2,2-双(4-羟基苯基)-1,1-二氯乙烯 | 14868-03-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物 - 酚及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,2-双(4-羟基苯基)-1,1-二氯乙烯
• 中文别名: 双酚C；1,1-二氯-2,2-双(4-羟基苯基)乙烯；双酚 C
• 英文名称: 1,1-dichloro-2,2-bis(4-hydroxyphenyl)ethylene
• 英文别名: 2,2-(4-hydroxyphenyl)-1,1-dichloroethylene；bisphenol C；4,4′-(2,2-dichloroethenylidene)bisphenol；BPC；4-[2,2-dichloro-1-(4-hydroxyphenyl)ethenyl]phenol
• CAS: 14868-03-2
• 化学式: C₁₄H₁₀Cl₂O₂
• 分子量: 281.138
• InChiKey: OWEYKIWAZBBXJK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  213-217 °C(lit.)
• 沸点：
  405.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.407±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、乙酸乙酯（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2908199090
• 储存条件：
  室温

SDS

1,1-二氯-2,2-双(4-羟基苯基)乙烯 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 1,1-Dichloro-2,2-bis(4-hydroxyphenyl)ethylene
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1,1-二氯-2,2-双(4-羟基苯基)乙烯
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 14868-03-2
俗名： 1,1-Bis(4-hydroxyphenyl)-2,2-dichloroethylene , Bisphenol C , 4,4'-(2,2-
Dichlorovinylidene)bisphenol
1,1-二氯-2,2-双(4-羟基苯基)乙烯 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C14H10Cl2O2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
外观： 晶体-粉末
1,1-二氯-2,2-双(4-羟基苯基)乙烯 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
颜色： 白色-极淡的黄红色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
216°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 甲醇

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
1,1-二氯-2,2-双(4-羟基苯基)乙烯 修改号码：5

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-双(4-羟基苯基)-1,1-二氯乙烯 在 溴 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.6h， 以85%的产率得到1,1-bis(4-hydroxy-3,5-dibromophenyl)-2,2-dichloroethylidene
  参考文献：
  名称：

  Gefter, E. L.; Grokhol'tseva, G. V.; Raver, A. E., Russian Journal of Applied Chemistry, 1981, vol. 54, # 5, p. 986 - 988

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-三氯-2,2-二(4-羟基苯基)乙烷 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 2,2-双(4-羟基苯基)-1,1-二氯乙烯
  参考文献：
  名称：

  Cyanate esters having flame resistant properties

  摘要：

  本发明涉及一种新型芳香族氰酸酯化合物，其至少包含两个环，这些环由含有不饱和基团的基团连接。本发明还涉及所述新型芳香族氰酸酯化合物的组成物和预聚物。本发明还涉及一种制备所述化合物的方法以及由可固化混合物产生的固化制品。

  公开号：

  US06242638B1

文献信息

• Silylated polycarbonate polymers, method of making, and articles
  申请人：Lens Jan Pleun

  公开号：US20080306294A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  A silylated dihydroxy aromatic compound of the formula (1a); wherein G a and G b are each independently C 1-12 alkyl, —OSi(C 1-12 alkyl) 3 , C 1-12 arylalkyl, or —OSi(C 1-12 arylalkyl) 3 ; Z a and Z b are each independently a straight or branched C 2-18 alkylene, a C 8-18 arylalkylene, or a C 8-18 alkylarylene, X a is a direct bond, a heteroatom-containing group, or a C 1-18 organic group, and r and s are each independently 1 or 2 is disclosed.

  一种具有式(1a)的硅烷化二羟基芳香族化合物；其中Ga和Gb各自独立地为C1-12烷基、—OSi(C1-12烷基)3、C1-12芳基烷基或—OSi(C1-12芳基烷基)3；Za和Zb各自独立地为直链或支链的C2-18亚烷基、C8-18芳基亚烷基或C8-18烷基芳基亚烷基，Xa为直接键、含杂原子基团或C1-18有机基团，且r和s各自独立地为1或2。
• [EN] PHOSPHO-SUBSTITUTED ALKOXYAMINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ALCOXYAMINE SUBSTITUÉS PAR DES GROUPES PHOSPHO
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2011086114A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The invention relates to compounds of the group of so-called sterically hindered amines (HALS) which are substituted by phospho groups. The invention also relates to flame retardant compositions wherein these compounds are added to the polymer substrate.

  该发明涉及一类所谓的受空间位阻影响的胺化合物（HALS），这些化合物被磷基取代。该发明还涉及阻燃组合物，其中这些化合物被添加到聚合物基质中。
• METHOD FOR PRODUCING CYANOGEN-HALIDE, CYANATE ESTER COMPOUND AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME, AND RESIN COMPOSITION
  申请人：MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC.

  公开号：US20150299110A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  A method for efficiently producing a cyanogen halide with suppressed side effects, and a method for producing a high-purity cyanate ester compound at a high yield includes contacting a halogen molecule with an aqueous solution containing hydrogen cyanide and/or a metal cyanide, so that the hydrogen cyanide and/or the metal cyanide is allowed to react with the halogen molecule in the reaction solution to obtain the cyanogen halide, wherein more than 1 mole of the hydrogen cyanide or the metal cyanide is used based on 1 mole of the halogen molecule, and when an amount of substance of an unreacted hydrogen cyanide or an unreacted metal cyanide is defined as mole (A) and an amount of substance of the generated cyanogen halide is defined as mole (B), the reaction is terminated in a state in which (A):(A)+(B) is between 0.00009:1 and 0.2:1.

  一种用于高效生产抑制副作用的氰卤化物，以及以高收率生产高纯度氰酸酯化合物的方法包括将卤素分子与含有氢氰酸和/或金属氰化物的水溶液接触，使得氢氰酸和/或金属氰化物与卤素分子在反应溶液中发生反应以获得氰卤化物，其中基于1摩尔卤素分子使用超过1摩尔的氢氰酸或金属氰化物，当未反应的氢氰酸或未反应的金属氰化物的物质量定义为摩尔(A)，生成的氰卤化物的物质量定义为摩尔(B)，反应在(A)：(A)+(B)介于0.00009:1和0.2:1之间的状态中终止。
• HALOGEN-FREE FLAME RETARDING MATERIALS BASED ON BISPHENOL TRIAZOLE RESINS AND POLYMERS
  申请人：Emrick Todd

  公开号：US20120316313A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The invention provides halogen-free, bisphenol triazole resins and polymers having exceptional flame retarding properties, related compositions and methods of making and use thereof.

  这项发明提供了无卤、双酚三唑树脂和聚合物，具有优异的阻燃性能，相关的组合物、制备方法和使用方法。
• [EN] SILICONE CONDENSATION REACTION<br/>[FR] REACTION DE CONDENSATION DE SILICONE
  申请人：GEN ELECTRIC

  公开号：WO2006020752A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  A new silicone condensation reaction, the condensation between an alkoxy silane or siloxane or a dihydric phenol and an organo-hydrosilane or siloxane and catalysts therefore is described and claimed.

  描述和要求一种新的硅酮缩合反应，即烷氧基硅烷或硅氧烷或双酚与有机-氢硅烷或硅氧烷之间的缩合反应，以及其中的催化剂。