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2,4,6-三(2-硝基苯氧基)-1,3,5-三嗪 | 114567-96-3

中文名称
2,4,6-三(2-硝基苯氧基)-1,3,5-三嗪
中文别名
——
英文名称
2,4,6-Tris-(2-nitro-phenoxy)-[1,3,5]triazine
英文别名
1,3,5-Triazine, 2,4,6-tris(2-nitrophenoxy)-;2,4,6-tris(2-nitrophenoxy)-1,3,5-triazine
2,4,6-三(2-硝基苯氧基)-1,3,5-三嗪化学式
CAS
114567-96-3
化学式
C21H12N6O9
mdl
——
分子量
492.361
InChiKey
RDUMLIRCRULGLZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    142 °C
  • 沸点:
    726.8±70.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.556±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    204
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    12

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    环己基异氰酸酯2,4,6-三(2-硝基苯氧基)-1,3,5-三嗪1,1'-双(二苯基膦)二茂铁dipotassium hydrogenphosphate 、 NiCl2.dmg 、 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以80%的产率得到N-cyclohexyl-2-nitrobenzamide
    参考文献:
    名称:
    镍催化的芳基三嗪醚的还原酰胺化反应。
    摘要:
    在镍预催化剂存在下,活化的酚类化合物2,4,6-三芳氧基-1,3,5-三嗪(芳基三嗪醚)与各种异氰酸酯或碳二亚胺的反应导致芳基酰胺的合成高产到高产。
    DOI:
    10.1039/c9cc08727c
  • 作为产物:
    描述:
    三聚氯氰sodium o-nitrophenate 为溶剂, 反应 0.02h, 以85%的产率得到2,4,6-三(2-硝基苯氧基)-1,3,5-三嗪
    参考文献:
    名称:
    Microwave Assisted Synthesis of Triaryl Cyanurates
    摘要:
    Rapid synthesis of triaryl cyanurates (2,4,6-triaryloxy- 1,3,5-triazine) was carried out by reacting cyanuric chloride with the sodium salt of hydroxyaryl compounds in water using focused microwaves. Environmentally friendly procedure and isolation of pure products in excellent yields are important features of this method.
    DOI:
    10.1080/00397910008087214
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文献信息

  • Mischungen aus Polyarylensulfiden, Glasfasern und Nitroaryloxyheterocyclen
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0451359A1
    公开(公告)日:1991-10-16
    Die Erfindung betrifft Mischungen aus Polyarylensulfiden, Nitroaryloxyheterocyclen und gegebenenfalls anderen Zusätzen. Die Mischungen zeichnen sich durch gute mechanische Eigenschaften aus.
    本发明涉及聚芳基硫化物、硝基芳氧基杂环和其他可选添加剂的混合物。该混合物具有良好的机械性能。
  • Sharma; Salunkhe, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 4, p. 482 - 483
    作者:Sharma、Salunkhe
    DOI:——
    日期:——
  • Kavitake, Bhanudas P.; Patil, Sucheta V.; Salunkhe, Manikrao M., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1995, vol. 104, # 12, p. 675 - 678
    作者:Kavitake, Bhanudas P.、Patil, Sucheta V.、Salunkhe, Manikrao M.、Wadgaonkar, Prakash P.
    DOI:——
    日期:——
  • THORAT, M. T.;MANE, R. B.;JAGDALE, M. H.;SALUNKHE, M. M.;WADGAONKAR, P. P+, EUR. POLYM. J., 24,(1988) N 4, 399-401
    作者:THORAT, M. T.、MANE, R. B.、JAGDALE, M. H.、SALUNKHE, M. M.、WADGAONKAR, P. P+
    DOI:——
    日期:——
  • US5102929A
    申请人:——
    公开号:US5102929A
    公开(公告)日:1992-04-07
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