3,3,6,6-四甲基-环己烷-1,2-二酮 | 20651-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3,3,6,6-四甲基-环己烷-1,2-二酮
• 英文名称: 3,3,6,6-tetramethylcyclohexane-1,2-dione
• 英文别名: 3,3,6,6-tetramethylcyclohexan-1,2-dione；3,3,6,6-tetramethyl-1,2-cyclohexanedione；1,2-Cyclohexanedione, 3,3,6,6-tetramethyl-
• CAS: 20651-89-2
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: DTLUXZSCFRVBER-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  114-115 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  221.1±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.954±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914299000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,6,6-四甲基-环己烷-1,2-二酮 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 1,1,4,4-Tetramethylcyclohexan
  参考文献：
  名称：

  Rearrangement of the hindered cyclobutadiene from dimerization of 3,3,6,6-tetramethylcyclohexyne

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00767a040
• 作为产物：
  描述：

  2,2,5,5-四甲基己烷二酸 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 、 sodium 、 溶剂黄146 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 3,3,6,6-四甲基-环己烷-1,2-二酮
  参考文献：
  名称：

  5,6,7,8-四氢-5,5,8,8-四甲基-2-喹喔啉衍生物与视黄酸受体α激动活性的合成及其构效关系。

  摘要：

  在我们对视黄酸受体（RAR）激动剂的研究过程中，我们设计并合成了一系列喹喔啉衍生物。其中之一是4- [5-（5,6,7,8-四氢-5,5,8，8-四甲基-2-喹喔啉基）-1H-2-吡咯基]苯甲酸（3a），具有2,5-二取代的吡咯部分，对RARalpha受体表现出选择性，并在HL-60细胞上表现出很强的细胞分化活性。

  DOI：

  10.1021/jm990063w

文献信息

• Syntheses and Structure−Activity Relationships of 5,6,7,8-Tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-quinoxaline Derivatives with Retinoic Acid Receptor α Agonistic Activity
  作者：Kouichi Kikuchi、Shigeki Hibi、Hiroyuki Yoshimura、Naoki Tokuhara、Kenji Tai、Takayuki Hida、Toshihiko Yamauchi、Mitsuo Nagai

  DOI：10.1021/jm990063w

  日期：2000.2.1

  studies on retinoic acid receptor (RAR) agonists, we have designed and synthesized a series of quinoxaline derivatives. One of them, 4-[5-(5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8, 8-tetramethyl-2-quinoxalinyl)-1H-2-pyrrolyl]benzoic acid (3a), which possesses a 2,5-disubstituted pyrrole moiety, showed selectivity for the RARalpha receptor and exerted highly potent cell-differentiating activity on HL-60 cells.

  在我们对视黄酸受体（RAR）激动剂的研究过程中，我们设计并合成了一系列喹喔啉衍生物。其中之一是4- [5-（5,6,7,8-四氢-5,5,8，8-四甲基-2-喹喔啉基）-1H-2-吡咯基]苯甲酸（3a），具有2,5-二取代的吡咯部分，对RARalpha受体表现出选择性，并在HL-60细胞上表现出很强的细胞分化活性。
• DENTAL COMPOSITIONS COMPRISING ADDITION-FRAGMENTATION AGENTS
  申请人：Joly Guy D.

  公开号：US20160008234A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  A curable dental composition comprising an addition-fragmentation agent and a curable dental resin is disclosed.

  揭示了一种可治愈的牙科组合物，包括一种加成-断裂剂和一种可治愈的牙科树脂。
• Synthesis and Evaluation of Lipophilic BTBP Ligands for An/Ln Separation in Nuclear Waste Treatment: The Effect of Alkyl Substitution on Extraction Properties and Implications for Ligand Design
  作者：Frank W. Lewis、Laurence M. Harwood、Michael J. Hudson、Petr Distler、Jan John、Karel Stamberg、Ana Núñez、Hitos Galán、Amparo G. Espartero

  DOI：10.1002/ejoc.201101576

  日期：2012.3

  4- and 4′-positions of the pyridine rings on their extraction properties with LnIII and AnIII cations in simulated nuclear waste solutions have been studied. The speciation of ligand 13 with some trivalent lanthanide nitrates was elucidated by 1H NMR spectroscopic titrations and ESI-MS. Although 13 formed both 1:1 and 1:2 complexes with LaIII and YIII, only 1:2 complexes were observed with EuIII and

