2,4-二甲基-6-硝基苯酚 | 14452-34-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物 - 酚及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2,4-二甲基-6-硝基苯酚
• 英文名称: 2,4-dimethyl-6-nitrophenol
• CAS: 14452-34-7
• 化学式: C₈H₉NO₃
• mdl: MFCD00191633
• 分子量: 167.164
• InChiKey: KJRCHILWKQLEBC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  71°C
• 沸点：
  260.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.263±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下稳定，应避免接触氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2908999090
• 储存条件：
  常温下应密闭避光保存，并放置于通风干燥处。

SDS

2,4-二甲基-6-硝基苯酚 修改号码：2

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模块 1. 化学品
产品名称： 2,4-Dimethyl-6-nitrophenol
修改号码： 2

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2,4-二甲基-6-硝基苯酚
百分比： >98.0%(GC)(T)
CAS编码： 14452-34-7
俗名： 6-Nitro-2,4-xylenol
分子式： C8H9NO3
2,4-二甲基-6-硝基苯酚 修改号码：2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 浅黄色-红黄色
气味： 无资料
2,4-二甲基-6-硝基苯酚 修改号码：2

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模块 9. 理化特性
pH: 无数据资料
熔点：
71°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度： 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
稳定性： 一般情况下稳定。
反应性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布）: 针对危险化学品的安全使用、生产、储存、运输、装
卸等方面均作了相应的规定。
2,4-二甲基-6-硝基苯酚 修改号码：2

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二甲基-6-硝基苯酚 在 氢氧化钾 、 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-甲氧基-3,5-二甲基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Hodgkinson; Limpach, Journal of the Chemical Society, 1893, vol. 63, p. 108

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基苯酚 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 以87%的产率得到2,4-二甲基-6-硝基苯酚
  参考文献：
  名称：

  合成新的碳11标记的5-HT（3）受体PET成像的苯并恶唑衍生物。

  摘要：

  5-HT（3）受体是开发用于脑，心脏病和癌症疾病的治疗剂以及用于生物医学成像技术PET的成像剂的有吸引力的靶标。苯并恶唑衍生物是一类新型的具有高结合亲和力的5-HT（3）受体部分激动剂。碳11标记的苯并恶唑衍生物已被合成为用于成像5-HT（3）受体的新的潜在PET放射性配体。目标示踪剂是通过使用[（11）C] CH（3）OTf通过其相应前体的N-[（11）C]甲基化制备的，并通过HPLC纯化程序以40-50％的放射化学收率分离，将其衰减校正为基于[（11）C] CO（2）的轰炸（EOB）结束。从EOB开始，总的合成时间为20-25分钟。放射化学纯度> 99％，

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2007.10.017

文献信息

• Glucopyranosylidene-spiro-benzo[<i>b</i>][1,4]oxazinones and -benzo[<i>b</i>][1,4]thiazinones: Synthesis and Investigation of Their Effects on Glycogen Phosphorylase and Plant Growth Inhibition
  作者：Sándor Kun、Nándor Kánya、Norbert Galó、András Páhi、Attila Mándi、Tibor Kurtán、Péter Makleit、Szilvia Veres、Ádám Sipos、Tibor Docsa、László Somsák

  DOI：10.1021/acs.jafc.9b00443

  日期：2019.6.19

  by two methods: (a) AgOTf-promoted glycosylation of 2-nitrophenol derivatives by O-perbenzoylated methyl (α-d-gluculopyranosyl bromide)heptonate or (b) Mitsunobu-type reactions of O-perbenzoylated methyl (α-d-gluculopyranose)heptonate with bulky 2-nitrophenols in the presence of diethyl azodicarboxylate (DEAD) and PPh3. Catalytic hydrogenation (H2–Pd/C) or partial reduction (e.g., H2–Pd/C, pyridine)

  Glucopyranosylidene -螺-苯并[ b ]规则是由两种方法获得的相应的2-硝基苯基苷得到[1,4] oxazinones：2-硝基苯酚衍生物的通过（a）的AgOTf促进的糖基化Ö -perbenzoylated甲基（α- d -在偶氮二羧酸二乙酯（DEAD）和PPh 3存在下，邻苯二甲酰化的甲基（α- d-葡萄糖吡喃葡萄糖）庚酸酯与大体积的2-硝基苯酚的Mitsunobu型反应或（b）Mitsunobu型反应。2-硝基的催化氢化（H 2 -Pd / C）或部分还原（例如，H 2 -Pd / C，吡啶）导致螺-苯并[ b ] [1,4]恶嗪酮和螺-苯并[ b通过中间体2-氨基苯基或2-羟基氨基糖苷的自发闭环分别形成] [1,4] -4-羟基恶嗪酮。类似的2-氨基苯基硫代糖苷，通过反应制备ø -perbenzoylated甲基（α- d -gluculopyranosyl溴化
• Intramolecular Carbonylation Reactions with Recyclable Palladium-Complexed Dendrimers on Silica:  Synthesis of Oxygen, Nitrogen, or Sulfur-Containing Medium Ring Fused Heterocycles
  作者：Shui-Ming Lu、Howard Alper

