3.1.02,7]non-3-ene-6-one (28), and 3-trifluoromethyl-2,4,5,7-tetrafluorotricyclo[3.3.1.02,7]non-3-ene-6-one (31), respectively, the products of one of the two possible intramolecular Diels–Alder reactions of the Claisen rearrangement intermediates 2. FVP of 26 at 430°C and 27 at 450°C give the bicyclic compounds 7-phenyl-2,5β,6,7aβ-tetrafluoro-3aβ,4,5,7a-tetrahydroinden-1-one (34) and 7-trifluoromethyl-2
4-苯-2,3,5,6-
四氟苯基丙-2-烯基醚(26)在闪蒸气相(FVP)条件下于350°C的热解和4-三
氟甲基-2,3,5,6的热解-
四氟苯基丙-2-烯基醚(27),在真空下于169°C加热,得到包括3-苯基-2,4,5,7-四
氟三环[3.3.1.0 2,7 ] non-3-的产物混合物ene-6-one(28)和3-三
氟甲基-2,4,5,7-四
氟三环[3.3.1.0 2,7 ] non-3-ene-6-one(31)的产物克莱森重排中间体2的两种可能的分子内Diels-Alder反应中的2。FVP在430°C和27时为26在450°C下得到
双环化合物7-苯基-2,5β,6,7aβ-四
氟-3aβ,4,5,7a-四氢
茚-1-酮(34)和7-三
氟甲基-2,5β,6,7aβ -四
氟-3aβ,4,5,7a-四氢
茚-1-酮(37)。提出这后两种化合物是通过被束缚的2,4,5-三
氟-3-(取代基)-2