2,4-二甲基苯甲酸 [4-[(1S)-1-(氨基甲基)-2-(6-异喹啉基氨基)-2-氧代乙基]苯基]甲基酯二盐酸盐 | 1253952-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2,4-二甲基苯甲酸 [4-[(1S)-1-(氨基甲基)-2-(6-异喹啉基氨基)-2-氧代乙基]苯基]甲基酯二盐酸盐
• 中文别名: 2,4-二甲基苯甲酸[4-[(1S)-1-(氨基甲基)-2-(6-异喹啉基氨基)-2-氧代乙基]苯基]甲基酯二盐酸盐
• 英文名称: Netarsudil dihydrochloride
• 英文别名: [4-[(2S)-3-amino-1-(isoquinolin-6-ylamino)-1-oxopropan-2-yl]phenyl]methyl 2,4-dimethylbenzoate;dihydrochloride
• CAS: 1253952-02-1
• 化学式: C28H29Cl2N3O3
• 分子量: 526.4
• InChiKey: LDKTYVXXYUJVJM-FBHGDYMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.73
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  94.3
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-(3-((叔-丁氧羰基)氨基)-1-(异喹啉-6-基氨基)-1-氧亚基丙烷-2-基)苯甲基2,4-二甲基苯酸盐 、 盐酸 在 2,4-二甲基苯甲酸 [4-[(1S)-1-(氨基甲基)-2-(6-异喹啉基氨基)-2-氧代乙基]苯基]甲基酯二盐酸盐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以to give pure (S)-4-(3-amino-1-(isoquinolin-6-ylamino)-1-oxopropan-2-yl)benzyl 2,4-dimethylbenzoate dihydrochloride (E197-S)的产率得到2,4-二甲基苯甲酸 [4-[(1S)-1-(氨基甲基)-2-(6-异喹啉基氨基)-2-氧代乙基]苯基]甲基酯二盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Dual mechanism inhibitors for the treatment of disease

  摘要：

  提供了同时抑制rho激酶和单胺转运体（MAT）的化合物，可以改善疾病状态或病情。此外，还提供了包含该化合物的组合物。进一步提供了根据本发明给药的方法，用于治疗疾病或病情。其中一种疾病可能是青光眼，除其他有益作用外，还可以显著降低眼内压（IOP）。

  公开号：

  US08716310B2
• 作为试剂：
  描述：

  (S)-4-(3-((叔-丁氧羰基)氨基)-1-(异喹啉-6-基氨基)-1-氧亚基丙烷-2-基)苯甲基2,4-二甲基苯酸盐 、 盐酸 在 2,4-二甲基苯甲酸 [4-[(1S)-1-(氨基甲基)-2-(6-异喹啉基氨基)-2-氧代乙基]苯基]甲基酯二盐酸盐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以to give pure (S)-4-(3-amino-1-(isoquinolin-6-ylamino)-1-oxopropan-2-yl)benzyl 2,4-dimethylbenzoate dihydrochloride (E197-S)的产率得到2,4-二甲基苯甲酸 [4-[(1S)-1-(氨基甲基)-2-(6-异喹啉基氨基)-2-氧代乙基]苯基]甲基酯二盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  DUAL MECHANISM INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE

  摘要：

  提供了一些既能抑制rho激酶又能抑制单胺转运体（MAT）的化合物，这些化合物有助于改善疾病状态或病情。此外，还提供了包含这些化合物的组合物。还提供了治疗疾病或病情的方法，该方法包括根据本发明给予化合物。其中一种疾病可能是青光眼，除了其他有益作用外，还可以实现明显的眼内压（IOP）降低。

  公开号：

  US20130158015A1

文献信息

• [EN] DUAL-ACTION INHIBITORS AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] INHIBITEURS À DOUBLE ACTION ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：AERIE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010127329A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  Provided are compounds, compositions, and methods for treating diseases and conditions wherein an inhibitor of a kinase, such as rho kinase (ROCK), and an inhibitor of one or more of the monoamine transporters, such as NET or SERT, act in concert to improve the condition.

  提供了治疗疾病和症状的化合物、组合物和方法，其中一种激酶抑制剂（如rho激酶（ROCK））和一种或多种单胺转运体抑制剂（如NET或SERT）共同作用以改善病情。
• Dual mechanism inhibitors for the treatment of disease
  申请人：Aerie Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10316029B2

  公开（公告）日：2019-06-11

  Provided are compounds that are inhibitors of both rho kinase and of a monoamine transporter (MAT) act to improve the disease state or condition. Further provided are compositions comprising the compounds. Further provided are methods for treating diseases or conditions, the methods comprising administering compounds according to the invention. One such disease may be glaucoma for which, among other beneficial effects, a marked reduction in intraocular pressure (IOP) may be achieved.

  提供了同时抑制rho激酶和单胺转运体（MAT）的化合物，用于改善疾病状态或病情。此外还提供了包含这些化合物的组合物。进一步提供了使用该发明的化合物治疗疾病或病情的方法。其中一种疾病可能是青光眼，除了其他有益的效果外，还可以显著降低眼内压（IOP）。
• DUAL-ACTION INHBITORS AND METHODS OF USING SAME
  申请人：deLong Mitchell A.

  公开号：US20120135984A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  Provided are compounds, compositions, and methods for treating diseases and conditions wherein an inhibitor of a kinase, such as rho kinase (ROCK), and an inhibitor of one or more of the monoamine transporters, such as NET or SERT, act in concert to improve the condition.

  提供了化合物、组合物和方法，用于治疗疾病和情况，其中激酶抑制剂，如rho激酶（ROCK），和一种或多种单胺转运体抑制剂，如NET或SERT，共同作用以改善病情。
• Deuterated compounds as rock inhibitors
  申请人：Fochon Pharmaceuticals, Ltd.

  公开号：US11485707B2

  公开（公告）日：2022-11-01

  Provided are compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising these compounds thereof, and use of these compounds in preparing drugs for inhibiting ROCK.

  本文提供了式(I)化合物或其药学上可接受的盐、包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物在制备抑制ROCK药物中的用途。
• DUAL-ACTION INHIBITORS AND METHODS OF USING SAME
  申请人：Aerie Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2424857A1

  公开（公告）日：2012-03-07