2,4-二溴噻唑 | 872998-61-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 2,4-二溴噻唑
• 中文别名: 2,4-二溴喹唑啉
• 英文名称: 2,4-dibromoquinazoline
• CAS: 872998-61-3
• 化学式: C₈H₄Br₂N₂
• 分子量: 287.941
• InChiKey: CDBAGRHVFMGOON-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.022±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件为2-8°C，并需保存在惰性气体中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二溴噻唑 在 sodium hydroxide 、 六甲基二锡 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 15.17h， 生成 色氨酸A
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Luotonin and a Small Library of AB-Ring SubstitutedAnalogues by Cascade Radical Annulation of Isonitriles

  摘要：

  采用四步骤全合成法，制备了一批AB环替换类似物的小型库。这些类似物在标准拓扑异构酶I介导的DNA切割实验中表现出较弱的活性。

  DOI：

  10.1055/s-2005-918923
• 作为产物：
  描述：

  2,4-喹唑啉二酮 在 N,N-二甲基苯胺 、 三溴氧磷 作用下， 反应 4.0h， 以52%的产率得到2,4-二溴噻唑
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Luotonin and a Small Library of AB-Ring SubstitutedAnalogues by Cascade Radical Annulation of Isonitriles

  摘要：

  采用四步骤全合成法，制备了一批AB环替换类似物的小型库。这些类似物在标准拓扑异构酶I介导的DNA切割实验中表现出较弱的活性。

  DOI：

  10.1055/s-2005-918923

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED QUINAZOLINES AS FUNGICIDES<br/>[FR] QUINAZOLINES SUBSTITUÉES, UTILISÉES EN TANT QUE FONGICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2010136475A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention relates to a compound of formula (I) wherein wherein the substituents have the definitions as defined in claim 1or a salt or a N-oxide thereof, their use and methods for the control and/or prevention of microbial infection, particularly fungal infection, in plants and to processes for the preparation of these compounds.

  本发明涉及一种具有如下式（I）的化合物，其中取代基具有权利要求1中定义的定义，或其盐或N-氧化物，它们的用途以及用于控制和/或预防植物中微生物感染，特别是真菌感染的方法，以及制备这些化合物的方法。
• SUBSTITUTED QUINAZOLINES AS FUNGICIDES
  申请人：Quaranta Laura

  公开号：US20120129875A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  The present invention relates to a compound of formula (I) wherein the substituents have the definitions as defined in claim 1 or a salt or a N-oxide thereof, their use and methods for the control and/or prevention of microbial infection, particularly fungal infection, in plants and to processes for the preparation of these compounds.

  本发明涉及一种具有如权利要求1中定义的取代基定义的化合物的公式(I)，或其盐或N-氧化物，它们的用途以及用于控制和/或预防植物中微生物感染，特别是真菌感染的方法，以及制备这些化合物的方法。
• [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L’HÉPATITE C
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2011004276A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  The present invention relates to compounds of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, to compositions containing such compounds and to the use of such compounds as inhibitors of HCV replication.

  本发明涉及式(I)的化合物及其药用盐，含有这种化合物的组合物，以及将这种化合物用作HCV复制抑制剂。
• Discovery of a Potent Anticancer Agent PVHD303 with <i>in Vivo</i> Activity
  作者：Yumiko Suzuki、Ayana Otake、Satoshi Ueno、Kensuke Hayashi、Hirosuke Ishii、Nao Miyoshi、Kenta Kuroiwa、Masashi Tachikawa、Yuki Fujimaki、Kotaro Nishiyama、Kei Manabe、Ryuta Yamazaki、Akira Asai

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.0c00119

  日期：2020.6.11

  continuous structure–activity relationship (SAR) studies on 1-(quinazolin-4-yl)-1-(4-methoxyphenyl)ethan-1-ols, the synthesis of derivatives and their cytotoxicity against the human lung cancer cell line A549 were explored. This led to the discovery of 1-(2-(furan-3-yl)quinazolin-4-yl)-1-(4-methoxyphenyl)ethan-1-ol (PVHD303) with potent antiproliferative activity. PVHD303 disturbed microtubule formation

  作为我们对1-（喹唑啉-4-基）-1-（4-甲氧基苯基）乙-1-醇的连续结构-活性关系（SAR）研究的一部分，衍生物的合成及其对人肺癌的细胞毒性探索了细胞系A549。这导致发现具有有效的抗增殖活性的1-（2-（呋喃-3-基）喹唑啉-4-基）-1-（4-甲氧基苯基）乙-1-醇（PVHD303）。在HCT116人结肠癌异种移植体内模型中， PVHD303干扰了中心体的微管形成，并剂量依赖性地抑制了肿瘤的生长。
• [EN] HALOGENATED BISDIARYLAMINOPOLYCYLIC AROMATIC COMPOUNDS AND POLYMERS THEREOF<br/>[FR] COMPOSES AROMATIQUES POLYCYCLIQUES BISDIARYLAMINO HALOGENES ET LEURS POLYMERES
  申请人：DOW GLOBAL TECHNOLOGIES INC

  公开号：WO2005049546A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  A halogenated bisdiarylaminopolycyclic aromatic compound, polymers made therefrom, and polymeric light emitting diode devices using the polymers are described. The halogenated compound is represented by formula (I), wherein Ar and Ar' are each independently substituted or unsubstituted aryl groups and Z is a polycyclic arylene group, wherein at least one of the Ar' groups is a haloaryl group. Devices using polymers prepared from the halogenated compound exhibit improved performance and longer lifetime, presumably as a result of the presence of the geometrically constrained diarylaminopolycyclic aromatic groups in the polymer backbone.

  描述了一种卤代双二芳胺多环芳香化合物，以及由此制成的聚合物和使用这些聚合物的聚合物发光二极管器件。卤代化合物由式(I)表示，其中Ar和Ar'分别是取代或未取代的芳基，Z是多环芳基，其中至少一个Ar'基团是卤代芳基。使用从该卤代化合物制备的聚合物的器件表现出改善的性能和更长的寿命，可能是由于聚合物骨架中存在几何约束的双芳胺多环芳香基团。