis of angular methyl substituted bicyclic enones via a unique regioselective enamine annulation reaction
  作者：W.M.B. Könst、J.G. Witteveen、H. Boelens

  DOI：10.1016/0040-4020(76)85022-3

  日期：1976.1

  Enamines of 2,4,4-trimethylcyclopentanone 5 and of 2,5,5-trimethylcyclohexanone 14 react with methyl vinyl ketone to afford the bicyclic enones 9 and 15 in yields up to 70%. The formation of these products bearing an angular Me group is the result of an anomalous enamine Robinson annulation reaction, due to an alkylation of the enamine in the first step at its most substituted α-position. The effect

  2,4,4-三甲基环戊酮5和2,5,5-三甲基环己酮14的烯胺与甲基乙烯基酮反应，得到双环烯酮9和15，产率高达70％。这些带有角Me基的产物的形成是烯胺罗宾逊反应异常的结果，这是由于第一步中烯胺在其最高取代的α-位置上被烷基化。在2,5-二甲基环己酮22，香芹酮19，薄荷酮的烯胺反应中，说明了环烷酮的α-和β'-位取代，其环大小，迈克尔受体（烷基乙烯基酮）的结构的影响。26，二氢香芹酮28和四氢大黄酮32具有甲基和/或乙基乙烯基酮。
• Selective α-Methylation of Ketones
  作者：Andriy I. Frolov、Eugeniy N. Ostapchuk、Alexander E. Pashenko、Yaroslav O. Chuchvera、Eduard B. Rusanov、Dmitriy M. Volochnyuk、Sergey V. Ryabukhin

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00148

  日期：2021.6.4

  The convenient and scalable preparative approach for the two-step α-methylation of ketones is described. The optimized protocols for regioselective preparation of enaminones with further diastereoselective and functional groups tolerant hydrogenation to α-methylketones are developed. The scope and limitations of the proposed methodology are discussed. The advantages compared to known procedures are

  描述了用于酮的两步 α-甲基化的方便且可扩展的制备方法。开发了区域选择性制备烯胺酮的优化方案，具有进一步的非对映选择性和官能团耐受氢化成 α-甲基酮。讨论了所提议方法的范围和局限性。证明了与已知程序相比的优点。暗示了丙酮在氢化中的意想不到的作用。显示了对早期构建块合成和后期 CH 功能化方法的评估。复杂程序的可制备性和可扩展性通过合成高达 100 g 的几种 α-甲基酮来证明。
• 4,5,6,7-Tetrahydro-4,4,7,7-tetramethylbenzo[b]thien-2-yl or furan-2-yl
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04535086A1

  公开（公告）日：1985-08-13

  Heterocyclic compounds of the formula ##STR1## wherein X is --CH.dbd.CH--, --O-- or --S--; R.sup.1 is a group Ar--R.sup.2 or --CH.dbd.CH--C(CH.sub.3).dbd.CH--R.sup.21 ; Ar is phenyl, pyridyl, furyl or thienyl; R.sup.2 is a group --CO.sub.2 R.sup.3, --C(O)R.sup.4, --CH.sub.2 OR.sup.3, lower-alkylsulphonyl or formyl; R.sup.21 is a group--CO.sub.2 R.sup.3, --C(O)R.sup.4, --CH.sub.2 OR.sup.3 or formyl; R.sup.3 is hydrogen or lower-alkyl and R.sup.4 is hydrogen, hydroxy, amino, lower alkylamino, di-(lower alkyl)amino or lower-alkyl; at least one ring of the molecule being heterocyclic, salts thereof, processes for their preparation, rodenticidal compositions containing these compounds as the active ingredient and methods of use of the rodenticidal compositions are disclosed.

  该公式的杂环化合物如下：其中 X 是 --CH.dbd.CH--, --O-- 或 --S--; R.sup.1 是一个基团 Ar--R.sup.2 或 --CH.dbd.CH--C(CH.sub.3).dbd.CH--R.sup.21; Ar 是苯基、吡啶基、呋喃基或噻吩基; R.sup.2 是一个基团 --CO.sub.2 R.sup.3, --C(O)R.sup.4, --CH.sub.2 OR.sup.3, 较低烷基磺酰基或甲酰基; R.sup.21 是一个基团 --CO.sub.2 R.sup.3, --C(O)R.sup.4, --CH.sub.2 OR.sup.3 或甲酰基; R.sup.3 是氢或较低烷基，R.sup.4 是氢、羟基、氨基、较低烷基氨基、二(较低烷基)氨基或较低烷基; 分子中至少有一个环是杂环的，以及这些盐、它们的制备方法、含有这些化合物作为活性成分的杀鼠剂组合物和杀鼠剂组合物的使用方法。
• SYNTHESES IN THE TERPENE SERIES: VIII. SYNTHESIS OF THE <i>CIS</i>- AND <i>TRANS</i>-ISOMERS OF 7,7,10-TRIMETHYLDECAL-1-ONE. A CONVENIENT MODIFICATION OF THE BROWN HYDRATION REACTION
  作者：Franz Sondheimer、Saul Wolfe

  DOI：10.1139/v59-274

  日期：1959.11.1

  7,7,10-Trimethyl-Δ1(9)-octal-2-one (VII) was converted to the cycloethylenedithioketal (VIII), which on Raney nickel reduction yielded 7,7,10-trimethyl-Δ1(9)-octalin (IX). Oxidation with perbenzoic...

  7,7,10-三甲基-Δ1(9)-octal-2-one (VII) 被转化为环亚乙基二硫缩酮 (VIII)，在雷尼镍还原作用下生成 7,7,10-三甲基-Δ1(9)-octalin （九）。用过苯甲酸氧化...