2,2-二甲基戊二酸二甲酯 | 13051-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2,2-二甲基戊二酸二甲酯
• 英文名称: dimethyl 2,2-dimethylglutarate
• 英文别名: dimethyl 2,2-dimethylpentanedioate；dimethyl 2,2-dimethyl glycidate
• CAS: 13051-32-6
• 化学式: C₉H₁₆O₄
• mdl: MFCD11553050
• 分子量: 188.224
• InChiKey: FNUCRTXRRVUFJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  117-119 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  1.022±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.777
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2917190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二甲基戊二酸二甲酯 在 对甲苯磺酸 、 苯硫酚 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 manganese(IV) oxide 、 四氧化锇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 苯基氯化硒 、 sodium hydrogen telluride 、 pyridine-SO3 complex 、 十二/十四烷基二甲基氧化胺 、 三丁基膦 、 Ra-Ni(W-2) 、 硼烷-叔丁基胺 、 硫化氢 、 lithium methanolate 、 四丁基氟化铵 、 双氧水 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 calcium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 高氯酸 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 二甲基亚砜 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 467.42h， 生成 (+/-)-forskolin
  参考文献：
  名称：

  (.+-.)-forskolin 的全合成

  摘要：

  通过 une dihydro-1,2 furannone-2 取代基合成部分二甲基-4,4 perhydropyrannyloxy pentanal

  DOI：

  10.1021/ja00219a058
• 作为产物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-glutarsaeure-dinitril 在 盐酸 、 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,2-二甲基戊二酸二甲酯
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Some Substituted 5-Bromopentylamine Hydrobromides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01051a040

文献信息

• Reaction of silylketene acetals with acryloyl and mono substituted acryloyl chlorides.
  作者：Gérard Rousseau、Luis Blanco

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98988-3

  日期：1985.1

  The reaction of silylketene acetals with acryloyl, methacryloyl and crotonyl chlorides gave, after addition of methanol, mainly substituted glutaric esters, probably via a (2 + 2) cycloaddition.

  在添加甲醇后，甲硅烷基乙烯酮缩醛与丙烯酰基，甲基丙烯酰基和巴豆酰氯的反应可能主要是通过（2 + 2）环加成反应得到的主要是取代的戊二酸酯。
• Chain propagation determines the chemo- and regioselectivity of alkyl radical additions to C–O <i>vs.</i> C–C double bonds
  作者：Tiffany O. Paulisch、Felix Strieth-Kalthoff、Christian Henkel、Lena Pitzer、Dirk M. Guldi、Frank Glorius

  DOI：10.1039/c9sc04846d

  日期：——

  Investigations into the selectivity of intermolecular alkyl radical additions to C–O- vs. C–C-double bonds in α,β-unsaturated carbonyl compounds are described. Therefore, a photoredox-initiated radical chain reaction is explored, where the activation of the carbonyl-group through an in situ generated Lewis acid – originating from the substrate – enables the formation of either C–O or the C–C-addition

  描述了对α，β-不饱和羰基化合物中的C-O-与CC-双键的分子间烷基加成的选择性的研究。因此，探索了光氧化还原引发的自由基链反应，其中通过原位产生的路易斯酸（源自底物）活化羰基基团，可以形成C–O或C–C加成产物。α，β-不饱和醛选择性地形成1,2-，而酯和酮仅形成相应的1,4-加成产物。计算研究导致这种化学和区域选择性是由连续步骤确定的，即在可逆自由基添加后电子转移，该电子转移最终会扩散自由基链。
• Lewis Base-Catalyzed Michael Reactions between Trimethylsilyl Enolate and α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds
  作者：Takashi Nakagawa、Hidehiko Fujisawa、Yuzo Nagata、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/bcsj.78.236

  日期：2005.2

  Michael reactions between trimethylsilyl enolates and α,β-unsaturated carbonyl compounds by using a Lewis base catalyst such as lithium benzamide 4 or lithium succinimide 5 in DMF proceeded smoothl...

  苯甲酰胺锂4或琥珀酰亚胺锂5等路易斯碱催化剂在DMF中三甲基甲硅烷基烯醇化物与α,β-不饱和羰基化合物之间的迈克尔反应顺利进行...
• TRIAZOLE-ISOXAZOLE COMPOUND AND MEDICAL USE THEREOF
  申请人：JAPAN TOBACCO INC.

  公开号：US20160137639A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  A compound represented by Formula [I]: or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein each symbol is as defined in the description.

  由式[I]表示的化合物： 或其药学上可接受的盐，其中每个符号如描述中所定义。
• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Mogi Muneto

  公开号：US20090118287A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The present invention provides a compound of formula (I): wherein the variants R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 are as defined herein, and wherein said compound is an inhibitor of CETP, and thus can be employed for the treatment of a disorder or disease mediated by CETP or responsive to the inhibition of CETP.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I）：其中变体R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7如本文所定义，并且所述化合物是CETP的抑制剂，因此可用于治疗由CETP介导或对CETP抑制响应的疾病或疾病。