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2,4-二(1,1-二甲基乙基)环己酮 | 13019-04-0

中文名称
2,4-二(1,1-二甲基乙基)环己酮
中文别名
——
英文名称
2,4-di(tert-butyl)-cyclohexan-1-one
英文别名
2,4-di-tert-butyl-cyclohexanone;2,4-Di-tert-butyl-cyclohexanon;2,4-di-tert-butylcyclohexanone;2,4-Di-tert-butylcyclohexanon;2,4-ditert-butylcyclohexan-1-one
2,4-二(1,1-二甲基乙基)环己酮化学式
CAS
13019-04-0
化学式
C14H26O
mdl
——
分子量
210.36
InChiKey
NYOHMJCUHOBGBN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    143 °C(Press: 28 Torr)
  • 密度:
    0.8946 g/cm3
  • LogP:
    4.440 (est)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi,N
  • 安全说明:
    S37,S61
  • 危险类别码:
    R51/53,R38
  • 海关编码:
    2914299000

SDS

SDS:58e92d6c5988c82f705baaac547cd858
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4-二(1,1-二甲基乙基)环己酮甲苯 为溶剂, 以63%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Compounds for mass coloration of high temperature polymers
    摘要:
    该发明涉及一种新型可溶性颜料前体,不仅具有较高的热稳定性,而且具有改善的溶解特性,以及一种利用这些新型可溶性颜料前体进行高温聚合物的质量着色的方法。该发明的颜料前体基本上具有以下公式A(B)x(I)其中x是从1到8的整数,A是喹啉酮、蒽醌、苝、靛蓝、喹酮、靛基酮、异吲哚酮、异吲哚烷、二氧嗪、偶氮、酞菁或二酮吡咯吡咯烯系列的色团的基团,该基团通过一个或多个杂原子与xB基团连接,这些杂原子选自N、O和S组成的群,是基团A的一部分,B是氢或具有以下公式的基团,尽管至少一个B基团不是氢,当x为2到8时,B基团可以相同也可以不同。E1、E2、R1、R2、R3、R4、R7、R11、R14和G1如规范中所定义。还声明了根据该发明进行着色的一些材料。
    公开号:
    US06355783B1
  • 作为产物:
    描述:
    2,4-二叔丁基苯酚 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 38.0h, 以to leave 380.43 g (91% of theory) of 2,4-di-tert-butylcyclohexanone (mixed isomers) as a colourless liquid的产率得到2,4-二(1,1-二甲基乙基)环己酮
    参考文献:
    名称:
    Compounds for mass coloration of high temperature polymers
    摘要:
    本发明涉及一种新型可溶性颜料前体,不仅具有更高的热稳定性,而且具有改进的溶解性特性,以及一种利用这些新型可溶性颜料前体进行高温聚合物质量着色的过程。本发明的颜料前体基本上是以下公式:A(B)x(I),其中x是1至8的整数,A是喹啉酮、蒽醌、苝、靛、喹酰亚胺、靛酮、异吲哚酮、异吲哚烷、二氧嗪、偶氮、酞菁或二酮基吡咯烷系列的色团基,该基团通过一个或多个杂原子与xB基团相连,这些杂原子选自N、O和S组成的群体中,并且是基团A的一部分,B是氢或式的基团,尽管至少一个B基团不是氢,且当x为2至8时,B基团可以相同或不同。E1、E2、R1、R2、R3、R4、R7、R11、R14和G1的定义如规范中所述。本发明还声明了一些根据本发明着色的材料。
    公开号:
    US06355783B1
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文献信息

