2,3-二氯双环[2.2.1]庚烷 | 101011-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 2,3-二氯双环[2.2.1]庚烷
• 英文名称: trans-2,3-Dichlornorbornan
• 英文别名: 2,3-Dichlorobicyclo[2.2.1]heptane
• CAS: 101011-90-9
• 化学式: C₇H₁₀Cl₂
• 分子量: 165.062
• InChiKey: FRNCOQMOHQNWML-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  92-98 °C(Press: 18 Torr)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

SDS

1.1 产品标识符
: 2,3-Dichloro-bicyclo(2.2.1)heptane
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
皮肤刺激 (类别2)
严重的眼损伤 (类别1)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
急性水生毒性 (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H302 吞咽有害。
H315 造成皮肤刺激。
H318 造成严重眼损伤。
H335 可能引起呼吸道刺激。
H402 对水生生物有害。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P273 避免释放到环境中。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C7H10Cl2
分子式
: 165.06 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2,3-Dichloro-bicyclo(2.2.1)heptane
-
CAS 号 101011-90-9

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 2.967
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
吸入: 无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
长期或反复接触导致个别人过敏反应
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物有害。
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
参见发票或包装条的反面。

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  降冰片烯 在 manganese(IV) oxide 、 乙酰氯 、 manganese(ll) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到2,3-二氯双环[2.2.1]庚烷
  参考文献：
  名称：

  在二甲基甲酰胺中用 MnO2-MnCl2-乙酰氯氯化烯烃

  摘要：

  摘要 MnO2-MnCl2-乙酰氯在二甲基甲酰胺中以高收率实现了烯烃的氯化。建议使用 Mn(III) 中间体和配体转移过程。

  DOI：

  10.1080/00397919108016774

文献信息

• Method for producing organic compounds by substituting halogen atoms
  申请人：MITSUI CHEMICALS, INC.

  公开号：EP1486479A1

  公开（公告）日：2004-12-15

  The invention pertains to a method in which a halogen atom of an organic compound is replaced with a group derived from a nucleophilic agent, at high yield and high efficiency, by the following method which includes a step of reacting the nucleophilic agent with an organic material having a halogen atom bonded to a carbon atom having four σ bonds, more specifically: a method for producing an organic compound having Q, the method including a step of reacting a compound represented by general formula (2) with an organic starting material having at least one halogen atom bonded to a carbon atom having four σ bonds so as to replace the halogen atom in the organic starting material with Q:         MQa     (2) (wherein M represents an alkali metal atom, an alkali earth metal atom, or a rare earth metal atom; Q represents a moiety of an inorganic acid or an active hydrogen compound derived by eliminating a proton, wherein Q is a halogen atom different from the halogen atom in the organic starting material having the halogen atom bonded to the carbon atom having the four σ bonds; and a represents an integer of 1 to 3) in the presence of a compound represented by general formula (1) (wherein Z- represents an anion derived by eliminating a proton from an inorganic acid or an active hydrogen compound; R2 is the same or different; R2 each independently represent a C1-C10 hydrocarbon group or two R2 on the same nitrogen atom may be bonded with each other to form a ring with the nitrogen atom).

  这项发明涉及一种方法，其中有机化合物中的卤素原子被来自亲核试剂的基团取代，且产率高效率高，通过以下方法实现，包括以下步骤：将亲核试剂与具有与碳原子形成四个σ键的卤素原子相结合的有机材料反应的步骤，更具体地说：一种用于生产具有Q的有机化合物的方法，包括以下步骤：将由通式（2）表示的化合物与至少一个卤素原子与碳原子形成四个σ键的有机起始材料反应，以将有机起始材料中的卤素原子替换为Q：         MQa     (2) （其中M代表碱金属原子、碱土金属原子或稀土金属原子；Q代表由消除质子衍生的无机酸或活性氢化合物的基团，其中Q是不同于有机起始材料中卤素原子的卤素原子，该卤素原子与具有四个σ键的碳原子相结合；a表示1到3的整数），在通式（1）表示的化合物的存在下 （其中Z-代表由无机酸或活性氢化合物中消除质子衍生的阴离子；R2相同或不同；R2各自独立地表示C1-C10烃基，或者两个R2在同一氮原子上可能与彼此结合形成与氮原子的环）。
• Generation of nitryl chloride from chlorotrimethylsilane-acetyl nitrate reaction: A one-pot preparation of gem-chloronitro compounds from oximes
  作者：Abdulkarim H. A. Mohammed、Gopalpur Nagendrappa

  DOI：10.1007/s12039-010-0091-y

  日期：2010.7

  chlorotrimethylsilane to give nitryl chloride, which is characterized by its UV spectrum. If it is generated in presence of ketoximes, gem-chloronitro as well as gem-chloronitroso compounds are formed in almost equal amounts, which together account for up to 80% yield. This is possibly the simplest one-pot reaction for the preparation of gem-chloronitro compounds which find several synthetic applications

