2,3-二甲氧基-5-硝基苯酚 | 32905-09-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物 - 酚及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,3-二甲氧基-5-硝基苯酚
• 英文名称: 2,3-dimethoxy-5-nitrophenol
• 英文别名: 5-Nitropyrogallol-1.2-dimethylether
• CAS: 32905-09-2
• 化学式: C₈H₉NO₅
• 分子量: 199.163
• InChiKey: OHKOOWDMYYNFBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2909500000
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二甲氧基-5-硝基苯酚 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-hydroxy-4,5-dimethoxyaniline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2006/68770

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-Nitropyrogallol-1,3-dibenzolsulfonat-2-methylaether 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2,3-二甲氧基-5-硝基苯酚
  参考文献：
  名称：

  单硝基邻苯三酚及其甲基醚，乙酸盐和苯磺酸盐的制备

  摘要：

  邻苯三酚1，3-和1，2-二苯磺酸酯单硝化，得到5-硝基邻苯三酚1，3-二苯磺酸酯4-硝基邻苯三酚1，2-二苯磺酸酯和4-硝基邻苯三酚2，3-二苯并磺酸磺酸酯；这些被分离和表征。邻苯三酚三乙酸酯的单硝化得到一硝基化合物，将其分离并表征为4-硝基邻苯三酚1，2-二乙酸酯。由5-硝基邻苯三酚和4-硝基邻苯三酚的上述硝基衍生物，制备了许多单，二和三甲基醚，乙酸盐和苯磺酸盐。

  DOI：

  10.1039/j39710002577

文献信息

• IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190192668A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• [EN] PYRROLOPYRIMIDINES<br/>[FR] PYRROLOPYRIMIDINES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2009016132A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The present invention relates to compounds or pharmaceutically-acceptable salts thereof, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The invention particularly relates to compounds that are polo-like kinase (PLKs) inhibitors useful for the treatment of disease states mediated by PLK, especially PLK4, in particular such compounds that are useful in the treatment of pathological processes which involve an aberrant cellular proliferation, such as tumour growth, rheumatoid arthritis, restenosis and atherosclerosis.

  本发明涉及化合物或其药用盐，制备它们的方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。该发明特别涉及一类极化样激酶（PLKs）抑制剂化合物，用于治疗由PLK介导的疾病状态，特别是PLK4，特别是在治疗涉及异常细胞增殖的病理过程中有用的化合物，如肿瘤生长、类风湿性关节炎、再狭窄和动脉粥样硬化。
• Deuterated 2, 4-Pyrimidinediamine Compounds and Prodrugs Thereof and Their Uses
  申请人：Bhamidipati Somasekhar

  公开号：US20110015155A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  The present disclosure provides biologically active deuterated 2,4-pyrimidinediamine compounds and prodrugs thereof, compositions comprising the deuterated compounds, intermediates and methods for synthesizing the deuterated compounds and methods of using the deuterated compounds in a variety of applications.

  本公开提供了生物活性的氘代2,4-嘧啶二胺化合物及其前药，包含该氘代化合物的组合物，中间体以及合成该氘代化合物的方法和在各种应用中使用该氘代化合物的方法。
• [EN] 2,4-DISUBSTITUTED PYRIMIDINYL DERIVATIVES FOR USE AS ANTICANCER AGENTS<br/>[FR] DERIVES PYRIMIDINYLE 2,4-BISUSBTITUES UTILES EN TANT QU'AGENTS ANTICANCEREUX
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2003018021A1

  公开（公告）日：2003-03-06

  The invention encompasses compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions, uses and methods for prophylaxis and treatment of cancer.

  该发明涵盖了化合物、类似物、前药及其药物学上可接受的盐、药物组合物、用途以及预防和治疗癌症的方法。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITION OF THE JAK PATHWAY
  申请人：Li Hui

  公开号：US20090041786A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  The invention encompasses compounds having formula I-V and the compositions and methods using these compounds in the treatment of conditions in which modulation of the JAK pathway or inhibition of JAK kinases, particularly JAK3, may be therapeutically useful.

  这项发明涵盖了具有I-V公式的化合物以及使用这些化合物在治疗需要调节JAK通路或抑制JAK激酶，特别是JAK3的情况下可能具有治疗作用的组合物和方法。