  • [EN] PHOTOLABILE ACETAL AND KETAL COMPOUNDS FOR THE CONTROLLED RELEASE OF ACTIVE VOLATILE CARBONYL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ACÉTALS ET CÉTALS PHOTOLABILES POUR LA LIBÉRATION CONTRÔLÉE DE COMPOSÉS DE CARBONYLE VOLATILS ACTIFS
    申请人:FIRMENICH & CIE
    公开号:WO2016116420A1
    公开(公告)日:2016-07-28
    The present invention relates to a delivery system based on photosensitive acetal or ketal compounds capable of liberating upon exposure to light an active volatile carbonyl compound in a controlled manner from a surface into the surrounding. The delivery system can be used to release active substances such as flavors, fragrances, malodor counteractants, insect attractants or insect repellents. The invention also relates to the use of said acetal or ketal compounds in perfumery, as well as in perfuming compositions or perfumed consumer articles.
    本发明涉及一种基于光敏缩醛缩酮化合物的递送系统,该系统能够在光照下以可控方式从表面释放出活性挥发性羰基化合物进入周围环境。该递送系统可用于释放活性物质,如香料、香味、恶臭中和剂、昆虫引诱剂或昆虫驱避剂。本发明还涉及所述缩醛缩酮化合物在香制造中的应用,以及在香精组合物或香氛消费品中的应用。
  • 一种芳族化合物氢化及氢化脱氧的方法及其应用
    申请人:中国医学科学院药物研究所
    公开号:CN112851454B
    公开(公告)日:2022-11-04
    本发明属于医药技术领域,公开了一种在温和条件下芳族化合物氢化及氢化脱氧的方法以及该方法在芳族化合物及相关混合物氢化及氢化脱氧反应中的应用。具体而言,所述的方法为在合适的温度条件下使所述的芳族化合物或含有芳族化合物的混合物在溶剂中与催化剂及合适压力的氢气接触,使所述的氢、溶剂和芳族化合物在催化剂的作用下反应得到相应的氢化产物或/和脱除含氧取代基的氢化脱氧产物。本发明还公开了该方法的具体实施条件以及该方法适用的芳族化合物结构类型。本发明所用氢化及氢化脱氧反应方法反应条件温和,氢化脱氧效率高,底物适用性广泛,后处理方便,有良好的实验室和工业应用前景。
  • [EN] USE OF DYNAMIC MIXTURES FOR A CONTROLLED RELEASE OF FRAGRANCES<br/>[FR] UTILISATION DE MELANGES DYNAMIQUES POUR LIBERATION CONTROLEE DE FRAGRANCES
    申请人:FIRMENICH & CIE
    公开号:WO2006016248A1
    公开(公告)日:2006-02-16
    The present invention relates to a delivery system in the form of a dynamic mixture obtained by reacting together, in the presence of water, at least one hydrazine derivative with at least one perfuming, flavoring, insect repellent or attractant, bactericide and/or fungicide aldehyde or ketone. The invention's mixture is capable of releasing in a controlled and prolonged manner said aldehyde or ketone in the surrounding environment. Furthermore, the present invention concerns also the use of said dynamic mixtures as perfuming ingredients as well as the perfuming compositions or perfumed articles comprising the invention's mixtures.
    本发明涉及一种交互反应得到的动态混合物形式的递送系统,所述动态混合物是通过在的存在下,将至少一种生物与至少一种香料、调味剂、驱虫剂或诱引剂、杀菌剂和/或杀菌醛或酮一起反应而获得的。本发明的混合物能够在周围环境中以受控和持久的方式释放所述的醛或酮。此外,本发明还涉及将所述动态混合物用作香料成分,以及包含本发明混合物的香组合物或香制品的用途。
  • CONTROLLED RELEASE OF ACTIVE COMPOUNDS FROM DYNAMIC MIXTURES
    申请人:Herrmann Andreas
    公开号:US20100226875A1
    公开(公告)日:2010-09-09
    The present invention relates to a dynamic mixture in the form of a dynamic mixture obtained by reacting together, in the presence of water, at least one O-substituted hydroxylamine or S-substituted thiohydroxylamine derivative with at least one perfuming, flavoring, insect repellent or attractant, bactericide or fungicide aldehyde or ketone. This mixture is capable of releasing in a controlled and prolonged manner the aldehyde or ketone into the surrounding environment. Furthermore, the present invention concerns also the use of these dynamic mixtures as perfuming ingredients as well as the perfuming compositions or perfumed articles that include these mixtures.
    本发明涉及一种动态混合物,其为通过在的存在下将至少一种O-取代羟胺或S-取代羟胺生物与至少一种香料、调味剂、驱虫剂或诱引剂、杀菌剂或杀真菌剂醛或酮反应而得到的动态混合物。该混合物能够以受控和延长的方式释放醛或酮进入周围环境。此外,本发明还涉及将这些动态混合物用作调香成分以及包括这些混合物的调香组合物或香气物品的用途。
  • Perfume composition
    申请人:Takasago International Corporation
    公开号:US04888323A1
    公开(公告)日:1989-12-19
    A perfume composition comprising 2,4-di-tert-butylcyclohexanone is disclosed. This perfume composition has a highly preferable and fresh scent and thus widely available in, for example, perfumes, cosmetics, hygienic products and medicines. The 2,4-di-tert-butylcyclohexanone, which may be in the form of either a cis-isomer, a trans-isomer or a mixture thereof, is highly safe and stable.
    公开了一种香组合物,其中包括2,4-二叔丁基环己酮。该香组合物具有非常令人满意和清新的香气,因此广泛用于香、化妆品、卫生用品和药品等领域。2,4-二叔丁基环己酮可以是顺式异构体、反式异构体或它们的混合物形式,非常安全和稳定。
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同类化合物

