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2,2,5-三甲基己烷 | 3522-94-9

中文名称
2,2,5-三甲基己烷
中文别名
异壬烷;2,2,5-三甲基己烷
英文名称
2,2,5-trimethylhexane
英文别名
2,2,5-Trimethyl-hexan
2,2,5-三甲基己烷化学式
CAS
3522-94-9
化学式
C9H20
mdl
MFCD00026525
分子量
128.258
InChiKey
HHOSMYBYIHNXNO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    -105.76°C
  • 沸点:
    122°C
  • 密度:
    0,71 g/cm3
  • 闪点:
    13°C
  • 溶解度:
    In methanol, g/L: 162 at 5 °C, 179 at 10 °C, 200 at 15 °C, 221 at 20 °C, 247 at 25 °C, 280 at 30 °C, 316 at 35 °C, 360 at 40 °C (Kiser et al., 1961); miscible with hexane and pentane.
  • 暴露限值:
    ACGIH TLV: TWA for all isomers 200 ppm (adopted).
  • 蒸汽压力:
    16.56 mmHg
  • 保留指数:
    787.1;780.1;785.5;797.06;782.21;783.56;784;783;783.3;784.8;786.6;786;782;782.9;787.5;792.5;786;778;783;784;785;782;783;784;784;784;785;785;785.1;781;784;784;784;784;786;783.6;783.9;784.1;784.3;784.4;784.7;784.8;785.3;785.5;786.1;786.7;787.2;784;785;786;783;785;783;776;814.5;777;791;786;784.6;784;782.8;782;776;781;786;784;785;785;795
  • 稳定性/保质期:
    - 稳定性:稳定 - 禁配物:强氧化剂、强酸、强碱、卤素 - 聚合危害:不聚合

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

ADMET

毒理性
  • 副作用
神经毒素 - 急性溶剂综合症
Neurotoxin - Acute solvent syndrome
来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

  • 危险等级:
    3
  • 安全说明:
    S16,S26
  • 危险类别码:
    R11
  • RTECS号:
    MO4630000
  • 海关编码:
    2901100000
  • 危险品运输编号:
    3295
  • 储存条件:
    储存注意事项: - 储存在阴凉、通风良好的库房中。 - 远离火源和热源,库温不宜超过37℃。 - 保持容器密封。 - 应与氧化剂分开存放,切忌混储。 - 使用防爆型照明和通风设施。 - 禁止使用可能产生火花的机械设备和工具。 - 储存区应配备泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

