氯化三苯基铅 | 1153-06-6

• 物质功能分类: 有机原料
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 氯化三苯基铅
• 中文别名: 三苯基氯化铅(IV)
• 英文名称: triphenyllead(IV) chloride
• 英文别名: Triphenylblei-chlorid；triphenyllead chloride；chlorotriphenyllead；chloro(triphenyl)plumbane
• CAS: 1153-06-6
• 化学式: C₁₈H₁₅ClPb
• 分子量: 473.97
• InChiKey: RJSSWRDMHBJWKN-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  207 °C(lit.)
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下保持稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.89
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险品标志：
  T,N
• 海关编码：
  2931900090
• 危险品运输编号：
  UN 2291 6.1/PG 3
• 储存条件：
  常温、阴凉、避光、存放在通风干燥处。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化三苯基铅 在 silver nitrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以89%的产率得到triphenyl-lead nitrate
  参考文献：
  名称：

  Organoplumbio complexes of platinum(II)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)83046-6
• 作为产物：
  描述：

  phenylmagnesium bromide 在 乙醚 、 氯仿 、 四氯化铅 、 xylene 作用下， 生成 氯化三苯基铅
  参考文献：
  名称：

  The Preparation and Reactions of Some Triphenyllead Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01876a014

文献信息

• Chemistry of the Oxophosphinidene Ligand. 2. Reactivity of the Anionic Complexes [MCp{P(O)R*}(CO)₂]⁻ (M = Mo, W; R* = 2,4,6-C₆H₂^tBu₃) Toward Electrophiles Based on Elements Different from Carbon.
  作者：María Alonso、M. Angeles Alvarez、M. Esther García、Miguel A. Ruiz、Hayrullo Hamidov、John C. Jeffery

  DOI：10.1021/ic101839k

  日期：2010.12.20

  Thus, the reactions with the complexes [M′Cp2Cl2] (M′ = Ti, Zr) gave phosphide-like derivatives [MCpP(OM′)R*}(CO)2] (M = Mo, M′ = TiCp2Cl, ZrCp2Cl; M = W, M′ = ZrCp2Cl), displaying a bridging κ1,κ1-P,O- oxophosphinidene ligand connecting MCp(CO)2 and M′Cp2Cl metal fragments (W−P = 2.233(1) Å, O−Zr = 2.016(4) Å for the WZr compound]. In contrast, the reactions with the complex [AuClP(p-tol)3}] gave the

  阴离子氧代次膦配合物（H-DBU）[MCp P（O）R *}（CO）2 ]（M = Mo，W; R * = 2,4,6-C 6 H 2 t Bu 3 ; Cp = η 5 -C 5 H ^ 5当面对不同的亲电试剂，DBU = 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯）显示多位点的反应性。与第14组有机氯化物化合物ER 4- x Cl x（E = Si，Ge，Sn，Pb）的反应可生成类似磷化物，氧代次亚膦酸酯桥接的衍生物[MCp P（OE'）R *}（CO）2 ]（E'= SiMe 3，SiPh 3，GePh 3，GeMe 2Cl）或末端氧代次膦配合物[MCp P（O）R *}（CO）2（E'）]（E'= SnPh 3，SnPh 2 Cl，PbPh 3；对于Mo-Pb = 2.8845（4）Å MoPb化合物）。在与SnMe 3 Cl的反应中发现了一种特殊情况，这给出了两种互变异
• Facile pyramidal inversion at phosphorus in [R3EP7W(CO)3]2− type complexes: An EXSY NMR study
  作者：Banu Kesanli、Sundeep P. Mattamana、Janet Danis、Bryan Eichhorn

  DOI：10.1016/j.ica.2005.03.008

  日期：2005.7

  selected ESI-MS studies. All compounds undergo rapid inversion at the ER3-bound phosphorus atom. The barriers to inversion were measured by way of 2D 31P EXSY experiments at various temperatures. The analysis showed very low barriers to pyramidal inversion (ΔG‡ 10.3–13.5 kcal/mol) that were essentially enthalpic in origin. The activation barriers generally increased with increasing electronegativity

