2,2-二甲基-4(r)-4-溴甲基-1,3-二氧杂烷 | 14437-87-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,2-二甲基-4(r)-4-溴甲基-1,3-二氧杂烷
• 英文名称: (R)-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl bromide
• 英文别名: (R)-4-(bromomethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane；(4R)-4-(bromomethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
• CAS: 14437-87-7
• 化学式: C₆H₁₁BrO₂
• 分子量: 195.056
• InChiKey: ZOPZKFNSQYCIPP-YFKPBYRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二甲基-4(r)-4-溴甲基-1,3-二氧杂烷 在 正丁基锂 、 双氧水 、 sodium acetate 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (S)-1-((2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl)cyclopropane-1-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PREPARATION OF (R)- AND (S)-N-(3, 4-DIFLUORO-2-(2-FLUORO-4-IODOPHENYLAMINO)--6-METHOXYPHENYL) -1- (2, 3-DIHYDROXYPROPYL)CYCLOPROPANE-1-SULFONAMIDE AND PROTECTED DERIVATIVES THEREOF
  [FR] PRÉPARATION DE (R)- ET (S)-N-(3,4-DIFLUORO-2-(2-FLUORO—4-IODOPHÉNYLAMINO)-6-MÉTHOXYPHÉNYL)-1- (2,3-DIHYDROXYPROPYL)CYCLOPROPANE-1-SULFONAMIDE ET DE LEURS DÉRIVÉS PROTÉGÉS

  摘要：

  该发明涉及(R)-N-(3,4-二氟-2-(2-氟-4-碘苯胺基)-6-甲氧基苯基)-1-(2,3-二羟基丙基)环丙烷-1-磺酰胺和(S)-N-(3,4-二氟-2-(2-氟-4-碘苯胺基)-6-甲氧基苯基)-1-(2,3-二羟基丙基)环丙烷-1-磺酰胺的制备。(I)

  公开号：

  WO2011009541A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-O-异亚丙基甘油甲磺酸酯 在 18-冠醚-6 、 potassium bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以70%的产率得到2,2-二甲基-4(r)-4-溴甲基-1,3-二氧杂烷
  参考文献：
  名称：

  Selectively deuterated and optically active cyclic ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00139a049

文献信息

• Discovery of clinical candidate Sivopixant (S-600918): Lead optimization of dioxotriazine derivatives as selective P2X3 receptor antagonists
  作者：Hiroyuki Kai、Tohru Horiguchi、Takayuki Kameyma、Naohiro Onodera、Naohiro Itoh、Yasuhiko Fujii、Yusuke Ichihashi、Keiichiro Hirai、Takuya Shintani、Kenichiroh Nakamura、Kazuhisa Minami、Erika Kasai、Sosuke Yoneda、Yuki Murakami、Hiroko Ogawa、Ryouko Sekimoto、Shunji Shinohara、Osamu Yoshida、Noriyuki Kurose

  DOI：10.1016/j.bmcl.2021.128384

  日期：2021.11

  work, we discovered a lead compound and conducted initial SAR studies on a novel series of dioxotriazines to identify the compound as one of the P2X3 receptor antagonists. This compound showed high P2X3 receptor selectivity and a strong analgesic effect. Although not selected for clinical development, the compound was evaluated from various aspects as a tool compound. In the course of the following study

  在之前的工作中，我们发现了一种先导化合物，并对一系列新型二氧杂三嗪进行了初步 SAR 研究，以确定该化合物是 P2X3 受体拮抗剂之一。该化合物显示出高 P2X3 受体选择性和强镇痛作用。虽然没有选择用于临床开发，但该化合物作为工具化合物从各个方面进行了评估。在以下研究过程中，基于药代动力学/药效学 (PK/PD) 分析修改了二氧杂三嗪的分子结构。作为这些 SAR 研究的结果，Sivopixant (S-600918) 被确定为具有强效和选择性拮抗活性的临床候选药物 (P2X3 IC 50 , 4.2 nM; P2X2/3 IC 50, 1100 nM) 和对异常性疼痛的大鼠部分坐骨神经结扎模型 (Seltzer model) 有很强的镇痛作用 (ED 50 , 0.4 mg/kg)。
• Hydrolytic Kinetic Resolution of Epoxides Catalyzed by Chromium(III)-endo,endo-2,5-diaminonorbornane-salen [Cr(III)-DIANANE-salen] Complexes. Improved Activity, Low Catalyst Loading
  作者：Albrecht Berkessel、Erkan Ertürk

  DOI：10.1002/adsc.200606181

  日期：2006.12

  The hydrolytic kinetic resolution (HKR) of terminal epoxides, using chiral chromium(III)-salen catalysts based on DIANANE (endo,endo-2,5-diaminonorbornane), was studied. A broad substrate scope was found for the chromium(III)-DIANANE catalysts, and very low loadings (down to 0.05 mol %) were needed to achieve high enantiomeric purities of both the remaining epoxides and the product diols (up to >99 %

  研究了基于DIANANE（内，内--2,5-二氨基降冰片烷）的手性铬（III）-salen催化剂对末端环氧化物的水解动力学拆分（HKR）。发现铬（III）-二亚胺催化剂具有广泛的底物范围，并且需要极低的负载量（低至0.05 mol％）以实现剩余的环氧化物和产物二醇的高对映体纯度（最高> 99％ee））。除单取代的环氧化物外，在电子调谐的铬（III）-二亚胺的存在下，可以以不对称的方式用水将2-甲基-2-正戊基环氧乙烷（2,2-二取代的环氧化物的一个例子）开环。复杂的。
• [EN] SUBSTITUTED BENZYLINDAZOLES FOR USE AS BUB1 KINASE INHIBITORS IN THE TREATMENT OF HYPERPROLIFERATIVE DISEASES.<br/>[FR] BENZYLINDAZOLES SUBSTITUÉS POUR L'UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE BUB1 KINASE DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES D'HYPERPROLIFÉRATION
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2013050438A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  Compounds of formula (I) which are inhibitors of Bub1 kinase, processes for their production and their use as pharmaceuticals.

  式(I)的化合物是Bub1激酶的抑制剂，其生产过程以及它们作为药物的用途。
• MAPK/ERK KINASE INHIBITORS
  申请人：DONG Qing

  公开号：US20090118324A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  Compounds are provided for use with MEK that comprise: wherein the variables are as defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using said compounds.

  提供用于与MEK一起使用的化合物，其包括：其中变量如本文所定义。还提供包括这些化合物的药物组合物、试剂盒和制造品；用于制造这些化合物的方法和中间体；以及使用这些化合物的方法。
• Convergent synthesis of the spiroacetal fragment of milbemycin β₁
  作者：Scott D. Rychnovsky、George Griesgraber

  DOI：10.1039/c39930000291

  日期：——

  Milbemycin spiroacetal 4 was prepared from (4S,5R)-4,5-dimethylpentan-5-olide 5 and (R)-1-(benzyloxymethyl)oxirane by alkylation and stereoselective reductive decyanation of the intermediate spiroacetal cyanohydrin 7.

  米尔倍霉素螺缩醛4，由（4制备小号，5 - [R）-4,5-二甲基戊-5-内酯5和（- [R）-1-（苄氧基甲基）环氧乙烷进行烷基化和中间螺缩醛氰醇的立体选择性还原脱氰7。