(5β,6α,8α,10α,13α)-6-羟基-15-氧代黄-9(11),16-二烯-18-油酸 (3S,3aR,8aR)-3,8a-二羟基-5-异丙基-3,8-二甲基-2,3,3a,4,5,8a-六氢-1H-天青-6-酮 (2Z)-2-(羟甲基)丁-2-烯酸乙酯 (2S,4aR,6aR,7R,9S,10aS,10bR)-甲基9-(苯甲酰氧基)-2-(呋喃-3-基)-十二烷基-6a,10b-二甲基-4,10-dioxo-1H-苯并[f]异亚甲基-7-羧酸盐 (1aR,4E,7aS,8R,10aS,10bS)-8-[((二甲基氨基)甲基]-2,3,6,7,7a,8,10a,10b-八氢-1a,5-二甲基-氧杂壬酸[9,10]环癸[1,2-b]呋喃-9(1aH)-酮 (+)顺式,反式-脱落酸-d6 龙舌兰皂苷乙酯 龙脑香醇酮 龙脑烯醛 龙脑7-O-[Β-D-呋喃芹菜糖基-(1→6)]-Β-D-吡喃葡萄糖苷 龙牙楤木皂甙VII 龙吉甙元 齿孔醇 齐墩果醛 齐墩果酸苄酯 齐墩果酸甲酯 齐墩果酸溴乙酯 齐墩果酸二甲胺基乙酯 齐墩果酸乙酯 齐墩果酸3-O-alpha-L-吡喃鼠李糖基(1-3)-beta-D-吡喃木糖基(1-3)-alpha-L-吡喃鼠李糖基(1-2)-alpha-L-阿拉伯糖吡喃糖苷 齐墩果酸 beta-D-葡萄糖酯 齐墩果酸 beta-D-吡喃葡萄糖基酯 齐墩果酸 3-乙酸酯 齐墩果酸 3-O-beta-D-葡吡喃糖基 (1→2)-alpha-L-吡喃阿拉伯糖苷 齐墩果酸 齐墩果-12-烯-3b,6b-二醇 齐墩果-12-烯-3,24-二醇 齐墩果-12-烯-3,21,23-三醇,(3b,4b,21a)-(9CI) 齐墩果-12-烯-3,21,23-三醇,(3b,4b,21a)-(9CI) 齐墩果-12-烯-3,11-二酮 齐墩果-12-烯-2α,3β,28-三醇 齐墩果-12-烯-29-酸,3,22-二羟基-11-羰基-,g-内酯,(3b,20b,22b)- 齐墩果-12-烯-28-酸,3-[(6-脱氧-4-O-b-D-吡喃木糖基-a-L-吡喃鼠李糖基)氧代]-,(3b)-(9CI) 齐墩果-12-烯-28-酸,3,7-二羰基-(9CI) 齐墩果-12-烯-28-酸,3,21,29-三羟基-,g-内酯,(3b,20b,21b)-(9CI) 鼠特灵 鼠尾草酸醌 鼠尾草酸 鼠尾草酚酮 鼠尾草苦内脂 黑蚁素 黑蔓醇酯B 黑蔓醇酯A 黑蔓酮酯D 黑海常春藤皂苷A1 黑檀醇 黑果茜草萜 B 黑五味子酸 黏黴酮 黏帚霉酸