2,4-二氯-3-氟苯腈 | 161612-68-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟苯腈系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4-二氯-3-氟苯腈
• 中文别名: 2,4-二氯-3-氟硝基笨
• 英文名称: 2,4-dichloro-3-fluorobenzonitrile
• CAS: 161612-68-6
• 化学式: C₇H₂Cl₂FN
• 分子量: 190.004
• InChiKey: QWGPQHZYZNHITN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  263.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2926909090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氯-3-氟苯腈 在 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2,4-dichloro-3-(3-isopropyl-4-methoxyphenoxy)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  取代的二芳基醚化合物，作为视黄酸相关的孤儿受体-γt（RORγt）激动剂

  摘要：

  描述了一系列作为视黄酸相关的孤儿受体γt（RORγt）激动剂的取代的二芳基醚化合物的发现。从甲板采矿中鉴定出化合物1为RORγt激动剂。铅对铅的优化导致对铅化合物5的鉴定，该化合物具有更高的效价（10x）。广泛的SAR探索导致了有效和选择性化合物22的鉴定，该化合物表现出改善的药代动力学特征和剂量依赖性药效学响应。然而，当在MC38同基因肿瘤模型中给药时，没有观察到功效的证据。©2020 Elsevier ScienceLtd。保留所有权利。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2021.127778

文献信息

• [EN] METHODS OF PEST CONTROL IN SOYBEAN<br/>[FR] PROCÉDÉ DE LUTTE CONTRE DES ORGANISMES NUISIBLES S'ATTAQUANT AU SOJA
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2014019609A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  The present invention provides methods comprising applying to a crop of soybean plants, the locus thereof, or propagation material thereof, a compound a compound of formula (I) wherein -B1-B2-B3- is -C=N-O-, -C=N-CH2-, -N-CH2-CH2-, or -C=C-O-; R1 is trifluoromethyl, difluoromethyl or chlorodifluoromethyl; R2 is group (X) wherein X2 is C-X6 or nitrogen; X1, X3 and X6 are independently hydrogen, halogen or trihalomethyl, wherein at least one of X1, X3 and X6 is not hydrogen; A is selected from group (A1) to (A4) and Y1, Y2, Y3, R5 and R8 are as defined in claim 1. The methods are preferably for the control of stinkbugs, in particular Euschistus.

  本发明提供了一种方法，包括将化合物应用于大豆植株、其基因座位或繁殖材料，所述化合物的化学式为(I)，其中-B1-B2-B3-为-C=N-O-，-C=N-CH2-，-N- - -或-C=C-O-；R1为三氟甲基、二氟甲基或氯二氟甲基；R2为(X)基团，其中X2为C-X6或氮；X1、X3和X6独立地为氢、卤素或三卤甲基，其中至少一个X1、X3或X6不是氢；A选自(A1)至(A4)组和Y1、Y2、Y3、R5和R8如权利要求1所定义。该方法优选用于控制臭虫，特别是Euschistus。
• [EN] AGONISTS OF ROR GAMMAt<br/>[FR] AGONISTES DE ROR GAMMAT
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2021026179A1

  公开（公告）日：2021-02-11

  The present invention is directed to compounds of the formula (I) wherein all substituents are defined herein, as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the invention and methods of using said compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及公式（I）中所有取代基的化合物，如本文所定义，以及包括该发明化合物的药学上可接受的组合物，以及使用该组合物治疗各种疾病的方法。
• Verfahren zur Herstellung von Fluorbenzonitrilen
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0635486A2

  公开（公告）日：1995-01-25

  Fluorbenzonitrile und Chlorfluorbenzonitrile werden in vorteilhafter Weise durch eine Chlor-Fluor-Austauschreaktion aus den entsprechenden Chlorbenzonitrilen und einem Alkalimetallfluorid hergestellt, indem man die Umsetzung mit einer quartären Ammoniumverbindung, die mindestens einen Alkoxypolyoxyalkyl-Rest enthält, katalysiert.

  氟代苯腈和氯氟代苯腈可通过氯氟交换反应制备，该反应是由相应的氯代苯腈和碱金属氟化物与含有至少一个烷氧基聚氧烷基的季铵盐化合物催化反应而成。
• PYRIDIN-SUBSTITUIERTE 2,2'-DI-9H-CARBAZOL-9-YL-[1,1'-BIPHENYL]-DICARBONITRIL-DERIVATE UND VERWANDTE VERBINDUNGEN ZUR VERWENDUNG IN OPTOELEKTRONISCHEN VORRICHTUNGEN
  申请人：cynora GmbH

  公开号：EP3774774A1

  公开（公告）日：2021-02-17
• US5466859A
  申请人：——

  公开号：US5466859A

  公开（公告）日：1995-11-14