2,4-二(叔-戊基)苯氧基乙酸 | 13402-96-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4-二(叔-戊基)苯氧基乙酸
• 中文别名: 2,4-二特戊基苯氧基乙酸
• 英文名称: 2-(2,4-di-t-amylphenoxy)acetic acid
• 英文别名: 2,4-Bis-tert-amylphenoxyacetic acid；(2,4-di-tert-pentyl-phenoxy)-acetic acid；(2,4-Di-tert-pentyl-phenoxy)-essigsaeure；(2,4-bis(1,1-dimethylpropyl)phenoxy)acetic acid；2,4-bis(1,1-dimethylpropyl)phenoxyacetate；2-(2,4-Di-tert-pentylphenoxy)acetic acid；2-[2,4-bis(2-methylbutan-2-yl)phenoxy]acetic acid
• CAS: 13402-96-5
• 化学式: C₁₈H₂₈O₃
• mdl: MFCD00128799
• 分子量: 292.419
• InChiKey: QXQMENSTZKYZCE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125-127 °C(lit.)
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下稳定，避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.611
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2918990090

制备方法与用途

化学性质：白色粉末

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二(叔-戊基)苯氧基乙酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 [2,4-二(1,1-二甲基丙基)苯氧基]乙酰氯
  参考文献：
  名称：

  Process for producing aromatic amide compounds

  摘要：

  本发明公开了一种生产通式（4）的芳香酰胺化合物的方法，包括以下步骤：将通式（1）的邻硝基酚化合物在丙酮或芳香烃溶剂中，在存在镍催化剂的条件下进行催化还原，得到通式（2）的邻氨基酚化合物；以及（b）将通式（2）的邻氨基酚化合物与含有硫含量不超过0.5%的酸氯化合物的通式（3）在丙酮或芳香烃溶剂中，在氧气浓度不超过1%的惰性气体氛围下，进行缩合反应。含有硫含量不超过0.5%的酸氯化合物的通式（3）可通过让通式（5）的羧酸化合物与亚砜氯反应，并浓缩反应混合物来获得。还公开了另一种生产通式（4）的芳香酰胺化合物的方法，包括以下步骤：将通式（6）的邻氨基酚盐酸盐与含有硫含量不超过0.8%的酸氯化合物的通式（3）在惰性溶剂中进行缩合反应。

  公开号：

  US05442114A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二叔戊基苯酚 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2,4-二(叔-戊基)苯氧基乙酸
  参考文献：
  名称：

  1-cyanophenyl-3-acylamino-5-pyrazolone couplers for color photography

  摘要：

  公开号：

  US02511231A1

文献信息

• Integrase inhibitors
  申请人：Cai R. Zhenhong

  公开号：US20080058315A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  Tricyclic compounds, protected intermediates thereof, and methods for inhibition of HIV-integrase are disclosed.

  三环化合物，其受保护的中间体，以及用于抑制HIV整合酶的方法被披露。
• [EN] PRMT5 INHIBITORS CONTAINING A DIHYDRO- OR TETRAHYDROISOQUINOLINE AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PRMT5 CONTENANT UNE DIHYDRO- OU TÉTRAHYDRO-ISOQUINOLÉINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：EPIZYME INC

  公开号：WO2014100730A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  Described herein are compounds of Formula (A), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting PRMT5 activity. Methods of using the compounds for treating PRMT5- mediated disorders are also described.

  本文描述了式（A）的化合物，其药学上可接受的盐以及药物组合物。本发明的化合物对抑制PRMT5活性是有用的。还描述了利用这些化合物治疗PRMT5介导的疾病的方法。
• PRMT5 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Duncan Kenneth W.

  公开号：US20190083482A1

  公开（公告）日：2019-03-21

  Described herein are compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting PRMT5 activity. Methods of using the compounds for treating PRMT5-mediated disorders are also described.

  本文描述了式（I）的化合物，其药学上可接受的盐以及药物组合物。本发明的化合物对抑制PRMT5活性是有用的。还描述了利用这些化合物治疗PRMT5介导的疾病的方法。
• HUMAN iNKT CELL ACTIVATION USING GLYCOLIPIDS
  申请人：Academia Sinica

  公开号：US20160102116A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  Glycosphingolipids (GSLs) compositions and methods for iNKT-independent induction of chemokines are disclosed.

  糖脂类脂质（GSLs）的组成和诱导化学因子独立于iNKT的方法被揭示。
• Scalable synthesis of imidazole derivatives
  申请人：Jones K. Todd

  公开号：US20050250948A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  Imidazole derivatives, compositions containing them, methods of preparing them, including regioselective scale-up synthetic methods, and methods of using them.

  咪唑衍生物，含有它们的组合物，制备它们的方法，包括选择性区域放大合成方法，以及使用它们的方法。