  DOI：10.1021/ja053650h

  日期：2005.10.1

  Palladium-complexed dendrimers supported on silica were evaluated as catalysts for intramolecular carbonylation reactions. The results showed that dendritic catalysts display high activity, affording oxygen, nitrogen, or sulfur-containing seven- or eight-membered ring fused heterocycles in excellent yields. Moreover, these catalysts have competitive advantages in that they can be easily recovered by

  负载在二氧化硅上的钯络合树枝状大分子被评估为分子内羰基化反应的催化剂。结果表明，树枝状催化剂显示出高活性，以优异的产率提供含氧、氮或硫的七元或八元环稠合杂环。此外，这些催化剂具有竞争优势，因为它们可以通过在空气中简单过滤而轻松回收，并可重复使用多达 8 个循环，而活性仅有轻微损失。
• Glycosylation with ulosonates under Mitsunobu conditions: scope and limitations
  作者：Nándor Kánya、Sándor Kun、Gyula Batta、László Somsák

  DOI：10.1039/d0nj03044a

  日期：——

  A systematic study was performed by using Mitsunobu conditions (diethyl azodicarboxylate, Ph3P or n-Bu3P in THF or CH3CN) for glycosylations with methyl 3,4,5,7-tetra-O-benzoyl-α-D-gluco-hept-2-ulopyranosonate. From a set of 47 O-, N-, S- and C-nucleophiles, phenols and N-hydroxy compounds with a pKa of 5–8, phthalimide, benzotriazole, 6-chloropurine, an oxazolidinedione and several tetrazoles with

  通过使用Mitsunobu条件（在THF或CH 3 CN中的偶氮二羧酸二乙酯，Ph 3 P或n -Bu 3 P ）进行甲基，3,4,5,7-四-O-苯甲酰基-α- D的糖基化研究-葡萄糖-庚-2- ulopyranosonate。选自47种O-，N-，S-和C-亲核试剂，酚和N-羟基化合物，其ap K a为5-8，邻苯二甲酰亚胺，苯并三唑，6-氯嘌呤，恶唑烷二酮和若干具有ap K a的四唑苯酚的比例为4-8，而苯酚以中等到非常高的产率提供了相应的产物，而C-亲核试剂则没有反应性。对三卤代乙酰苯胺进行O-糖基化反应，得到O-糖基-N-芳基三卤代乙酰亚胺酸酯，这是常规的O-亚氨基化无法制备的。所有反应都是高度立体选择性的，仅产生β（D）异构体。用甲基（5-乙酰氨基-4,7,8,9-四- ø -乙酰基-3,5-二脱氧d -甘油基- d -半乳-2-壬基吡喃二酮酸）酚和苯并三唑生成了预期的产物，但
• 13C NMR spectra of substitutedo-nitroanisoles andn-butylo-nitrophenyl ethers
  作者：Petrus J. Zeegers、Malcolm J. Thompson

  DOI：10.1002/mrc.1260300607

  日期：1992.6

  13C NMR analyses of substituted o-nitroanisoles and n-butyl o-nitrophenyl ethers are reported.

  报告了取代的o-硝基甲苯和n-丁基o-硝基苯醚的13C NMR分析。
• Processing of epitaxial LiMn₂O₄ thin film on MgO(110) through metalorganic precursor
  作者：Yumi H. Ikuhara、Yuji Iwamoto、Koichi Kikuta、Shin-ichi Hirano

  DOI：10.1557/jmr.2000.0394

  日期：2000.12

  Epitaxial LiMn₂O₄ was successfully synthesized by coating a [Li–Mn–O] metalorganic precursor solution onto MgO (110) substrates at temperatures as low as 350 °C. Cross-sectional transmission electron microscopy observation revealed that the orientation relationship between LiMn₂O₄ and MgO was (111) _LiMn2O4 //(111) _MgO, (110) _LiMn2O4 //(110) _MgO, and [112] _LiMn2O4 //[112] _MgO, which resulted in the (111) _LiMn2O4 planes growing perpendicular to the surface plane of MgO. The interface structure consisted of (111) layers of Mn atoms in the LiMn₂O₄ crystal aligned with the Mg atoms in the (111) planes of the MgO substrate when viewed along the [112] direction.

  通过在氧化镁（110）基底上涂覆[Li-Mn-O]金属有机前驱体溶液，在低至 350 °C 的温度下成功合成了外延锰酸锂。横截面透射电子显微镜观察发现，LiMn2O4 和 MgO 之间的取向关系为 (111) LiMn2O4 //(111) MgO、(110) LiMn2O4 //(110) MgO 和 [112] LiMn2O4 //[112] MgO，这导致 (111) LiMn2O4 平面垂直于 MgO 表面平面生长。当沿[112]方向观察时，界面结构由锰酸锂晶体中的锰原子（111）层与氧化镁衬底（111）平面中的镁原子对齐组成。