SDS

SDS:c74b0c7c10d1c7dd128c8ba21ee77639
查看
第一部分:化学品名称
化学品中文名称: 2,2,5-三甲基己烷
化学品英文名称: 2,2,5-Trimethylhexane
中文俗名或商品名:
Synonyms:
CAS No.: 3522-94-9
分子式: C 9 H 2 O
分子量: 128.26
第二部分:成分/组成信息
纯化学品 混合物
化学品名称:2,2,5-三甲基己烷
有害物成分 含量 CAS No.
2,2,5-三甲基己烷 100 3522-94-9
第三部分:危险性概述
危险性类别: 第3.2类 中闪点易燃液体
侵入途径: 吸入 食入
健康危害: 尚无本品吸入中毒的报道。但吸入高浓度有关烃类可引起呼吸道刺激、头痛、倦睡、精神错乱、震颤、共济失调,极高浓度吸入可致死亡。液体吸入呼吸道可能致吸入性肺炎、肺水肿。高浓度蒸气或液体对眼有刺激性。液体对皮肤有刺激性。摄入毒性低。长期反复皮肤接触可致皮炎。
环境危害: 对环境有危害,对水体、土壤和大气可造成污染。
燃爆危险: 本品易燃,具刺激性。
第四部分:急救措施
皮肤接触: 脱去污染的衣着,用大量流动清水彻底冲洗。
眼睛接触: 立即翻开上下眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入: 迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时,立即进行人工呼吸。就医。
食入: 立即漱口,饮足量温水,催吐,就医。
第五部分:消防措施
危险特性: 其蒸气与空气形成爆炸性混合物,受热或摩擦极易燃烧。与氧化剂能发生强烈反应。其蒸气比空气重,能在较低处扩散到相当远的地方,遇明火会引着回燃。若遇高热,容器内压增大,有开裂和爆炸的危险。
有害燃烧产物: 一氧化碳、二氧化碳
灭火方法及灭火剂: 砂土、泡沫、干粉、二氧化碳。用水灭火无效。
消防员的个体防护: 建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿防静电工作服。尽可能切断泄漏源
禁止使用的灭火剂: 用水灭火无效。
闪点(℃): 12.8
自燃温度(℃): 无资料
爆炸下限[%(V/V)]: 无资料
爆炸上限[%(V/V)]: 无资料
最小点火能(mJ):
爆燃点:
爆速:
最大燃爆压力(MPa):
建规火险分级:
第六部分:泄漏应急处理
应急处理: 迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿防静电工作服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏:用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗,洗液稀释后放入废水系统。大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖,降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。
第七部分:操作处置与储存
操作注意事项: 密闭操作,全面通风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴过滤式防毒面具(半面罩),戴化学安全防护眼镜,穿防静电工作服,戴橡胶耐油手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂接触。灌装时应控制流速,且有接地装置,防止静电积聚。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项: 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。保持容器密封。应与氧化剂分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
第八部分:接触控制/个体防护
最高容许浓度: 中 国 MAC:未制订标准前苏联MAC:未制订标准美国TLV—TWA:未制订标准美国
监测方法:
工程控制: 生产过程密闭,全面通风。
呼吸系统防护: 空气中浓度较高时,应该佩戴防毒面具。
眼睛防护: 必要时戴化学安全防护眼镜。
身体防护: 穿防静电工作服。
手防护: 一般不需要特殊防护,高浓度接触时可戴防护手套。
其他防护: 工作现场严禁吸烟。避免长期反复接触。
第九部分:理化特性
外观与性状: 无色液体。
pH:
熔点(℃): -116.8
沸点(℃): 137.7
相对密度(水=1): 0.71
相对蒸气密度(空气=1): 4.4
饱和蒸气压(kPa): 1.72(21℃)
燃烧热(kJ/mol):
临界温度(℃):
临界压力(MPa):
辛醇/水分配系数的对数值:
闪点(℃): 12.8
引燃温度(℃): 无资料
爆炸上限%(V/V): 无资料
爆炸下限%(V/V): 无资料
分子式: C 9 H 2 O
分子量: 128.26
蒸发速率:
粘性:
溶解性: 不溶于水,易溶于醇。
主要用途: 作为发动机燃料,也用于有机合成。
第十部分:稳定性和反应活性
稳定性: 在常温常压下 稳定
禁配物: 强氧化剂。
避免接触的条件:
聚合危害: 不能出现
分解产物: 一氧化碳、二氧化碳。
第十一部分:毒理学资料
急性毒性:
急性中毒:
慢性中毒:
亚急性和慢性毒性:
刺激性:
致敏性:
致突变性:
致畸性:
致癌性:
第十二部分:生态学资料
生态毒理毒性:
生物降解性:
非生物降解性:
生物富集或生物积累性:
第十三部分:废弃处置
废弃物性质:
废弃处置方法: 处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。
废弃注意事项:
第十四部分:运输信息
危险货物编号: 32010
UN编号:
包装标志:
包装类别:
包装方法: 安瓿瓶外普通木箱;螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶(罐)外普通木箱。
运输注意事项: 运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。夏季最好早晚运输。运输时所用的槽(罐)车应有接地链,槽内可设孔隔板以减少震荡产生静电。严禁与氧化剂、食用化学品等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋,防高温。中途停留时应远离火种、热源、高温区。装运该物品的车辆排气管必须配备阻火装置,禁止使用易产生火花的机械设备和工具装卸。公路运输时要按规定路线行驶,勿在居民区和人口稠密区停留。铁路运输时要禁止溜放。严禁用木船、水泥船散装运输。
RETCS号:
IMDG规则页码:
第十五部分:法规信息
国内化学品安全管理法规: 化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布),化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号),工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规,针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定;常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第3.2 类中闪点易燃液体。
国际化学品安全管理法规:
第十六部分:其他信息
参考文献: 1.周国泰,化学危险品安全技术全书,化学工业出版社,1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编,化学品毒性法规环境数据手册,中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间: 年月日
填表部门:
数据审核单位:
修改说明:
其他信息: 3
MSDS修改日期: 年月日

