四苯基铅 | 595-89-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机钪、钽、铊、钨、锑、镧、铅、钒、钼、铬、镱等
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 四苯基铅
• 中文别名: 四苯铅
• 英文名称: Tetraphenyllead
• 英文别名: Tetraphenylblei
• CAS: 595-89-1
• 化学式: C₂₄H₂₀Pb
• 分子量: 515.623
• InChiKey: WBJSMHDYLOJVKC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  227-228°C
• 沸点：
  270°C
• 密度：
  1,53 g/cm3
• 闪点：
  126°C/13mm
• 溶解度：
  在热甲苯中有非常微弱的浑浊
• 暴露限值：
  NIOSH: IDLH 100 mg/m3; TWA 0.050 mg/m3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.44
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

ADMET

毒理性

• 副作用

国际癌症研究机构致癌物-第3类：化学品无法被国际癌症研究机构分类。

IARC Carcinogen - Class 3: Chemicals are not classifiable by the International Agency for Research on Cancer.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• TSCA：
  No
• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  T,N
• 安全说明：
  S45,S53,S60,S61
• 危险类别码：
  R61,R33,R20/22,R50/53,R62
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  6.1
• 危险品运输编号：
  2291
• 储存条件：
  室温

SDS

四苯基铅 修改号码：6

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模块 1. 化学品
产品名称： Tetraphenyl Lead
修改号码： 6

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第3级
急性毒性（吸入） 第3级
生殖毒性 1A类
环境危害
急性水生毒性 第1级
慢性水生毒性 第1级
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 吸入或吞咽会中毒。
可能损害生育能力或胎儿
对水生生物有极毒性
长期影响对水生生物有极毒性
防范说明
[预防] 使用前获取特定手册。
处理前必须阅读并理解所有安全措施。
避免吸入。
只能在室外或通风良好的环境下使用。
避免释放到环境中。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
使用个人所需的防护用具。
四苯基铅 修改号码：6

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模块 2. 危险性概述
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。呼叫解毒中心/医生。
食入：立即呼叫解毒中心/医生。
如接触到或相关接触：求医/就诊。
收集溢出物。
[储存] 存放于通风良好处。保持容器密闭。
存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 四苯基铅
百分比： >95.0%(T)
CAS编码： 595-89-1
分子式： C24H20Pb

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。
求医/就诊。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（针对有毒颗粒的P3过滤式空气呼吸器）。远离溢出物/泄露
紧急措施： 处并处在上风处。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 小心，切勿排入河流等。因为考虑对环境有负面影响。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免所有部位的接触！
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
存放处须加锁。
四苯基铅 修改号码：6

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模块 7. 操作处置与储存
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。使用通过政府标准的呼吸器。依
据当地和政府法规。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
229°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
极微溶于： 热苯

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 磷氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 3 （无法对人类的致癌性进行分类）。
NTP = b（合理预期致癌物）
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
四苯基铅 修改号码：6

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模块 12. 生态学信息
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第1项 毒害品。
UN编号： 2811
正式运输名称： 有毒固体, 有机物, 不另作详细说明
包装等级： III
海洋污染物: Y

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四苯基铅 生成 联苯
  参考文献：
  名称：

  The Thermal Decomposition of Lead Tetraphenyl

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01337a502
• 作为产物：
  描述：

  氯化三苯基铅 在 4-chlorophenol 、 benzene 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 四苯基铅
  参考文献：
  名称：

