2,2-双(4-羟基苯基)丙酸 | 92549-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,2-双(4-羟基苯基)丙酸
• 英文名称: 2,2-bis-(4-hydroxyphenyl)-propionic acid
• 英文别名: 2,2-bis(4-hydroxyphenyl)propanoic acid
• CAS: 92549-67-2
• 化学式: C₁₅H₁₄O₄
• 分子量: 258.274
• InChiKey: YWXSOBSAHZIXED-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于甲醇；乙酸乙酯

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918290000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-双(4-羟基苯基)丙酸 在 水 、 碳酸氢钠 作用下， 反应 58.0h， 生成 β-(N,N-Diethylamino)ethyl 2-(4-Hydroxyphenyl)-2-(4-{[(dimethylamino)carbonyl]oxy}phenyl)propionate
  参考文献：
  名称：

  用于有机磷酸酯中毒的二元解毒剂：既是抗毒蕈碱剂又是氨基甲酸酯的杀虫剂相似物

  摘要：

  预防性有机磷中毒可通过用氨基甲酸氨基甲酸毒扁豆碱或吡啶斯的明预处理和抗胆碱能药物aprophen预处理来实现。因此，合成了一系列在苯基环上具有氨基甲酰基取代基的萘丙啶类似物（卡巴芬）。该设计背后的理由是，此类化合物可能会表现出大多数的aprophen治疗特性，以及通过化学掩盖胆碱酯酶来预防性保护的能力。发现化合物4（二甲基羟基卡巴芬），15（二甲基卡巴芬）和16（单甲基卡巴芬）以时间依赖性方式灭活人丁酰胆碱酯酶，其功效类似于毒扁豆碱或吡ido斯的明，而后两者表现出的抗毒蕈碱特性几乎与丙烯基相同。 。与这些化合物对丁酰胆碱酯酶的有效灭活相反，仅在更高的药物浓度下，乙酰胆碱酯酶的活性就被边缘化了。非氨基甲酸酯化的类似物对任一胆碱酯酶的活性均没有影响。因此，咔巴芬化合物是可以与毒蕈碱受体或丁酰胆碱酯酶相互作用的原型药物。此外，这些化合物是前药，因为在胆碱酯酶的氨基甲酸酯化之后，离去基团14（羟基

  DOI：

  10.1021/jm00127a020
• 作为产物：
  描述：

  丙酮酸 、 苯酚 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以48%的产率得到2,2-双(4-羟基苯基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  对称的双（杂芳基甲氧基苯基）烷基羧酸作为白三烯生物合成的抑制剂。

  摘要：

  对对称的双（喹啉基甲氧基苯基）烷基羧酸作为白三烯生物合成的抑制剂进行了研究，并且4,4-双（4-（2-（喹啉基甲氧基）苯基）戊酸钠盐（47.Na）达到了我们针对候选药物（ABT- 080）。该化合物易于从市售的二酚酸分三步合成。针对完整的人类中性粒细胞，Na.47抑制离子载体刺激的LTB（4）形成，IC（50）= 20 nM。在酵母聚糖刺激的小鼠腹膜巨噬细胞中产生LTC（4）和PGE（2）的47.Na抑制LTC（4）（IC（50）= 0.16 nM）的选择性是PGE（2）的9000倍（IC （50）= 1500 nM）。在大鼠和食蟹猴中的初步药代动力学评估表明，口服生物利用度良好，消除半衰期分别为9 h和5 h。在大鼠胸膜炎症模型（ED（50）= 3 mg / kg）和大鼠腹膜被动过敏模型（LTB（4），ED（50）= 2.5 mg / kg）中证明了口服白三烯的药理学评价。 LTE（4），ED（50）=

  DOI：

  10.1021/jm000180n

文献信息

• POSITIVE RESIST COMPOSITION AND PATTERNING PROCESS
  申请人：NISHI Tsunehiro

  公开号：US20100062374A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  A positive resist composition comprises (A) a resin component which becomes soluble in an alkaline developer under the action of an acid and (B) an acid generator. The resin (A) is a polymer comprising recurring units containing a non-leaving hydroxyl group represented by formula (1) wherein R 1 is H, methyl or trifluoromethyl, X is a single bond or methylene, m is 1 or 2, and the hydroxyl group attaches to a secondary carbon atom. The composition is improved in resolution when processed by lithography.