制备方法与用途

类别:易燃液体

爆炸物危险特性: 与空气混合可爆。

可燃性危险特性: 遇明火、高温或氧化剂时易燃;燃烧会产生刺激烟雾。

储运特性: 需存放在通风、低温和干燥的库房中,并与其他氧化剂和酸类分开存放。

灭火剂: 适用干粉、干砂、二氧化碳及泡沫。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Site-Selective C–H Benzylation of Alkanes with N-Triftosylhydrazones Leading to Alkyl Aromatics
    作者:Zhaohong Liu、Shanshan Cao、Weijie Yu、Jiayi Wu、Fanhua Yi、Edward A. Anderson、Xihe Bi
    DOI:10.1016/j.chempr.2020.06.031
    日期:2020.8
    an abundant and valuable resource for transformation into value-added fine chemicals. However, selective functionalization of specific C(sp3)–H bonds in alkanes for alkyl-alkyl bond formation is a significant challenge because of their intrinsic inertness and the small differences in reactivity among various C(sp3)–H bonds. Here, we report a silver-catalyzed site-selective C(sp3)–H benzylation of simple
    烷烃是转化为高附加值精细化学品的宝贵资源。但是,由于烷烃固有的惰性以及各种C(sp 3)-H键之间的反应性差异小,因此烷烃中特定的C(sp 3)-H键选择性官能化以形成烷基-烷基键是一项重大挑战。在这里,我们报告使用N的简单烷烃的银催化位点选择性C(sp 3)–H苄基化-triftosylhydrazones作为方便的卡宾前体,可以合成高附加值的烷基化芳烃。还实现了从醛开始的一锅两步方案,从而构成了烷烃对芳基醛的正式还原烷基化。实验研究和DFT计算表明[Tp Br3 Ag] 2催化剂的作用是3倍:它调节卡宾反应性,抑制卡宾二聚作用,并避免产物过度插入。所有这三个方面对于将供体卡宾首次分子间分子插入简单烷烃的C(sp 3)-H键的成功至关重要。
  • Site-selectivity in TBADT-photocatalyzed C(sp<sup>3</sup>)–H Functionalization of Saturated Alcohols and Alkanes
    作者:Takahide Fukuyama、Keiichi Yamada、Tomohiro Nishikawa、Davide Ravelli、Maurizio Fagnoni、Illhyong Ryu
    DOI:10.1246/cl.171068
    日期:2018.2.5
    Site-selectivity in C(sp3)–H functionalization of aliphatic alcohols and alkanes was studied using the decatungstate anion as a photocatalyst. In the case of aliphatic alcohols, C–H bond α to the hydroxy group was preferentially functionalized. The α-site-selectivity is rationalized by polar effects imparted by the hydroxy group in the SH2 transition states. In contrast, C–H functionalization of alkanes was largely affected by steric effects.
    采用十钨酸盐阴离子作为光催化剂,研究了脂肪醇和烷烃的C(sp3)–H功能化中的位点选择性。对于脂肪醇,优先功能化的是羟基相邻的C–H键。α位点选择性可以通过SH2过渡态中羟基的极性效应来合理解释。相比之下,烷烃的C–H功能化主要受到空间效应的影响。
  • Photo-oxidation of alkanes by metal oxide semiconductors
    作者:C. Giannotti、S. Le Greneur、O. Watts
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)94043-7
    日期:1983.1
    The partial conversion of alkanes to the corresponding ketones has been achieved by irradiation of a suspension of semiconductor powder in oxygen-saturated alkanes. The reactivity of thermally and chemicallydoped semiconductor and the effect of chemisorbed water have also been studied.
    通过辐照半导体粉末在氧饱和的烷烃中的悬浮液,可以将烷烃部分转化为相应的酮。还研究了热和化学掺杂半导体的反应性以及化学吸附水的影响。
  • Site-Selective Direct C–H Pyridylation of Unactivated Alkanes by Triplet Excited Anthraquinone
    作者:Wooseok Lee、Sungwoo Jung、Minseok Kim、Sungwoo Hong
    DOI:10.1021/jacs.1c00549
    日期:2021.2.24
    functionalization in chemical feedstocks is a challenging and useful reaction in the broad field of chemical research. Here, we report a modular photochemical platform for the site-selective C–H pyridylation of unactivated hydrocarbons via the unique synergistic effects of triplet excited anthraquinone and an amidyl radical-based reverse hydrogen atom transfer (RHAT) agent. The selective pyridylation of tertiary and
    在化学原料中,位点选择性C–H功能化是化学研究广泛领域中具有挑战性和有用的反应。在这里,我们报告了一个模块化的光化学平台,通过三重激发的蒽醌和基于酰胺基的反向氢原子转移(RHAT)试剂的独特协同作用,对未活化的碳氢化合物进行站点选择性C–H吡啶化。通过使用多种氮,在丰富的化学原料中对C(sp 3)-H键的叔和仲键进行选择性吡啶化-氨基吡啶鎓盐具有高度选择性,因此为在环境反应条件下直接构建高附加值化合物提供了新的催化体系。此外,该操作简单的协议适用于各种直链,支链和环烷烃,以及在可见光条件下具有高位选择性的更复杂分子,从而可以快速,直接地获得用于合成原料的通用合成子在温和,无金属的反应条件下进行。
  • Mechanisms of 1,5-dehydrocyclisation and isomerisation of alkanes on iridium, rhodium, palladium and platinum films
    作者:Odilla E. Finlayson、John K. A. Clarke、John J. Rooney
    DOI:10.1039/f19848000191
    日期:——
    products and using 2,2,4,4-tetramethylpentane (TMP) as model reactant establish clearly that the selective cyclisation (SCM) of five-carbon chain alkanes on Ir, Rh, Pd and Pt is by the heterogeneous counterpart of reductive elimination of alkyls in organometallic chemistry. A comparison of cyclisation of TMP, 3,3-dimethylpentane and n-pentane on films of the same series of metals and an extended study
    氘示踪剂的研究,结合产品的气液色谱和质谱分析,并使用2,2,4,4-四甲基戊烷(TMP)作为模型反应物,清楚地表明,五碳链烷烃在Ir上的选择性环化(SCM)在有机金属化学中,Rh,Pd和Pt是烷基还原还原的异质对应物。在相同系列金属膜上对TMP,3,3-二甲基戊烷和正戊烷环化的比较,以及在一系列Pt-Cu合金膜上对3,3-二甲基戊烷和正戊烷环化的扩展研究氢分压的变化表明发生了不止一种环化(NSCM)的机理。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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样品用量
溶剂
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