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环己基异氰酸酯 | 3173-53-3

中文名称
环己基异氰酸酯
中文别名
环己异氰酯;环己基异氰酸脂;异氰酸环己酯;异氰酸环已酯
英文名称
Cyclohexyl isocyanate
英文别名
cyclohexyl isocyante;isocyanatocyclohexane;cyclohexane isocyanate
环己基异氰酸酯化学式
CAS
3173-53-3
化学式
C7H11NO
mdl
MFCD00003840
分子量
125.17
InChiKey
KQWGXHWJMSMDJJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    -80 °C
  • 沸点:
    168-170 °C(lit.)
  • 密度:
    0.98 g/mL at 25 °C(lit.)
  • 闪点:
    120 °F
  • 溶解度:
    可溶于氯仿(少量)
  • 暴露限值:
    ACGIH: TWA 25 ppm; STEL 50 ppmOSHA: Ceiling 50 ppm(300 mg/m3)NIOSH: IDLH 200 ppm; Ceiling 50 ppm(300 mg/m3)
  • 物理描述:
    Cyclohexyl isocyanate appears as a yellowish liquid with an irritating odor. Insoluble in water. Flash point 127°F. Very toxic by inhalation, skin absorption and ingestion. Used to make pharmaceuticals and agricultural chemicals.
  • 颜色/状态:
    Oil
  • 蒸汽密度:
    Relative vapor density (air = 1): 4.3
  • 蒸汽压力:
    1.02 mm Hg at 25 °C
  • 分解:
    When heated to decomposition it emits toxic fumes of /oxides of nitrogen/.
  • 折光率:
    Index of refraction = 1.4551 at 20 °C/D
  • 保留指数:
    1216
  • 稳定性/保质期:
    遵照规定使用和储存,则不会分解。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    29.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

ADMET

毒理性
  • 暴露途径
该物质可以通过吸入和摄入被身体吸收。
The substance can be absorbed into the body by inhalation and by ingestion.
来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)
毒理性
  • 吸入症状
燃烧感。咳嗽。头痛。呼吸困难。气短。喉咙痛。症状可能延迟出现。
Burning sensation. Cough. Headache. Laboured breathing. Shortness of breath. Sore throat. Symptoms may be delayed.
来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)
毒理性
  • 皮肤症状
红色。
Redness.
来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)
毒理性
  • 眼睛症状
眼睑水肿。眼红。疼痛。视力模糊。严重深度烧伤。
Watering of the eyes. Redness. Pain. Blurred vision. Severe deep burns.
来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)
毒理性
  • 副作用
脱皮毒素 - 皮肤烧伤。 催泪剂(催泪瓦斯)- 刺激眼睛并引起流泪的物质。 皮肤致敏剂 - 可以诱导皮肤产生过敏反应的制剂。 哮喘 - 通过吸入刺激性或致敏剂而引发的 可逆性支气管收缩(细支气管狭窄)。 毒性肺炎 - 由于吸入金属烟雾或有毒气体和蒸气引起的肺部炎症。
Dermatotoxin - Skin burns. Lacrimator (Lachrymator) - A substance that irritates the eyes and induces the flow of tears. Skin Sensitizer - An agent that can induce an allergic reaction in the skin. Asthma - Reversible bronchoconstriction (narrowing of bronchioles) initiated by the inhalation of irritating or allergenic agents. Toxic Pneumonitis - Inflammation of the lungs induced by inhalation of metal fumes or toxic gases and vapors.
来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险等级:
    6.1
  • 危险品标志:
    T+,N
  • 安全说明:
    S16,S23,S26,S28,S28A,S29,S36/37,S36/37/39,S45,S57
  • 危险类别码:
    R42,R26,R10,R50,R21/22,R34
  • WGK Germany:
    2
  • 海关编码:
    29291090
  • 危险品运输编号:
    UN 2488 6.1/PG 1
  • 危险类别:
    6.1
  • RTECS号:
    NQ8650000
  • 包装等级:
    I
  • 储存条件:
    将药品存放在阴凉干燥处以保持其稳定性。

SDS

SDS:9cc16c05d8bafe590a2195064c0b4e59
查看
1.1 产品标识符
: 环己基异氰酸酯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别3)
急性毒性, 经口 (类别4)

模块 16. 其他信息
进一步信息
版权所有:2012 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝,仅限于内部使用。
上述信息视为正确,但不包含所有的信息,仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知,就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。
急性毒性, 吸入 (类别2)
急性毒性, 经皮 (类别4)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
呼吸敏化作用 (类别1)
皮肤敏化作用 (类别1)
特异性靶器官系统毒性(一次接触) (类别3)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H226 易燃液体和蒸气
H302 吞咽有害。
H312 皮肤接触有害。
H315 造成皮肤刺激。
H317 可能导致皮肤过敏反应。
H319 造成严重眼刺激。
H330 吸入致命。
H334 吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P260 不要吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P272 禁止将受污染的工作服带出工作场地.
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
P284 戴呼吸防护装置。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适,呼救解毒中心或看医生。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染:立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P320 紧急具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P333 + P313 如发生皮肤刺激或皮疹:求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服,清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时: 用干的砂子,干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
催泪

