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2,3-二甲基丁烷-1-醇 | 19550-30-2

中文名称
2,3-二甲基丁烷-1-醇
中文别名
——
英文名称
2,3-dimethylbutanol
英文别名
2,3-dimethylbutan-1-ol;2,3-dimethylbutyl alcohol
2,3-二甲基丁烷-1-醇化学式
CAS
19550-30-2
化学式
C6H14O
mdl
——
分子量
102.177
InChiKey
SXSWMAUXEHKFGX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    -48.42°C (estimate)
  • 沸点:
    141.85°C
  • 密度:
    0.8255
  • 保留指数:
    823.9;825.1

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    3
  • 危险性防范说明:
    P210,P240,P241,P242,P243,P261,P264,P271,P280,P302+P352,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P332+P313,P337+P313,P362,P370+P378,P403+P233,P403+P235,P405,P501
  • 危险品运输编号:
    1993
  • 危险性描述:
    H225,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    室温密封,干燥保存。

SDS

SDS:d2dfc0a5b694e21e96503634a9806daa
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3-二甲基丁烷-1-醇吡啶sodium methylate间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 甲醇氯仿 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 (2,3-dimethylbutyl)phenylsulfone
    参考文献:
    名称:
    Khripach, V. A.; Zhabinskii, V. N.; Ol'khovik, V. K., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 9.2, p. 1699 - 1706
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二甲基-1-丁烯硼烷四氢呋喃络合物双氧水 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 2,3-二甲基丁烷-1-醇
    参考文献:
    名称:
    菜油甾醇和二氢Brasscasterol的合成途径:首次报道的关键植物甾醇二氢Brassicasterol的合成
    摘要:
    植物甾醇越来越多地用作功能性食品中的健康补充剂,并且与对健康的正面和负面影响有关。考虑到这种差异,必须对其完整的个体生物学特性进行调查,以确保食品安全。本文以毫克级从头开始描述纯植物甾醇的从头合成,并且我们报告了关键植物甾醇二氢Brassicasterol的首次合成以及与菜油甾醇的路线比较。包括对化合物,混合物及其前体的13 C NMR光谱数据的完整分配,进行了详细的光谱分析,从而潜在地将NMR光谱用作分析这些固醇混合物的工具。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2012.04.060
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文献信息

  • SUBSTITUTED ARYL AND HETEROARYL CARBOXYLIC ACID HYDRAZIDES OR SALTS THEREOF AND USE THEREOF TO INCREASE STRESS TOLERANCE IN PLANTS
    申请人:BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:US20180206495A1
    公开(公告)日:2018-07-26
    Substituted aryl- and heteroarylcarbonyl hydrazides The invention relates to substituted aryl- and heteroarylcarbonyl hydrazides of the general formula (I) or salts thereof where the radicals of the formula (I) are each as defined in the description for enhancing stress tolerance in plants to abiotic stress, and for enhancing plant growth and/or for increasing plant yield.
    该发明涉及通式(I)的取代芳基和杂芳基羰基肼或其盐,其中通式(I)的基团如描述中所定义,用于增强植物对非生物胁迫的耐受性,促进植物生长和/或增加植物产量。
  • HERBICIDAL AND FUNGICIDAL 5-OXY-SUBSTITUTED 3-PHENYLISOXAZOLINE-5-CARBOXAMIDES AND 5-OXY-SUBSTITUTED 3-PHENYLISOXAZOLINE-5-THIOAMIDES
    申请人:BAYER CROPSCIENCE AG
    公开号:US20150245616A1
    公开(公告)日:2015-09-03
    Herbicidally and fungicidally active 5-oxy-substituted 3-phenylisoxazoline-5-carboxamides and 5-oxy-substituted 3-phenylisoxazoline-5-thioamides of the formula (I) are described. In this formula (I), X, X 2 to X 6 , R 1 to R 4 are radicals such as hydrogen, halogen and organic radicals such as substituted alkyl. A is a bond or a divalent unit. Y is a chalcogen.
    具有除草和杀菌活性的5-氧代取代的3-苯基异噁唑啉-5-羧酰胺和5-氧代取代的3-苯基异噁唑啉-5-硫酰胺的化合物如下式(I)所述。 在这个式子(I)中,X,X2至X6,R1至R4是氢、卤素和有机基团,如取代烷基等。A是一个键或二价基团。Y是硫族元素。
  • [EN] BICYCLYL-SUBSTITUTED ISOTHIAZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ISOTHIAZOLINE SUBSTITUÉS PAR UN BICYCLYLE
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2014206910A1
    公开(公告)日:2014-12-31
    The present invention relates to bicyclyl-substituted isothiazoline compounds of formula (I) wherein the variables are as defined in the claims and description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.
    本发明涉及公式(I)中变量如索权和说明中所定义的自行车基取代异噻唑啉化合物。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫,特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种通过使用这些化合物来控制无脊椎动物害虫的方法,以及包含所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
  • [EN] AZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS AZOLINE
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2015128358A1
    公开(公告)日:2015-09-03
    The present invention relates to azoline compounds of formula (I) wherein A, B1, B2, B3, G1, G2, X1, R1, R3a, R3b, Rg1 and Rg2 are as defined in the claims and the description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.
    本发明涉及式(I)的噁唑啉化合物,其中A、B1、B2、B3、G1、G2、X1、R1、R3a、R3b、Rg1和Rg2如权利要求和描述中所定义。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫,特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种利用这些化合物控制无脊椎动物害虫的方法,以及包括所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
  • [EN] ALPHA-KETOAMIDE DERIVATIVE, AND PRODUCTION METHOD AND USE THEREOF<br/>[FR] DERIVE D'ALPHA-CETOAMIDE, SON PROCEDE DE PRODUCTION ET D'UTILISATION
    申请人:SENJU PHARMA CO
    公开号:WO2005056519A1
    公开(公告)日:2005-06-23
    The present invention provides a compound represented by the formula (I): (INSERT CHEMICAL FORMULA) (wherein R1 is a lower alkyl substituted by a lower alkoxy or a heterocyclic group, or a heterocyclic group; R2 is a lower alkyl optionally substituted by a phenyl; and R3 is a lower alkyl optionally substituted by a halogen, a lower alkoxy or a phenyl, or a fused polycyclic hydrocarbon group), which is well absorbed orally, exhibits durability of good blood level and has potent calpain inhibitory activity.
    本发明提供了一种化合物,其化学式表示为(I):(插入化学式)(其中R1是由低烷基取代的低烷氧基或杂环基,或者是杂环基;R2是可选择地由苯基取代的低烷基;R3是可选择地由卤素、低烷氧基或苯基取代的低烷基,或者是融合的多环碳氢基),该化合物在口服后被很好地吸收,表现出良好的血液水平持久性,并具有强大的钙蛋白酶抑制活性。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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