  （环戊二烯基）苯基铅（IV）化合物的化学

  摘要：

  黄色空气稳定的（环戊二烯基）苯基-铅（IV）化合物，PbPh 4- Ñ（CP）ñ [ Ñ = 1或2，CP = C 5 H ^ 5 ]，已经通过相应的苯基的反应合成氯化铅（IV）和环戊二烯化锂在乙醚中的溶液。PbPh 3（cp）的晶体是单斜晶体，空间群P 2 1 / c，其中a = 9.5426，b = 12.3843，c = 16.1714Å，β= 102.3358°和Z＝ 4，并且包括具有扭曲的四面体几何形状的离散的非相互作用分子。Pb–C（cp）键的距离[2.30（2）Å]明显长于Pb–C（Ph）的距离[平均2.22（2）Å]，表明该键的强度明显减弱。环戊二烯基环（平面）的环内CC键与远离铅的碳原子上的π电子密度浓度一致。PbPh 3（cp）与乙酸，苯硫酚和咪唑的反应继续进行Pb–C（cp）键裂解，得到PbPh 3（O 2 CMe），PbPh 3（SPh）和PbPh 3（N 2 C 3

  DOI：

  10.1039/dt9820001055

文献信息

• A utility for organoleads: selective alkyl and aryl group transfer to tin
  作者：Renzo N. Arias-Ugarte、Keith H. Pannell

  DOI：10.1039/c7dt04520d

  日期：——

  and Ph4Pb readily transfer methyl or phenyl groups to an equivalent molar ratio of tin(IV) chlorides in the order SnCl4 > MeSnCl3 > Me2SnCl2 > Me3SnCl, often in a selective manner. Me3PbCl and Ph3PbCl specifically transfer a single methyl/phenyl group under the same reaction conditions to produce recovered yields in >75%. Specific transfer of 2 methyl groups from PbMe4 can be achieved at elevated temperatures

  Me 4 Pb和Ph 4 Pb经常以选择性方式容易地将甲基或苯基基团转移到氯化锡（IV）的当量摩尔比，依次为SnCl 4 > MeSnCl 3 > Me 2 SnCl 2 > Me 3 SnCl。Me 3 PbCl和Ph 3 PbCl在相同反应条件下特异性转移单个甲基/苯基，回收率> 75％。来自PbMe 4的2个甲基的特定转移可以在升高的温度和/或Pb：Sn的摩尔比为2：1的情况下实现。
• Synthesis and some reactions of tris (pentafluorophenyl) antimony compounds
  作者：Prem Raj、A.K. Saxena、Kiran Singhal、Ashok Ranjan

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)84497-6

  日期：1985.1

  Abstract (C6F5)3Sb has been found to react with interhalogens and halo-pseudohalogens, IX(X = Cl, Br, N3 and NCO), pseudohalogen (SCN), and elemental sulphur to give oxidative addition products (I–VI). (C6F5)3SbS(VI) may also be prepared by the reaction of (C6F5)3SbCl2 with H2S. Metathetical reactions of (C6F5)3SbCl2 with appropriate metallic salts yield covalent pentacoordinate disubstituted products

  摘要（C6F5）3Sb已与卤素间和卤代假卤素，IX（X = Cl，Br，N3和NCO），拟卤素（SCN）和元素硫反应生成氧化加成产物（I–VI）。（C6F5）3SbS（VI）也可以通过（C6F5）3SbCl2与H2S反应制备。（C6F5）3SbCl2与适当的金属盐的易位反应生成通式为（C6F5）3SbY2的共价五配位双取代产物（V，VII–XII）（Y = NCS，NCO，-ONCMe2，-ONCMePh -NCO（CH 2） 2 CO和对-NO2C6H4OCO）。用NaN3水溶液处理（C6F5）3SbCl2，得到双核氧桥化合物，[（C6F5）3SbOSb（C6F5）3]（N3）2·（III）和（IV）也可通过取代反应获得（I）或（II）与相应的金属盐。分子量，电导率测量，并获得了新的有机锑（V）衍生物的红外光谱。（C6F5）3SbS与六芳基双联键Ar6Pb2（Ar =苯基，对甲苯基）
• Acyl derivatives of main group metals: preparation of benzoyl derivatives of some group V and VI metals and metalloids
  作者：Anju Asthana、Ramesh C. Srivastava