  而异戊亚硝酸盐发生反应与氯代三甲基硅烷，得到NOCl，异硝酸戊不会产生NO 2 Cl可硅试剂。但是，硝酸乙酰酯可以与三甲基氯硅烷成功反应，生成硝酰氯，其特征在于其紫外光谱。如果在酮肟的存在而产生，宝石-chloronitro以及宝石-chloronitroso化合物形成在几乎相等的量，合计占高达80％的产率。这可能是制备宝石-氯硝基化合物的最简单的一锅法，该方法发现了几种合成应用。如果NO 2在环烯烃的存在下生成Cl，得到相应的1，2-二氯环烷烃。考虑到现有的证据，提出最初由氯代三甲基硅烷-乙酰硝酸盐反应形成的NO 2 Cl分解为Cl 2和N 2 O 4。然后，氯与肟反应生成第一种宝石-氯亚硝基化合物，然后被NO 2 Cl或N 2 O 4氧化成宝石-氯亚硝基化合物，再与环烯烃一起生成二氯环烷烃。
• Novel functional norbornenes as initiators for radical polymerization, their polymeric derivatives and a process for producing the same
  申请人：Liaw Der-Jang

  公开号：US20050182220A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  The present invention relates to novel functional norbornenes as initiators for radical polymerization, its polymer and a process for producing the same. More particularly, the novel functional norbornenes can be selectively polymerized by ring-opening metathesis polymerization or radical polymerization to obtain various polynorbornene derivatives or grafted copolymer materials. The polynorbornene derivatives and grafted copolymer materials not only exhibit excellent functional properties but also enhanced physical and chemical properties after modification. The polynorbornene derivatives and grafted copolymer materials disclosed in the present invention exhibit excellent heat resistance, transparency and water resistance. The present invention also deals with a process for producing such derivatives and materials having controllable molecular weight with narrow molecular weight distribution.

  本发明涉及一种新型的功能性诺伯诺烯作为自由基聚合引发剂、其聚合物及其制备方法。更具体地说，这种新型的功能性诺伯诺烯可以通过开环重合聚合或自由基聚合选择性地聚合，以获得各种聚诺伯诺烯衍生物或接枝共聚物材料。这些聚诺伯诺烯衍生物和接枝共聚物材料不仅表现出优异的功能性能，而且在改性后还具有增强的物理和化学性能。本发明揭示的聚诺伯诺烯衍生物和接枝共聚物材料表现出优异的耐热性、透明度和耐水性。本发明还涉及一种制备具有可控分子量和窄分子量分布的这些衍生物和材料的方法。
• POLYMERIC SALEN COMPOUNDS AND METHODS THEREOF
  申请人：Zheng Xiaolai

  公开号：US20090030172A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The present disclosure provides a polymerizable compound of the formula (I) where the R 1 , R 2 , R′ 1 , R′ 2 , X 1 to X 8 , Y 1 , Y 2 , M and L have any of values as defined in the specification. The disclosure also provides an oligomer, a homo-polymer, or a co-polymer of compound of the formula (I). The disclosure also provides methods for preparing the compound of the formula (I) and methods for preparing polymers of the compound of the formula (I), and to methods and intermediates useful for preparing them. The disclosure also provides methods for the use of the polymers of formula (I) as chiral catalysts in enantioselective preparative processes.

  本公开提供了式(I)的可聚合化合物，其中R1、R2、R′1、R′2、X1至X8、Y1、Y2、M和L的任何值均如规范中定义。本公开还提供了化合物(I)的寡聚物、同聚物或共聚物。本公开还提供了制备化合物(I)的方法，以及制备化合物(I)的聚合物的方法，以及用于制备它们的方法和中间体。本公开还提供了使用式(I)的聚合物作为手性催化剂在对映选择性制备过程中的方法。
• Functional norbornenes and polymeric derivatives and fabrication thereof
  申请人：Liaw Der-Jang

  公开号：US20070173609A1

  公开（公告）日：2007-07-26

  The present invention relates to novel functional norbornenes as initiators for radical polymerization, its polymer and a process for producing the same. More particularly, the novel functional norbornenes can be selectively polymerized by ring-opening metathesis polymerization or radical polymerization to obtain various polynorbornene derivatives or grafted copolymer materials. The polynorbornene derivatives and grafted copolymer materials not only exhibit excellent functional properties but also enhanced physical and chemical properties after modification. The polynorbornene derivatives and grafted copolymer materials disclosed in the present invention exhibit excellent heat resistance, transparency and water resistance. The present invention also deals with a process for producing such derivatives and materials having controllable molecular weight with narrow molecular weight distribution.

  本发明涉及一种新型的功能性诺伯烯作为自由基聚合引发剂，以及其聚合物和制备方法。更具体地说，这些新型的功能性诺伯烯可以通过开环重排聚合或自由基聚合选择性地聚合，以获得各种聚诺伯烯衍生物或接枝共聚物材料。这些聚诺伯烯衍生物和接枝共聚物材料不仅具有优异的功能性能，而且在改性后还具有增强的物理和化学性能。本发明所披露的聚诺伯烯衍生物和接枝共聚物材料具有优异的耐热性、透明度和耐水性。本发明还涉及一种制备具有可控分子量和窄分子量分布的这些衍生物和材料的方法。