2,3-二甲氧基-5-硝基苯甲酸 | 72517-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,3-二甲氧基-5-硝基苯甲酸
• 英文名称: 2,3-dimethoxy-5-nitrobenzoic acid
• 英文别名: 2,3-dimethoxy-5-nitro-benzoic acid；2,3-Dimethoxy-5-nitro-benzoesaeure；2,3-Dimethoxy-5-nitrobenzoesaeure
• CAS: 72517-25-0
• 化学式: C₉H₉NO₆
• 分子量: 227.174
• InChiKey: ZQAXATYFPVCKFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  176 °C
• 沸点：
  411.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.403±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二甲氧基-5-硝基苯甲酸 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of novel bisphosphonates with dual activities on bone in vitro

  摘要：

  In an effort to generate novel anti-osteoporosis agents, new bisphosphonates with various benzoyl groups on side chains have been synthesized and evaluated for activities on both bone resorption and bone formation in vitro. Several candidates showed distinct dual activities: promoting bone formation and inhibiting bone resorption. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.04.062
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲氧基苄醇 在 硝酸 、 permanganate(VII) ion 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2,3-二甲氧基-5-硝基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Rubenstein, Journal of the Chemical Society, 1926, p. 650

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] FTO INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE FTO
  申请人：NAT INST OF BIOLOGICAL SCIENCES BEIJING

  公开号：WO2016206573A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The invention provides compounds that inhibit FTO (fat mass and obesity), including pharmaceutically acceptable salts, hydrides and stereoisomers thereof. The compounds are employed in pharmaceutical compositions, and methods of making and use, including treating a person in need thereof, particularly obesity, with an effective amount of the compound or composition, and detecting a resultant improvement in the person's health or condition.

  这项发明提供了抑制FTO（脂肪质量和肥胖）的化合物，包括药用可接受的盐、氢化物和立体异构体。这些化合物用于制备药物组合物，以及制备和使用的方法，包括使用有效量的化合物或组合物治疗有需要的人，特别是肥胖症，并检测人的健康或状况的改善。
• Safety and Tolerability of Bolus Intravenous Colistin in Acute Respiratory Exacerbations in Adults with Cystic Fibrosis
  作者：Steven P Conway、Christine Etherington、James Munday、Martin H Goldman、Joanna J Strong、Mandy Wootton

  DOI：10.1345/aph.19370

  日期：2000.11

  To assess the safety and tolerability of bolus intravenous doses of colistin during acute respiratory exacerbations in adults with cystic fibrosis and chronic Pseudomonas aeruginosainfection.

  Twelve patients with acute exacerbations of cystic fibrosis were enrolled in a Phase I open-label study. On day 1, patients received three doses of colistin 2 mega-units (160 mg), reconstituted in 50 mL of NaCl 0.9%, by infusion over 30 minutes three × daily. On days 2, 3, and 4, the same dose of colistin was administered by bolus injection three × a day over five minutes after reconstitution in 20, 15, and 10 mL of NaCl 0.9%, respectively. The injection was given by a nurse or physician using a hand-held syringe. If the latter dose was tolerated, it was continued for the remaining eight days of the study. If any dose was not tolerated, treatment reverted to the previously tolerated concentration, which was continued throughout the remainder of the study.

  No serious adverse events occurred during the course of the trial. Patients without total indwelling venous access systems experienced mild to moderate injection pain. There were no clinically significant changes in renal function.

  This study indicates that the administration of bolus intravenous colistin as 2 mega-units (160 mg) in 10 mL of NaCl 0.9% three × a day is safe. It is well-tolerated by patients with total indwelling venous access systems.

  评估囊性纤维化成人急性呼吸道恶化期间静脉推注多粘菌素的安全性和耐受性。方法：12名急性囊性纤维化恶化患者参加了一项I期开放标签研究。第1天，患者每天三次通过30分钟输注方式接受3剂多粘菌素2兆单位（160毫克），在0.9%氯化钠50毫升中重新溶解。第2、3和4天，相同剂量的多粘菌素在重新溶解于分别为20、15和10毫升的0.9%氯化钠后，每天三次通过5分钟推注方式给予。注射由护士或医生使用手持注射器进行。如果后一剂量耐受，将继续在研究的其余8天中使用。如果任何剂量不耐受，治疗将恢复到先前耐受的浓度，并在研究的其余部分中继续使用。结果：在试验过程中未发生严重不良事件。没有完全留置静脉通路系统的患者经历了轻度至中度注射疼痛。肾功能没有临床上显著变化。结论：该研究表明，每天三次以10毫升0.9%氯化钠中的2兆单位（160毫克）推注静脉多粘菌素是安全的。对于完全留置静脉通路系统的患者来说，这种方法是耐受良好的。
• Synthesis of 2-(alkylamino)-5,6- and -6,7-dihydroxy-3,4-dihydroquinazolines and evaluation as potential dopamine agonists
  作者：John A. Grosso、David E. Nichols、Jai D. Kohli、Dana Glock