  由[P 7 W（CO）3 ] 3-和制备了一系列[R 3 EP 7 W（CO）3 ] 2-，其中（E = Si，Ge，Sn，Pb; R =烷基，苯基）。dmf或CH 3 CN溶液中的R 3 EX试剂（X = Cl，Br）。Pb衍生物是在−50°C下制备的，并且不是热稳定的。通过31 P NMR光谱和选择的ESI-MS研究对化合物进行表征。所有化合物都在结合了ER 3的磷原子处快速转化。通过2D 31测量了反演的障碍在不同温度下进行P EXSY实验。分析显示，金字塔倒置的壁垒非常低（ΔG ‡ 10.3–13.5 kcal / mol），其起源基本上是焓。活化势垒通常随着E原子的电负性和ER 3取代基的空间体积的增加而增加。后者是通过非线性过渡状态来解释的。
• Unstable intermediates. Part 165. Radicals in irradiated organolead compounds: an electron spin resonance study
  作者：Robert J. Booth、Stephen A. Fieldhouse、Haydn C. Starkie、Martyn C. R. Symons

  DOI：10.1039/dt9760001506

  日期：——

  the parent radical anions. The electron-loss centres are thought to be the corresponding cations, with the hole largely confined to the halogen atoms. Irradiated PbMe3Cl gives a similar anionic centre in methanolic solution, but the pure material gives largely Me˙ and PbMe2(ĊH2)Cl radicals. Irradiated PbMe4 and PbEt4 pure or in toluene at 77 K. give centres thought to be PbR3˙ radicals having g⊥≈ 2

  PbPh的曝光3 Cl和PbBrPh 3至60钴γ射线在77K产生了具有中心207 Pb和35 Cl或81个溴超精细耦合常数与预期父自由基阴离子是一致的。电子损失中心被认为是相应的阳离子，空穴主要局限在卤素原子上。辐照的PbMe 3 Cl在甲醇溶液中给出了相似的阴离子中心，但纯净的材料在很大程度上给出了Me P和PbMe 2（2H 2）Cl自由基。辐照的PbMe 4和PbEt 4纯的或在77K给定中心甲苯认为是PBR 3个具有˙自由基克⊥听，说：2.1和克∥听，说：1.9，异常大的各向异性207的Pb超精细耦合常数。此外，PbMe 4给出了一个中心认为是[PbMe 4 ] - ˙两者生成R和PbMe 3（CH 2）或PBET 3（CHME）。辐照的Pb 2 Ph 6仅给出一个明确定义的顺磁中心，初步确定为母体阴离子。
• Synthesis, structural investigation and DFT studies on the intramolecular interaction in group 14 (2-CH3OC6H4)CH2MPh3 (M = Si, Ge, Sn, Pb) organometallic compounds
  作者：Marcela López-Cardoso、Gabriela Vargas-Pineda、Perla Román-Bravo、María Elena Rosas-Valdez、Alan Ariza-Roldan、Rodrigo Said Razo-Hernández、Keith Pannell、Raymundo Cea-Olivares

  DOI：10.1016/j.ica.2017.09.009

  日期：2018.4

  Abstract In order to test the possible presence of the intramolecular interactions O → M in the group 14 elements and its consequences on the geometry, the 2-methoxybenzyl chlorine was reacted with magnesium and subsequently with the group 14 chlorides, Ph3MCl, to produce the organometallic compounds (2-CH3OC6H4)CH2MPh3 [M = Si (1), Ge (2) and Pb (3)]. The compounds were fully characterized by elemental

  摘要为了测试14族元素中可能存在分子内相互作用O→M及其对几何结构的影响，将2-甲氧基苄基氯与镁反应，随后与14族氯化物Ph3MCl反应，生成有机金属化合物（2-CH3OC6H4）CH2MPh3 [M = Si（1），Ge（2）和Pb（3）]。通过元素分析，红外光谱，质谱（FAB +）和多核（1H，13C，29Si，207Pb）NMR光谱对化合物进行了全面表征。还通过单晶X射线衍射分析研究了化合物1和2，它们是具有三斜晶系和P-1空间基团的同构，表现出扭曲的四面体环境。1和2中可能的分子内O→M距离分别为3.810 A和3.802 A，并代表适当的范德华半径总和的100％以上。相比之下，在先前报道的锡类似化合物中（这不是这项工作的一部分），分子内距离O→Sn为范德华半径总和的〜80％。四种有机金属配合物的分子结构在密度泛函理论形式论中得到了充分的研究。
• Tetrel and pnictogen functionalised propargylidynes
  作者：Richard A. Manzano、Anthony F. Hill、Rosemary L. Georgelin

  DOI：10.1039/d0cc06196d

  日期：——

  The synthesis of lithium and silver propargylidyne reagents allow the installation of main group elements (Si, Sn, Pb, P, As) as propargylidyne termini.

  锂和银丙炔基炔基试剂的合成使得主族元素（硅、锡、铅、磷、砷）可以作为丙炔基炔基末端进行安装。