  DOI：10.1016/0022-328x(89)87179-7

  日期：1989.5

  5-Dinitrobenzoyl chloride (1) adds oxidatively to triarylantimony to give the first benzoyl derivatives of antimony, Ar3Sb[COC6H3(NO2)2]Cl. Triphenyl-phosphine and -arsine, and also bis(p-methoxyphenyl)tellurium(II) react with 1 in the same way. Conductivity and molecular weight data show that the benzoyl derivatives exist in solution as monomeric species. The metal-acyl bond in the compounds is stable

  3,5-二硝基苯甲酰氯（1）氧化添加到三芳基锑中，得到锑的第一苯甲酰衍生物Ar 3 Sb [COC 6 H 3（NO 2）2 ] Cl。三苯基膦和-ar，以及双（对甲氧基苯基）碲（II）以相同的方式与1反应。电导率和分子量数据表明，苯甲酰基衍生物以单体形式存在于溶液中。化合物中的金属酰基键对MeOH，MeI和CdX 2稳定。
• Tuning the sulfur–heterometal interaction in organolead(IV) complexes of [Pt2(μ-S)2(PPh3)4]
  作者：Kristina Pham、William Henderson、Brian K. Nicholson、T.S. Andy Hor

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.07.010

  日期：2007.10

  centre with the Pt2S2} metalloligand core can be tuned by variation of the heteroatom substituents. The species [Pt2(μ-S)2(PPh3)4PbR3]+ display differing fragmentation pathways in their ESI mass spectra, following initial loss of PPh3 in all cases; for R = Ph, loss of PbPh2 occurs, yielding [Pt2(μ-S)2(PPh3)3Ph]+, while for R = Me, reductive elimination of ethane gives [Pt2(μ-S)2(PPh3)3PbMe]+, which

  [PT的反应2（μ-S）2（PPH 3）4 ]的Ph 3 PBCL中，Ph 2碘化铅2中，Ph 2 PbBr 2和Me 3 PbOAc导致形成亮黄色的含有阳离子橙色溶液[铂2（μ-S）2（PPH 3）4 PBR 3 ] +（R 3  =苯基3中，Ph 2我中，Ph 2溴中，Me 3）分离为PF 6 -或BPH 4-盐。在Me 3 Pb和Et 3 Pb体系中，延长的反应时间导致形成烷基化物质[Pt 2（μ-S）（μ-SR）（PPh 3）4 ] +（R = Me，等等）。已经对[Pt 2（μ-S）2（PPh 3）4 PbMe 3 ] PF 6和[Pt 2（μ-S）2（PPh 3）4 PbPh 2 I] PF 6进行了X射线结构测定。，揭示了不同的协调模式。在我3Pb络合物中，（四个配位的）铅原子与一个硫原子结合，而在Ph 2 PbI加合物中，两个硫的配位导致一个五个配位的铅中心。这些差异与铅中
• Tricarbonylnitrosyliron derivatives of germanium, tin, and lead
  作者：A. J. Cleland、S. A. Fieldhouse、B. H. Freeland、C. D. M. Mann、R. J. O'Brien

  DOI：10.1039/j19710000736

  日期：——

  The preparations and properties are described of a number of compounds of two general types, Ph3M[Fe(CO)2L(NO)] and PhnSn[Fe(CO)3NO]4–n where M = Ge, Sn, or Pb; L = CO or P(OPh)3; and n= 0—3. Carbonyl and nitrosyl stretching frequencies for cyclohexane solutions of all the compounds are given.

  描述了两种一般类型的许多化合物的制备方法和性质，分别是Ph 3 M [Fe（CO）2 L（NO）]和Ph n Sn [Fe（CO）3 NO] 4– n，其中M = Ge，锡或铅；L = CO或P​​（OPh）3；并且n = 0-3。给出了所有化合物的环己烷溶液的羰基和亚硝酰基拉伸频率。

表征谱图