2,3,5,6-四氟-4-三氟甲基苯酚 | 2787-79-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物 - 酚及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,3,5,6-四氟-4-三氟甲基苯酚
• 中文别名: 2,3,5,6-四氟-4-羟基三氟甲苯；2,3,5,6-四氟-4-(三氟甲基)苯酚
• 英文名称: 2,3,5,6-Tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenol
• 英文别名: Heptafluoro-p-cresol；4-trifluoromethyl-2,3,5,6-tetrafluorophenol；Perfluor-p-cresol
• CAS: 2787-79-3
• 化学式: C₇HF₇O
• mdl: MFCD00155984
• 分子量: 234.073
• InChiKey: HZQGKHUTYHEFBT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  25°C
• 沸点：
  163-164 °C (lit.)
• 密度：
  1.713 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  179 °F
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT, IRRITANT-HARMFUL
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2908199090
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338

SDS

2,3,5,6-四氟-4-(三氟甲基)苯酚 修改号码：6

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模块 1. 化学品
产品名称： 2,3,5,6-Tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenol
修改号码： 6

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2,3,5,6-四氟-4-(三氟甲基)苯酚
百分比： >97.0%(GC)
CAS编码： 2787-79-3
2,3,5,6-四氟-4-(三氟甲基)苯酚 修改号码：6

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模块 3. 成分/组成信息
俗名： α,α,α,2,3,5,6-Heptafluoro-p-cresol , Perfluoro-p-cresol , 2,3,5,6-
Tetrafluoro-4-hydroxybenzotrifluoride
分子式： C7HF7O

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。
2,3,5,6-四氟-4-(三氟甲基)苯酚 修改号码：6

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-块状
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 27°C (凝固点)
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氟化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
2,3,5,6-四氟-4-(三氟甲基)苯酚 修改号码：6

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  八氟甲苯	perfluorotoluene	434-64-0	C7F8	236.064

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  2,3,5,6-四氟-4-三氟甲基苯甲醇	4-Trifluoromethyl-2,3,5,6-tetrafluorophenyl methyl ether	20867-94-1	C8H3F7O	248.1
  ——	4-Isopropyl-2,3,5,6-tetrafluorphenol	52144-71-5	C9H8F4O	208.156

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,5,6-四氟-4-三氟甲基苯酚 在 硫酸 作用下， 生成 4-Isopropyl-2,3,5,6-tetrafluorphenol
  参考文献：
  名称：

  Budnik,A.G. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1974, vol. 10, p. 343 - 348

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-tert-Butoxy-2,3,5,6-tetrafluoro-4-trifluoromethyl-benzene 生成 2,3,5,6-四氟-4-三氟甲基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Budnik,A.G. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1974, vol. 10, p. 343 - 348

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catalytic Defluorination of Perfluorinated Aromatics under Oxidative Conditions Using N-Bridged Diiron Phthalocyanine
  作者：Cédric Colomban、Evgenij V. Kudrik、Pavel Afanasiev、Alexander B. Sorokin

  DOI：10.1021/ja505437h

  日期：2014.8.13

  [(Pc)(F)Fe(IV)(μ-N)Fe(IV)(F)(Pc(+•))], which was isolated and characterized by UV-vis, EPR, (19)F NMR, Fe K-edge EXAFS, XANES, and Kβ X-ray emission spectroscopy, ESI-MS, and electrochemical techniques. A wide range of per- and polyfluorinated aromatics (21 examples), including C6F6, C6F5CF3, C6F5CN, and C6F5NO2, were defluorinated with high conversions and high turnover numbers. [(Pc)Fe(III)(μ-N)Fe(IV)(Pc)]

  碳氟键是有机化学中最强的单键，这使得通常与有机金属和还原方法相关的活化和裂解特别困难。我们在此描述了在温和条件下（氢）催化的多氟和全氟芳烃的有效脱氟，由 μ-硝基二铁酞菁配合物 [(Pc)Fe(III)(μ-N)Fe(IV)(Pc)] 催化。过氧化物作为氧化剂，接近环境温度）。该反应通过与氟化物轴向配体 [(Pc)(F)Fe(IV)(μ-N)Fe(IV)(F)(Pc(+•) )]，通过 UV-vis、EPR、(19)F NMR、Fe K-edge EXAFS、XANES 和 Kβ X 射线发射光谱、ESI-MS 和电化学技术对其进行分离和表征。包括 C6F6、C6F5CF3、C6F5CN 和 C6F5NO2 在内的各种全氟和多氟芳烃（21 个例子）都以高转化率和高转化率脱氟。固定在碳载体上的 [(Pc)Fe(III)(μ-N)Fe(IV)(Pc)] 在水中的非均相脱氟中显示出更高的催化活性，每个催化剂分子提供高达
• 一种电解液阻燃添加剂及其制备方法和应用
  申请人：恒大新能源科技集团有限公司