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C7H11NO
分子式
: 125.17 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Cyclohexyl isocyanate
-
CAS 号 3173-53-3
EC-编号 221-639-3

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 灼伤感:, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心,
呕吐, 反复接触会引起哮喘, 据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小(起始)火时,使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时,尽可能使用水灭火。使用大量(
洪水般的)水以喷雾状应用;水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
戴呼吸罩。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。 将人员撤离到安全区域。
防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。-严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
充气保存 对湿度敏感 暴露在潮湿中。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息以前和操作过此产品之后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
沉浸保护
联合国运输名称: 氟橡胶
最小的层厚度 0.7 mm
溶剂渗透时间: > 480 min
测试过的物质Vitoject® ( Z677698, 规格 M)
飞溅保护
联合国运输名称: 氟橡胶
最小的层厚度 0.7 mm
溶剂渗透时间: > 30 min
测试过的物质Vitoject® ( Z677698, 规格 M)
0, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用,或在不 同于EN
374规定的条件下应用,请与EC批准的手套的供应 商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能防毒面具(US)或ABEK型
(EN
14387)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
168 - 170 °C
g) 闪点
49 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
179.9 hPa 在 55 °C
126.1 hPa 在 20 °C
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
0.98 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不兼容的材料
强碱, 胺, 酸, 强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 腹膜内的 - 老鼠 - 13 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 静脉内的 - 老鼠 - 18 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
可产生过敏反应。
可能会引起呼吸过敏或皮肤反应
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸い込むと致死的となる。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤被吸收是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 灼伤感:, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心,
呕吐, 反复接触会引起哮喘, 据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: NQ8650000

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2488 国际海运危规: 2488 国际空运危规: 2488
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: CYCLOHEXYL ISOCYANATE
国际海运危规: CYCLOHEXYL ISOCYANATE
国际空运危规: Cyclohexyl isocyanate
客运飞机: 不允许运输
货运飞机: 不允许运输
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 (3) 国际海运危规: 6.1 (3) 国际空运危规: 6.1 (3)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: I 国际海运危规: I 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A



制备方法与用途

化学性质
本品为无色液体,沸点168~170℃,折射率(20℃)nD 1.4550,相对密度0.980,闪点48℃。

用途
环己基异氰酸酯是除草剂环嗪酮的中间体。它还用作合成医药或农药的中间体,在农药领域用于生产如环嗪酮等除草剂,在医药上则用于生产西药和噻螨酮原药。因此,它可以视为农药和医药的重要中间体。

生产方法
其制备方法是将环己胺与光气反应,先生成盐酸盐,再加热通入光气,得到最终产品。

类别

  • 有毒物品
  • 毒性分级:高毒
  • 急性毒性:腹腔注射小鼠 LD50: 13毫克/公斤

爆炸物危险特性
蒸气与空气混合可燃爆。

可燃性危险特性
可燃;燃烧时产生有毒的氧化氮气体。

储运特性
库房应保持通风、低温和干燥。需与氧化剂、酸类及食品分开储存运输。

灭火剂

  • 干粉
  • 砂土
  • 泡沫
  • 二氧化碳

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    环己基异氰酸酯tert-butyldiphenylsilyllithium 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以73%的产率得到异氰环已烷
    参考文献:
    名称:
    一种将异氰酸酯还原为异氰酸酯的新方法
    摘要:
    在温和的条件下,二苯基叔丁基甲硅烷基锂和三氯硅烷三乙胺都能将异氰酸酯高产率地还原为异氰酸酯。
    DOI:
    10.1039/c39820000942
  • 作为产物:
    描述:
    N-chlorocyclohexyl carboxamide 在 三乙胺 作用下, 以 正己烷乙腈 为溶剂, 以46%的产率得到环己基异氰酸酯
    参考文献:
    名称:
    Preparation of isocyanates using a silver salt promoted rearrangement
    摘要:
    本发明涉及一种生产异氰酸酯的方法,包括在基本无水的改良霍夫曼反应中,通过将N-卤代酰胺与有机碱在有机溶剂存在下使用可溶性银盐催化剂反应。还公开了一种生产氨基甲酸酯的方法,包括在基本无水的改良霍夫曼反应中,通过将N-卤代酰胺与有机碱在醇溶剂存在下使用可溶性银盐催化剂反应。
    公开号:
    US05162575A1
  • 作为试剂:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    The Deoxygenation of Isocyanates by 2-Phenyl-3-methyl-1,3,2-oxazaphospholidine. A Convenient Method for the Preparation of Isonitriles
    摘要:
    DOI:
    10.1246/bcsj.38.858
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文献信息

