Verfahren zur Herstellung von kernfluorierten Benzoesäure-Derivaten
申请人:BAYER AG
公开号:EP0266512A2
公开(公告)日:1988-05-11
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der Formel (I)
in welcher X¹, X², Y und Z die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben. Die Verbindungen stellen wertvolle Zwischenprodukte zur Synthese antibakteriell hochwirksamer Chinoloncarbonsäuren nach dem Cycloaracylierungsverfahren dar.
本发明涉及一种制备式 (I) 化合物的工艺,其中 X¹、X²、Y 和 Z 具有描述中给出的含义。 这些化合物是通过环芳基化工艺合成抗菌活性高的喹啉羧酸的重要中间体。
Verfahren zur Herstellung von 2,3,4-trichlor-5-fluor-benzoyl-chlorid
申请人:BAYER AG
公开号:EP0583705A1
公开(公告)日:1994-02-23
Die Titelverbindung kann aus 2,4-Dichlor-5-fluor-benzotrichlorid hergestellt werden, indem man dieses zunächst in Gegenwart eines Friedel-Crafts-Katalysators chloriert, das entstandene Gemisch mit Wasser oder einer wasserabspaltenden Verbindung hydrolysiert und aus dem Hydrolysegemisch das 2,3,4-Trichlor-5-fluor-benzoylchlorid gewinnt.
Methods of synthesizing fluoroquinolones such as ciprofloxacin are provided. The methods utilize affordable materials, reduce the number of synthesis steps and provide high yields.