  公开号：CN110563764A

  公开（公告）日：2019-12-13

  本发明公开了一种电解液阻燃添加剂以及该阻燃添加剂的制备方法及其在电池电解液中的应用。本发明中制备出的电解液用阻燃剂是一种五元环状亚磷酸酯化合物，作为添加剂应用于二次电解液中可以改善电解液的热稳定性，而环状结构则可以在负极材料表面形成SEI膜，综合来讲该添加剂可以显著提升二次电池高低温、循环和存储等性能，使制备出的二次电池不仅安全性能够得到有效提升，而且综合性能也能得到提升。本发明中所提供的阻燃添加剂制备方法具有原料成本低、制备工艺步骤简单、操作安全、产物纯度高、环境污染小的优势。
• 阻燃添加剂及其制备方法和应用
  申请人：恒大新能源科技集团有限公司

  公开号：CN110590848A

  公开（公告）日：2019-12-20

  本发明公开了一种阻燃添加剂及其制备方法和应用。本发明针对现有技术中含磷阻燃剂存在的诸多性能上的缺点以及制造和使用成本高的问题，提供了一种新型的含磷阻燃剂，该阻燃剂作为非水电解液二次电池电解液中的阻燃添加剂进行使用，同时提供了上述阻燃剂的制备方法。本发明中制备出的含磷阻燃剂不仅能有效提升电池安全性，而且具有特定的正负极成膜功能，可显著提升二次电池高低温、循环和存储等综合性能。本发明中所提供的阻燃剂制备方法具有原料成本低、制备工艺步骤简单、操作安全、产物纯度高、环境污染小的优势。
• Reaction Parameters Influencing Cobalt Hydride Formation Kinetics: Implications for Benchmarking H₂-Evolution Catalysts
  作者：Noémie Elgrishi、Daniel A. Kurtz、Jillian L. Dempsey

  DOI：10.1021/jacs.6b10148

  日期：2017.1.11

  for benchmarking hydrogen evolution catalysts has increasingly been recognized. The influence of acid choice on activity is often reduced to the overpotential for catalysis. Through the study of a stable cobalt hydride complex, we demonstrate the influence of acid choice, beyond pKa, on the kinetics of hydride formation. A linear free energy relationship between acid pKa and second-order rate constants

  人们越来越认识到需要对析氢催化剂进行基准测试。酸选择对活性的影响通常被归结为催化过电位。通过对稳定的氢化钴络合物的研究，我们证明了酸选择对氢化物形成动力学的影响，超过 pKa。对于较弱的酸，观察到酸 pKa 和二级速率常数之间的线性自由能关系。然而，对于更强的酸，pKa 的进一步增加与速率常数的增加无关。此外，酸性质子周围的空间体积显示出显着影响速率常数。总之，这些观察结果揭示了决定催化剂性能的复杂因素。
• Highly Active Trialkoxymolybdenum(VI) Alkylidyne Catalysts Synthesized by a Reductive Recycle Strategy
  作者：Wei Zhang、Stefan Kraft、Jeffrey S. Moore

  DOI：10.1021/ja0379868

  日期：2004.1.1

  A systematic study of alkyne metathesis catalyzed by trialkoxymolybdenum(VI) alkylidyne complexes is reported, in which substrate functional groups, alkynyl substituents, and catalyst ligands are varied. Sterically hindered trisamidomolybdenum(VI) propylidyne complex 5 was prepared conveniently through a previously communicated reductive recycle strategy. Alcoholysis of 5 with various phenols/alcohols

  报道了由三烷氧基钼 (VI) 烷炔配合物催化的炔复分解的系统研究，其中底物官能团、炔基取代基和催化剂配体各不相同。空间位阻三氨基钼 (VI) 丙炔配合物 5 通过先前传达的还原循环策略方便地制备。5与各种酚类/醇类的醇解为炔烃在室温下复分解提供了一套活性催化剂，其中以对硝基苯酚为配体的催化剂表现出最高的催化活性，并与多种官能团和溶剂相容。能够使用高活性钼 (VI) 催化剂的一个关键发现是用丁炔基取代起始炔底物上常用的丙炔基取代基。在使用 1,2,4-三氯苯作为不挥发性溶剂的减压下，丁炔基取代化合物的炔烃复分解在 30 摄氏度下进行得很好，提供了高产率 (83%-97%) 的二聚体。讨论了丁炔基底物所起特殊作用的合理化。