  • Synthesis of Thiocarbamates from Thiols and Isocyanates Under Catalyst- and Solvent-Free Conditions
    作者:Barahman Movassagh、Mohammad Soleiman-Beigi
    DOI:10.1007/s00706-007-0762-7
    日期:2008.2
    A simple and efficient procedure was developed for the synthesis of S -alkyl (aryl) thiocarbamates under solvent-free conditions without the use of a catalyst. The significant features of this protocol are (a) operational simplicity, (b) mild reaction conditions, (c) short reaction times, (d) solvent-free conditions, and (e) high product yields.
    开发了一种简单有效的方法,用于在无溶剂条件下不使用催化剂合成 S- 烷基(芳基)硫代氨基甲酸酯。该方案的显着特征是(a)操作简便,(b)反应条件温和,(c)反应时间短,(d)无溶剂条件和(e)产品收率高。
  • [EN] SUBSTITUTED N-HETEROCYCLIC CARBOXAMIDES AS ACID CERAMIDASE INHIBITORS AND THEIR USE AS MEDICAMENTS<br/>[FR] CARBOXAMIDES N-HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA CÉRAMIDASE ACIDE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENTS
    申请人:BIAL BIOTECH INVEST INC
    公开号:WO2021055627A1
    公开(公告)日:2021-03-25
    The invention provides substituted N-heterocyclic carboxamides and related compounds, compositions containing such compounds, medical kits, and methods for using such compounds and compositions to treat a medical disorder, e.g., cancer, lysosomal storage disorder, neurodegenerative disorder, inflammatory disorder, in a patient.
    这项发明提供了替代的N-杂环羧酰胺和相关化合物,含有这些化合物的组合物,医疗工具包,以及使用这些化合物和组合物治疗患者的医疗疾病(例如癌症、溶酶体贮积症、神经退行性疾病、炎症性疾病)的方法。
  • One-pot synthesis of carbamates and thiocarbamates from Boc-protected amines
    作者:Hee-Kwon Kim、Anna Lee
    DOI:10.1016/j.tetlet.2016.09.038
    日期:2016.11
    A highly efficient one-pot procedure for the synthesis of carbamates and thiocarbamates has been described. In the presence of 2-chloropyridine and trifluoromethanesulfonyl anhydride, the isocyanate intermediates were generated in situ for further reactions with alcohols and thiols to afford the desired carbamates and thiocarbamates in high yields.
    已经描述了用于合成氨基甲酸酯和硫代氨基甲酸酯的高效一锅法。在2-氯吡啶和三氟甲磺酰酐的存在下,原位生成异氰酸酯中间体,用于与醇和硫醇的进一步反应,以高收率提供所需的氨基甲酸酯和硫代氨基甲酸酯。
  • Structure–activity relationship study of arylsulfonylimidazolidinones as anticancer agents
    作者:Vinay K. Sharma、Ki-Cheul Lee、Eeda Venkateswararao、Cheonik Joo、Min-Seok Kim、Niti Sharma、Sang-Hun Jung
    DOI:10.1016/j.bmcl.2011.09.025
    日期:2011.11
    In an effort to find novel N-arylsulfonylimidazolidinones as highly potent anticancer agent, the structure–activity relationship of ethyl 2-methyl-4-(2-oxo-4-phenylimidazolidin-1-ylsulfonyl)phenylcarbamate was explored through synthesis and evaluation of in vitro cytotoxicity of its analogs against HCT116, A549 and NCL-H460 cancer cell lines. Among the synthesized derivatives, the carbamate analogs
    为了找到新型的N-芳基磺酰亚胺基咪唑啉酮类强效抗癌药,通过对2-甲基-4-(2-氧代-4-苯基咪唑烷基-1-基磺酰基)苯基氨基甲酸酯的结构和活性关系进行了探索。其类似物对HCT116,A549和NCL-H460癌细胞系的体外细胞毒性。在合成的衍生物中,氨基甲酸酯类似物(4a - f和4k - p)对所有癌细胞系均表现出对阿霉素的优异细胞毒性。这些衍生物的SAR研究证实,完整的4-苯基-1-苯磺酰氨基咪唑啉酮作为基本药效团具有关键作用,仅在1-氨基苯磺酰基部分的2位疏水取代有利于增强活性。
  • MACROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS
    申请人:Combs Andrew Paul
    公开号:US20090286778A1
    公开(公告)日:2009-11-19
    The present invention relates to macrocyclic compounds of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof or quaternary ammonium salts thereof wherein constituent members are provided hereinwith, as well as their compositions and methods of use, which are JAK/ALK inhibitors useful in the treatment of JAK/ALK-associated diseases including, for example, inflammatory and autoimmune disorders, as well as cancer.
    本发明涉及以下化学式I的大环化合物: 或其药用可接受盐或季铵盐,其中所述成员在此提供,并且它们的组成物和使用方法,这些JAK/ALK抑制剂在治疗JAK/ALK相关疾病中有用,例如炎症和自身免疫性疾病以及癌症。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
cnmr
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raman
  • 峰位数据
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Assign
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