2,5,8,11,14,17,20,23,26-九氧杂二十八烷-28-胺 | 211859-73-3

• 物质功能分类: 催化剂及助剂 - 聚合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,5,8,11,14,17,20,23,26-九氧杂二十八烷-28-胺
• 中文别名: 2,5,8,11,14,17,2,23,26-九氧杂二十八烷-28-胺
• 英文名称: 2,5,8,11,14,17,20,23,26-nonaoxaoctacosan-28-amine
• 英文别名: 2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanamine
• CAS: 211859-73-3
• 化学式: C₁₉H₄₁NO₉
• 分子量: 427.536
• InChiKey: FYQAZBUDEOSOFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  484.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.060

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

制备方法与用途

生物活性

m-PEG9-Amine 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。它可用于合成一系列 PROTAC 分子，并作为可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥用于抗体药物结合物 (ADCs) 的合成。

靶点

Cleavable	PEGs

体外研究

PROTACs 包含通过连接子连接的两种不同配体：一种用于 E3 泛素连接酶，另一种用于目标蛋白。PROTACs 利用细胞内的泛素-蛋白酶体系统选择性地降解目标蛋白。

ADCs 是由通过 ADC 连接桥与抗体偶联的一种毒素组成的复合物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5,8,11,14,17,20,23,26-九氧杂二十八烷-28-胺 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2022/78524

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  28-azido-2,5,8,11,14,17,20,23,26-nonaoxaoctacosane 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2,5,8,11,14,17,20,23,26-九氧杂二十八烷-28-胺
  参考文献：
  名称：

  Substituted (1,3-bis(cyclohexylmethyl)-1,2,3,6-tetrahydro-2,6-dioxo-9H-purin-8-yl)phenyl derivatives, their preparation and their use in treatment of inflammatory conditions and immune disorders

  摘要：

  本发明提供了以下式（I）的化合物或其溶剂结晶体，其中： X为—O—或—NH—； Q为（—CH2—）p，（—CH═CH—）p，（—C≡C—）p，其中p为0至4的整数； R1为氢或甲基； R2和R3独立地代表O或S； n为1至50的整数；以及 R为氢或甲基。 本发明还提供了使用上述式（I）化合物的药物组合物和治疗方法。本发明的化合物对于预防和治疗感染性休克、炎症性疾病和免疫紊乱非常有用。

  公开号：

  US06355646B1

文献信息

• [EN] A CONJUGATE OF A CYTOTOXIC AGENT TO A CELL BINDING MOLECULE WITH BRANCHED LINKERS<br/>[FR] CONJUGUÉ D'UN AGENT CYTOTOXIQUE À UNE MOLÉCULE DE LIAISON CELLULAIRE AVEC DES LIEURS RAMIFIÉS
  申请人：HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2020257998A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  Provided is a conjugation of cytotoxic drug to a cell-binding molecule with a side-chain linker. It provides side-chain linkage methods of making a conjugate of a cytotoxic molecule to a cell-binding ligand, as well as methods of using the conjugate in targeted treatment of cancer, infection and immunological disorders.

  提供了一种将细胞毒性药物与一个侧链连接分子结合的共轭物。它提供了制备细胞毒性分子与细胞结合配体的共轭物的侧链连接方法，以及在靶向治疗癌症、感染和免疫性疾病中使用该共轭物的方法。
• [EN] A CONJUGATE OF AN AMANITA TOXIN WITH BRANCHED LINKERS<br/>[FR] CONJUGUÉ D'UNE TOXINE D'AMANITE AVEC DES LIEURS RAMIFIÉS
  申请人：HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2020155017A1

  公开（公告）日：2020-08-06

  Provided herein is the conjugation of an amanita toxin compound to a cell-binding molecule with branched linkers for having better targeted treatment of abnormal cells. It also relates to a branched-linkage method of conjugation of an amanita molecule to a cell-binding ligand, as well as methods of using the conjugate in targets treatment of cancer, infection and autoimmune disease.

  本文提供了一种将鹅膏菌毒素化合物与具有分支连接物的细胞结合分子结合，以实现更好地针对异常细胞进行治疗。它还涉及将鹅膏菌分子与细胞结合配体结合的分支连接方法，以及在癌症、感染和自身免疫疾病治疗中使用该结合物的方法。
• [EN] CONJUGATES OF A CELL-BINDING MOLECULE WITH CAMPTOTHECIN ANALOGS<br/>[FR] CONJUGUÉS D'UNE MOLÉCULE DE LIAISON CELLULAIRE AVEC DES ANALOGUES DE CAMPTOTHÉCINE
  申请人：HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2021212638A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  Provided are conjugates of camptothecin analogs with a cell-binding molecule of formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5, X, L, n, m, T and ----- are defined herein. It also provides methods of making the conjugates of camptothecin analogs to a cell-binding agent, as well as methods of using the conjugates in targeted treatment of cancer, infection, and immunological disorders.

  提供了与公式（I）中的细胞结合分子结合的紫杉醇类似物的共轭物，其中R1、R2、R3、R4、R5、X、L、n、m、T和-----在此定义。还提供了制备紫杉醇类似物与细胞结合剂的共轭物的方法，以及在靶向治疗癌症、感染和免疫性疾病中使用这些共轭物的方法。
• Methods of treating periodontal disease
  申请人：——

  公开号：US20030032804A1

  公开（公告）日：2003-02-13

  The present invention relates to novel compounds of formula (I): processes for their preparation, pharmaceutical formulations containing them, and their use in medicine, particularly in the prophylaxis and treatment of inflammatory conditions, immune disorders, septic shock circulatory disorders, and gastrointestinal inflammation and disorders.

  本发明涉及公式（I）的新化合物，其制备方法，含有它们的药物配方，以及它们在医学中的应用，特别是在预防和治疗炎症症状、免疫紊乱、感染性休克循环障碍以及胃肠道炎症和疾病方面的应用。
• Beyond the Rule of 5: Impact of PEGylation with Various Polymer Sizes on Pharmacokinetic Properties, Structure–Properties Relationships of mPEGylated Small Agonists of TGR5 Receptor
  作者：Vanessa Hoguet、Manuel Lasalle、Mathieu Maingot、Geoffroy Dequirez、Rajaa Boulahjar、Florence Leroux、Catherine Piveteau、Adrien Herledan、Alexandre Biela、Julie Dumont、Oscar Chávez-Talavera、Loïc Belloy、Isabelle Duplan、Nathalie Hennuyer、Laura Butruille、Sophie Lestavel、Emmanuel Sevin、Maxime Culot、Fabien Gosselet、Bart Staels、Benoit Deprez、Anne Tailleux、Julie Charton

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c01774

  日期：2021.2.11

  non-steroidal small agonists of the bile acids receptor TGR5. A suitable anchoring position on the agonist was identified to retain full agonistic potency with the conjugates. We describe herein an extensive structure–properties relationships study allowing us to finely describe the non-linear effects of the PEG length on the physicochemical as well as the in vitro and in vivo pharmacokinetic properties of these

  已知治疗剂的聚乙二醇化可改善大分子药物和纳米颗粒的药代动力学行为。在这项工作中，我们将聚乙二醇（220–5000 Da）与一系列胆汁酸受体TGR5的非甾体小激动剂结合。鉴定了激动剂上合适的锚定位置，以保持与缀合物的完全激动效力。我们在本文中描述了广泛的结构-性质关系研究，使我们能够很好地描述PEG长度对这些化合物的物理化学以及体外和体内药代动力学特性的非线性影响。当在TGR5药效团上添加适当长度的PEG时，我们能够鉴定出全身或肠腔受限的TGR5激动剂。