  一种正性光刻胶组合物包括（A）在酸的作用下在碱性显影剂中变得可溶的树脂组分和（B）酸发生剂。树脂（A）是一种聚合物，包含由式（1）表示的非离去羟基的重复单元，其中R1为H、甲基或三氟甲基，X为单键或亚甲基，m为1或2，并且羟基连接到次级碳原子。当通过光刻工艺处理时，该组合物在分辨率方面得到改善。
• Pd(II)-Catalyzed Enantioselective C−H Olefination of Diphenylacetic Acids
  作者：Bing-Feng Shi、Yang-Hui Zhang、Jonathan K. Lam、Dong-Hui Wang、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1021/ja909571z

  日期：2010.1.20

  Pd(II)-catalyzed enantioselective C-H olefination of diphenylacetic acid substrates has been achieved through the use of monoprotected chiral amino acid ligands. The absolute configuration of the resulting olefinated products is consistent with that of a proposed C-H insertion intermediate.

  通过使用单保护的手性氨基酸配体，Pd(II) 催化的二苯乙酸底物的对映选择性 CH 烯化反应已经实现。所得烯化产物的绝对构型与所提出的CH插入中间体的绝对构型一致。
• [EN] DENTAL MATERIALS AND METHOD OF MANUFACTURE<br/>[FR] MATÉRIAUX DENTAIRES ET PROCÉDÉ DE FABRICATION ASSOCIÉ
  申请人：VALSPAR SOURCING INC

  公开号：WO2014025406A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  Dental materials may be made from polyhydric phenols that are non-genotoxic and exhibit estrogenic activity less than that of bisphenol S, while exhibiting properties such as strength and flexibility comparable to those of conventional BPA-derived dental materials.

  牙科材料可能由非基因毒性的多羟基苯制成，其雌激素活性低于双酚S，同时具有与传统基于双酚A衍生的牙科材料相当的强度和柔韧性等特性。
• ACETAL COMPOUNDS AND THEIR PREPARATION, POLYMERS, RESIST COMPOSITIONS AND PATTERNING PROCESS
  申请人：HASEGAWA Koji

  公开号：US20100136485A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  An acetal compound of formula (1) is provided wherein R 1 is H, methyl or trifluoromethyl, R 2 is a monovalent C 1 -C 10 hydrocarbon group, R 3 and R 4 are H or a monovalent C 1 -C 10 hydrocarbon group, R 2 and R 3 may together form an aliphatic hydrocarbon ring, and X 1 is a single bond or a divalent C 1 -C 4 hydrocarbon group. A polymer comprising recurring units derived from the acetal compound is used as a base resin to formulate a resist composition which exhibits a high resolution when processed by micropatterning technology, especially ArF lithography.

  提供了一个式为（1）的缩醛化合物，其中R1为H、甲基或三氟甲基，R2为一价的C1-C10烃基，R3和R4为H或一价的C1-C10烃基，R2和R3可能共同形成脂肪烃环，X1为单键或二价的C1-C4烃基。由这种缩醛化合物衍生的重复单位构成的聚合物被用作基础树脂，制备耐光刻蚀性能高的光刻胶组合物，特别适用于微细图案技术处理，尤其是ArF光刻技术。
• Carbaphens: aprophen analogs that are binary antidotes for
  申请人：The United States of America as represented by the Secretary of the Army

  公开号：US04973734A1

  公开（公告）日：1990-11-27

  Novel carbaphens are provided of the formula ##STR1## wherein R is OH, OCON(CH.sub.3).sub.2 or OCONHCH.sub.3, and R' is H, OH or .sub.2 OCON(CH.sub.3).sub.2, stereoisomers thereof, pharmaceutically-acceptable salts thereof or mixtures thereof. Compositions comprise the carbaphens with pharmaceutically acceptable carriers, and they may further comprise other drugs as well. Methods of treating patients either prophylactically or therapeutically which suffer from organophosphate poisoning, coronary insufficiency, cerebral vasospasms, spastic cholitis and cholecystitis comprise the administration of the carbaphens of the invention.

  提供新型卡巴芬化合物，化学式为##STR1##其中R为OH、OCON(CH.sub.3).sub.2或OCONHCH.sub.3，R'为H、OH或.sub.2 OCON(CH.sub.3).sub.2，其立体异构体、药学上可接受的盐或它们的混合物。组合物包括这些卡巴芬化合物与药学上可接受的载体，还可以进一步包括其他药物。治疗患有有机磷中毒、冠状动脉不足、脑血管痉挛、痉挛性结肠炎和胆囊炎的患者的方法，包括给予本发明的卡巴芬化合物。