2,5-二异丙基硝基苯 | 10472-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 2,5-二异丙基硝基苯
• 英文名称: 2,5-diisopropylnitrobenzene
• 英文别名: 2-Nitro-1,4-di(propan-2-yl)benzene
• CAS: 10472-64-7
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂
• 分子量: 207.272
• InChiKey: ZIPVANAAOFFENE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于二氯甲烷；氯仿；甲醇；四氢呋喃；丙酮;

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二异丙基硝基苯 在 硫酸 、 硝酸 、 镍 、 异丙醇 作用下， 100.0 ℃ 、7.84 MPa 条件下， 生成 2,5-diisopropyl-m-phenylenediamine
  参考文献：
  名称：

  Polyisopropylbenzenes. V. Acetylation¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01252a062
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二异丙基苯 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以22%的产率得到2,5-二异丙基硝基苯
  参考文献：
  名称：

  The Reaction of Nitrile Oxide-Quinone Cycloadducts. III. Reinvestigation of the Base-Induced Isomerization of the 1 : 1 -C=C-Adducts of Aromatic Nitrile Oxides with 2,5- and 2,6-Dialkyl-Substitutedp-Benzoquinones

  摘要：

  通过X射线分析确定了2,5-二-叔丁基-p-苯醌与2,6-二氯苯腈氧化物的1,3-极性环加成物在碱引发异构化后的产物结构。1,3-极性环加成物中桥头位置的叔丁基团迁移至相邻的羰基碳原子。这种碱引发的重排在含有庞大取代基（即乙基、异丙基、叔丁基和苄基）的腈氧化物-醌环加成物在醇介质中发生。这一反应的驱动力被认为是由于从异噁唑啉衍生物到异噁唑融合p-喹啉衍生物的芳构化稳定作用。

  DOI：

  10.1246/bcsj.72.2549

文献信息

• The Reaction of Nitrile Oxide-Quinone Cycloadducts. III. Reinvestigation of the Base-Induced Isomerization of the 1 : 1 -C=C-Adducts of Aromatic Nitrile Oxides with 2,5- and 2,6-Dialkyl-Substituted<i>p</i>-Benzoquinones
  作者：Takashi Mukawa、Yukihiko Inoue、Shinsaku Shiraishi

  DOI：10.1246/bcsj.72.2549

  日期：1999.11

  The structure of the product obtained by the base-induced isomerization of the 1,3-dipolar cycloadduct of 2,5-di-t-butyl-p-benzoquinone with 2,6-dichlorobenzonitrile oxide was determined by X-ray analysis. The t-butyl group at the bridgehead position of the 1,3-dipolar cycloadduct migrated to the neighboring carbonyl carbon atom. This base-induced rearrangement took place with a bulky group, i. e., Et, i-Pr, t-Bu, and Bn at the bridgehead position of nitrile oxide-quinone cycloadducts in an alcoholic media. The driving force of this reaction is considered to be due to stabilization by aromatization from isoxazoline derivatives to isoxazole-fused p-quinol derivatives.

  通过X射线分析确定了2,5-二-叔丁基-p-苯醌与2,6-二氯苯腈氧化物的1,3-极性环加成物在碱引发异构化后的产物结构。1,3-极性环加成物中桥头位置的叔丁基团迁移至相邻的羰基碳原子。这种碱引发的重排在含有庞大取代基（即乙基、异丙基、叔丁基和苄基）的腈氧化物-醌环加成物在醇介质中发生。这一反应的驱动力被认为是由于从异噁唑啉衍生物到异噁唑融合p-喹啉衍生物的芳构化稳定作用。
• Aromatic Substitution. XX. Intact and Dealkylating Nitration of Propylated and Butylated Alkylbenzenes with Nitronium Tetronium Tetrafluoroborate
  作者：George A. Olah、Stephen J. Kuhn

  DOI：10.1021/ja01060a020

  日期：1964.3
• Lupine Studies. VIII. The Alkaloids of Lupinus Palmeri, S. Wats.
  作者：James Fitton Couch

  DOI：10.1021/ja01326a067

  日期：1934.11
• SUBSTRATE SELECTIVE INHIBITORS OF INSULIN DEGRADING ENZYME (IDE) AND USES THEREOF
  申请人：President and Fellows of Harvard College

  公开号：US20180194768A1

  公开（公告）日：2018-07-12

  Provided herein are compounds of Formulae (RL), (I), (II), (III), (IV), and (V), and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, polymorphs, co-crystals, tautomers, stereoisomers, prodrugs, and isotopically labeled derivatives thereof. Also provided are pharmaceutical compositions, kits, and methods involving the inventive compounds for the treatment of metabolic disorders (e.g., diabetes, hyperglycemia, impaired glucose tolerance, insulin resistance, obesity). The compound are useful as substrate selective inhibitors of insulin-degrading enzyme (IDE).
• COMBINED SEM ULTRASTRUCTURE STUDIES AND PCR WITH INDIVIDUAL DIATOM CELLS
  作者：T. A. Sherbakova、N. B. Rubtsov、Ye. V. Likhoshway、M. A. Grachev

  DOI：10.1080/0269249x.2000.9705501

  日期：2000.11