2,4-二氯苯丙酮 | 37885-41-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 芳香酮
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,4-二氯苯丙酮
• 中文别名: 2',4'-二氯苯丙酮；2",4"-二氯苯丙酮
• 英文名称: 2',4'-dichloropropiophenone
• 英文别名: 1-(2,4-dichlorophenyl)-1-propanone；1-(2',4'-dichlorophenyl)-1-propanone；1-(2,4-dichlorophenyl)propan-1-one；2,4-dichloropropiophenone；1-(2,4-dichloro-phenyl)-propan-1-one；1-(2,4-Dichlor-phenyl)-propan-1-on
• CAS: 37885-41-9
• 化学式: C₉H₈Cl₂O
• mdl: MFCD00027396
• 分子量: 203.068
• InChiKey: FBMTWRZQBRHOPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  121-123°C 7mm
• 密度：
  1,287 g/cm3
• 闪点：
  >110°C
• 稳定性/保质期：
  常规情况下不会分解，也没有危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2914700090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

SDS

2',4'-二氯苯丙酮 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 2',4'-Dichloropropiophenone
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2',4'-二氯苯丙酮
百分比： >97.0%(GC)
CAS编码： 37885-41-9
分子式： C9H8Cl2O
2',4'-二氯苯丙酮 修改号码：5

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-浅黄色
2',4'-二氯苯丙酮 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 123 °C/0.9kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.28
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明
2',4'-二氯苯丙酮 修改号码：5

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氯苯丙酮 在 溴 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-溴-1-(2,4-二氯-苯基)-丙烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  三种咪唑衍生物的合成及对铜的缓蚀性能

  摘要：

  三种咪唑衍生物，包括3-(4-(2,4-二氯苯基)-5-甲基-1H-咪唑-2-基)吡啶(PDI)、2-(4-(2,4-二氯苯基)-5-合成了甲基-1H-咪唑-2-基)吡嗪(PAI)和2-(4-(2,4-二氯苯基)-5-甲基-1H-咪唑-2-基)嘧啶(PMI)。这些化合物的结构经LC-MS、1 H NMR、13C NMR和FTIR光谱。通过电化学测量和表面分析研究了在 3.5 wt% NaCl 中的抑制性能。结果表明，PDI（95.93%）的腐蚀效率高于PAI（69.61%）和PMI（20.46%），这与分子动力学模拟计算的吸附能一致。其缓蚀机理可以用铜表面形成的金属有机聚合物膜来解释：一方面，芳环形成的π-系统紧密吸附在铜基体上；另一方面，咪唑环中的氮原子与溶液中的金属离子配位形成金属有机聚合物，可以提高疏水膜的致密性。

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2021.118432
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯甲醛 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 2,4-二氯苯丙酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Antifungal Activity, and Molecular Modeling Studies of New Inverted Oxime Ethers of Oxiconazole

  摘要：

  Some new oxime ethers of types 7 and 8, in which the methyleneaminoxy group, C=N-O, of oxiconazole 6 is in an inverted atomic sequence, were synthesized and tested for their antifungal activities. Among them, the type 7 compounds, such as the N-ethoxy-morpholino-substituted derivatives 71-o (Table 1), showed good antifungal properties against the Candida strains tested, with minimum inhibitory concentration (MIC) values similar to those of the reference drug 6. A remarkable result was obtained with these types of azoles, which had shown a cidal character against Candida albicans, while the reference drug oxiconazole was only fungistatic in the same tests. This fact may be seen from a comparison of the MIC values with those of the minimum fungicidal concentration (MFC) values for most of the type 7 compounds assayed that have shown differences between the MIC and the MFC, which are lower than three double diluitions. A simple molecular modeling of the P450 14-alpha-sterol demethylase from C. albicans (Candida P450DM) was built in order to understand how the structural differences between type 7 compounds and oxiconazole 6 can induce different antifungal profiles. The results of this work seem to confirm that it is possible to reverse the atomic sequence of the methyleneaminoxy group, C=N-O, of 6, obtaining new imidazoles possessing good antifungal properties.

  DOI：

  10.1021/jm020980t

文献信息

• Preparation of preparing substituted indanones
  申请人：Basell Polypropylen GmbH

  公开号：US06492539B1

  公开（公告）日：2002-12-10

  a process for the preparation of indanones of the formula II from, indanones of the formula I or of indanones of the formula IIa from indanones of the formula Ia comprises reacting an indanone of the formula I or Ia with a coupling component.

  从公式I的茚酮或公式Ia的茚酮与偶联组分反应，制备公式II的茚酮或从公式Ia的茚酮制备公式IIa的茚酮的方法。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING ZINC MATRIX METALLOPROTEASE DEPENDENT DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS PERMETTANT DE TRAITER DES MALADIES DÉPENDANT DE MÉTALLOPROTÉASES À ZINC MATRICIELLES
  申请人：ABSOLUTE SCIENCE INC

  公开号：WO2009045761A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  The present invention provides compounds and methods for treating zinc matrix metalloprotease dependent diseases. In certain embodiments, the compounds of the present invention have the following formulas:

  本发明提供了用于治疗锌基质金属蛋白酶依赖性疾病的化合物和方法。在某些实施例中，本发明的化合物具有以下公式：
• nBu₄NI-catalyzed oxidative cross-coupling of carbon dioxide, amines, and aryl ketones: access to O-β-oxoalkyl carbamates
  作者：Youbin Peng、Juan Liu、Chaorong Qi、Gaoqing Yuan、Jiawei Li、Huanfeng Jiang

  DOI：10.1039/c6cc09762f

  日期：——

  The first nBu4NI-catalyzed oxidative cross-coupling reaction of carbon dioxide, amines and arylketones has been successfully developed by using TBHP as the oxidant, providing an efficient, atom-economical and metal-free strategy for...

  通过使用TBHP作为氧化剂，成功开发出了第一个nBu4NI催化的二氧化碳，胺类和芳基酮的氧化交叉偶联反应，为...提供了一种高效，无原子经济且无金属的策略。
• Chiral amino amides for the ruthenium(II)-catalyzed asymmetric transfer hydrogenation reaction of ketones in water
  作者：Jincheng Mao、Jun Guo

  DOI：10.1002/chir.20723

  日期：2010.1

  chiral amino amide 3 was derived from L‐proline and used for the [RuCl2(p‐cymene)]2‐catalyzed asymmetric transfer hydrogenation of prochiral ketones performed in water. Moderate to good chemical selectivities (up to 95% yield) and enantioselectivities (up to 90% ee) were obtained in the presence of 2 mol % of TBAB (n‐Bu4NBr) as the phase transfer catalyst. Chirality, 2010. © 2009 Wiley‐Liss, Inc.

  手性氨基酰胺3衍生自L-脯氨酸，用于[RuCl 2（p- cymene）] 2催化的前手性酮在水中的不对称转移氢化。在存在2 mol％TBAB（n- Bu 4 NBr）作为相转移催化剂的情况下，获得了中度到良好的化学选择性（最高95％的收率）和对映选择性（最高90％ee）。《手性》，2010年。©2009 Wiley-Liss，Inc.。
• Organic compounds
  申请人：Bruce Ian

  公开号：US20100035874A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  There are described pyrazolo[5.1-b]oxazole derivatives useful as corticotropin releasing factor (CRF 1 ) receptor antagonists.

  描述了作为促肾上腺皮质激素释放因子（CRF1）受体拮抗剂有用的吡唑并[5.1-b]噁唑衍生物。

表征谱图