  DOI：10.1021/jm00348a018

  日期：1982.6

  (ADTN's), heterocyclic congeners were prepared. Several 2-(alkylamino)-5,6- and -6,7-dihydroxy-3,4-dihydroquinazolines were synthesized and tested for a dopamine-like vasodilatory action in the canine renal artery. The 6,7-disubstituted series had a weak antagonist effect against dopamine. Neither 5,6- nor 6,7-dihydroxy substitution gave dopamine agonists. Measured pKa values confirmed the expectation that

  基于2-氨基二羟基-1,2,3,4-四氢萘（ADTN）的已知多巴胺能性质，制备了杂环同源物。合成了几种2-（烷基氨基）-5,6-和-6,7-二羟基-3,4-二氢喹唑啉，并测试了其在犬肾动脉中的多巴胺样血管舒张作用。6,7-二取代系列对多巴胺的拮抗作用较弱。5,6-或6,7-二羟基取代均未产生多巴胺激动剂。测得的pKa值证实了人们期望二氢喹唑啉比多巴胺更碱性，这可能是缺乏多巴胺样作用的可能原因之一。
• Verfahren zur Herstellung von 2-(3'- bzw. 4'-Aminophenyl)-5(bzw. 6)-aminobenzimidazolen
  申请人：CASSELLA Aktiengesellschaft

  公开号：EP0001246A1

  公开（公告）日：1979-04-04

  2-(3'-bzw. 4'-Aminophenyl)-5(bzw.6)- aminobenzimidazole der allgemeinen Formel (I) worin R1 und/oder R2 = Wasserstoff, Alkyl mit 1-4 C-Atomen, Alkoxy mit 1 bis 4 C-Atomen, Chlor oder Brom bedeutet und n für die Zahlen 1 oder 2 steht, werden durch Kondensation von entsprechend substituierten 4-Nitro-1,2- diaminobenzolen mit entsprechend substituierten 3 bzw.4-Nitrobenzoesäurechloriden bei pH-Werten von 1 bis 10 und Temperaturen von -10°C bis +100°C zu entsprechend substituierten 3-bzw. 4-Nitrobenzoesäure-2'- amino-5'- nitroaniliden und deren anschließende Reduktion mit sulfidischen Reduktionsmitteln and Cyclisierung durch Alkalibehandlung im wässrigen Medium hergestellt, wobei die Reduktion und die Cyclisierung gleichzeitig in einem Verfahrensschritt oder in beliebiger Reihenfolge in getrennten Verfahrensschritten ausgeführt werden kann.

  通式(I)的 2-(3'-或 4'-氨基苯基)-5(或 6)-氨基苯并咪唑 其中 R1 和/或 R2 = 氢、1-4 个 C 原子的烷基、1-4 个 C 原子的烷氧基、氯或溴，n 代表数字 1 或 2，由相应取代的 4-硝基-1,2-二氨基苯与相应取代的 3-或 4-硝基苯甲酸氯化物在 pH 值为 1 或 2 时缩合而得。在 pH 值为 1 至 10 和温度为 -10°C 至 +100°C 的条件下，用硝基苯甲酸氯化物缩合相应取代的 3-或 4-硝基苯甲酸 2'-氨基-5'-硝基苯胺，然后用硫代还原剂还原，并在水介质中通过碱处理进行环化，其中还原和环化可以在一个工艺步骤中同时进行，也可以在单独的工艺步骤中以任何顺序进行。
• Aminophenylbenzthiazole
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0187231A2

  公开（公告）日：1986-07-16

  Benzthiazolderivate der Formel mit den in der Beschreibung genannten Substituentenbedeutungen sind Ausgangsverbindungen für die Herstellung neuer Azofarbstoffe. Einige Herstellungsverfahren für die neuen Benzthiazolderivate werden beschrieben.

  描述中提到的具有取代基含义的苯并噻唑衍生物是生产新型偶氮染料的起始化合物。 描述了新型苯并噻唑衍生物的一些生产工艺。