  四个新的 6,6'-双 (1,2,4-triazin-3-yl)-2,2'-联吡啶 (BTBP) 配体，它们在吡啶环或连接的七元脂肪环上含有额外的烷基已经合成了三嗪环，并研究了吡啶环 4-和 4'-位的额外烷基取代对其在模拟核废料溶液中用 LnIII 和 AnIII 阳离子提取性能的影响。通过 1 H NMR 光谱滴定和 ESI-MS 阐明了配体 13 与一些三价镧系元素硝酸盐的形态。尽管 13 与 LaIII 和 YIII 形成了 1:1 和 1:2 的配合物，但与 EuIII 和 CeIII 仅观察到 1:2 的配合物。出乎意料的是，烷基取代的配体 12 和 13 在某些稀释剂中的溶解度低于未取代的配体 CyMe4-BTBP。与 CyMe4-BTBP 相比，发现烷基取代可降低 1-辛醇和环己酮中配体的金属离子提取率。在相转移剂的存在下，观察到环己酮中的 12 和 13 和 1-辛醇中的
• Interaction of 6,6′′-bis(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-1,2,4-benzotriazin-3-yl)-2,2′:6′,2′′-terpyridine (CyMe4-BTTP) with some trivalent ions such as lanthanide(iii) ions and americium(iii)
  作者：Frank W. Lewis、Laurence M. Harwood、Michael J. Hudson、Michael G. B. Drew、Giuseppe Modolo、Michal Sypula、Jean F. Desreux、Nouri Bouslimani、Geoffrey Vidick

  DOI：10.1039/b924988e

  日期：——

  2′′-terpyridine. Detailed NMR and mass spectrometry studies indicate that the ligand forms 1 : 2 complexes with lanthanide(III) perchlorates where the aliphatic rings are conformationally constrained whereas 1 : 1 complexes are formed with lanthanide(III) nitrates where the rings are conformationally mobile. An optimized structure of the 1 : 2 solution complex with Yb(III) was obtained from the relative

  新的配体 6,6'-双（5,5,8,8-四甲基-5,6,7,8-四氢-1,2,4-苯并三嗪-3-基）-2,2'：6'，2''-吡啶 （CyMe 4 -BTTP）已从2,2'分4个步骤合成：6'，2''-吡啶。详细的NMR和质谱研究表明，配体与脂族环构象受约束的镧系元素（III）形成1：2配合物，而环构象可移动的硝酸镧系元素（III）与配体形成1：1的配合物。具有1：2解决方案的复合物的优化结构Yb（III）从感应的顺磁位移的相对大小获得。配体及其与1：1配合物的X射线晶体学结构Y（III）也获得了。的NMR和质谱[Pd（CyMe 4 -BTTP）] n 2 n +与双核双螺旋结构一致（n = 2）。在没有调相器的情况下，CyMe 4 -BTTP 在 正辛醇 显示最大分配系数为 Am（III） 为0.039（±20％），最大分离系数为 Am（III） 超过 （（III） 来自12.0的 硝酸
• [EN] BIFUNCTIONAL AND POLYFUNCTIONAL COINITIATORS IN DENTAL COMPOSITIONS<br/>[FR] CO-INITIATEURS BIFONCTIONNELS ET POLYFONCTIONNELS DANS DES COMPOSITIONS DENTAIRES
  申请人：DENTSPLY DETREY GMBH

  公开号：WO2020099518A1

  公开（公告）日：2020-05-22

  A dental composition comprising (a) a polymerizable monomer; and (b) an initiator system comprising (b-1) a sensitizer or an oxidizing agent of a redox initiator system; and (b-2) a coinitiator of the following formula (I): Q-X (I) wherein Q and X are as defined in claim 1.

  一种包括（a）可聚合单体和（b）包括（b-1）感光剂或氧化剂的氧化还原引发剂体系以及（b-2）具有以下化学式（I）的共引发剂的牙科组合物：Q-X（I），其中Q和X如权利要求1中所定义。

表征谱图