2,5-二氟苯-1,4-二甲腈 | 1897-49-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 芳香烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,5-二氟苯-1,4-二甲腈
• 英文名称: 2,5-difluoro-1,4-dicyanobenzene
• 英文别名: 1,4-Benzenedicarbonitrile, 2,5-difluoro-；2,5-difluorobenzene-1,4-dicarbonitrile
• CAS: 1897-49-0
• 化学式: C₈H₂F₂N₂
• 分子量: 164.114
• InChiKey: XYFQWMPHYSQURI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  155-158 °C
• 沸点：
  271.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H301,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二氟苯-1,4-二甲腈 在 磷酸 作用下， 反应 24.0h， 以92%的产率得到2,5-二氟对苯二甲酸
  参考文献：
  名称：

  コバルト錯体及びその製造方法

  摘要：

  提供具有高气体吸附能力的金属配合物，可用作吸附剂、分离剂和可能成为氢储存材料。提供由式（1）表示的含氟钴配合物。（其中，R为氢、卤素原子、硝基、氨基、羟基、氰基、C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷氧基和乙烯基中的一种或多种；DA为含有非共价电子对的两个氮原子的二胺；SOL为水、磺氧化合物、磺酸化合物、酰胺化合物、腈化合物和醇中的至少一种；x为0至1的值；y为0至4的值；n为1至3的整数；m为0至4的整数）【选定图】图8

  公开号：

  JP2015151350A
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴-2,5-二氟苯 、 copper(l) cyanide 在 吡啶 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 以26%的产率得到2,5-二氟苯-1,4-二甲腈
  参考文献：
  名称：

  Liquid-crystalline TADF materials based on substituted carbazoles and terephthalonitrile

  摘要：

  将2,5-双（N,N'-咔唑基）对苯二腈或2,3,5,6-四（N,N'-咔唑基）对苯二腈在咔唑基上功能化为具有烷氧链的材料系列，这些材料表现出TADF响应；其中两种还是液晶态的。

  DOI：

  10.1039/d1tc00443c

文献信息

• COMPOUND, MATERIAL FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENTS, ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT, AND ELECTRONIC DEVICE
  申请人：IDEMITSU KOSAN CO., LTD.

  公开号：US20160130225A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  A compound is represented by a formula (1) below, in which k is an integer of 0 or more, m is an integer of 1 or more, n is an integer of 2 or more. L is a substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon ring having 6 to 30 ring carbon atoms, CN is a cyano group, and D 1 and D 2 are each independently represented by one of a formula (2), a formula (3) and formula (3x) below, D 1 and D 2 being optionally mutually the same or different.

  化合物由下面的公式（1）表示，其中k是大于等于0的整数，m是大于等于1的整数，n是大于等于2的整数。L是具有6到30个环碳原子的取代或未取代的芳香烃环，CN是氰基，D1和D2分别独立地由下面的公式（2）、公式（3）和公式（3x）中的一个表示，D1和D2可以选择性地相同或不同。
• Relationship between molecular structure and dipole orientation of thermally activated delayed fluorescent emitters
  作者：Chan Seok Oh、Chang-Ki Moon、Jeong Min Choi、Jin-Suk Huh、Jang-Joo Kim、Jun Yeob Lee

  DOI：10.1016/j.orgel.2016.12.058

  日期：2017.3

  dipole orientation of thermally activated delayed fluorescent (TADF) emitters was examined by synthesizing three TADF emitters with donor and acceptor moieties at ortho-, meta-, and para-positions of a phenyl linker. Two carbazolylcarbazole donor moieties and two CN acceptor moieties were attached to the phenyl linker. The degree of dipole orientation of the three TADF emitters was in the order of para-

  通过合成三个TADF发射体与苯基连接基的邻位，间位和对位的施主和受主部分，研究了热激活延迟荧光（TADF）发射体的化学结构与偶极子取向之间的关系。两个咔唑基咔唑供体部分和两个CN受体部分连接到苯基接头上。三个TADF发射体的偶极子取向程度为对-（0.84）>间-（0.76）>邻-（0.72）取代，表明通过对位取代扩展的分子几何结构是诱导分子对位的关键参数。 TADF发射器的偶极方向。
• MATERIALS HAVING ELECTRON DEFICIENT MOIETIES AND METHODS OF SYNTHESIZING THEREOF
  申请人：Georgia Tech Research Corporation

  公开号：US20150218115A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  Various materials and polymers having electron deficient moieties and methods of synthesizing thereof are described herein. Specifically, a C—H bond activation method is disclosed wherein an electron deficient group having one or more activated C—H bonds is coupled to one or more aryl groups to afford materials or polymers which may be used in organic electronic and photonic applications.

  本文描述了具有电子亏损基团的各种材料和聚合物，以及它们的合成方法。具体来说，披露了一种C-H键活化方法，其中具有一个或多个活化的C-H键的电子亏损基团与一个或多个芳基偶联，以获得可用于有机电子和光子应用的材料或聚合物。
• Visible‐Light‐Mediated Aromatic Substitution Reactions of Cyanoarenes with 4‐Alkyl‐1,4‐dihydropyridines through Double Carbon–Carbon Bond Cleavage
  作者：Kazunari Nakajima、Sunao Nojima、Ken Sakata、Yoshiaki Nishibayashi

  DOI：10.1002/cctc.201600037

  日期：2016.3.18

  photoredox catalyst proceed smoothly to give the corresponding alkyl‐substituted arenes in good to high yields. The present reaction system realizes a novel C−C bond‐forming reaction between two fragments generated from the C−C bond‐cleavage reactions of two independent substrates.

  在催化量的光氧化还原催化剂存在下，氰基芳烃与4-烷基-1,4-二氢吡啶作为烷基化试剂的新型芳族取代反应可以顺利进行，从而以高至高收率得到相应的烷基取代的芳烃。本反应体系实现了两个独立底物的C-C键断裂反应产生的两个片段之间的新型C-C键形成反应。
• 一种红光热活化延迟荧光材料及有机电致发 光器件
  申请人：昆山国显光电有限公司

  公开号：CN105418533B

  公开（公告）日：2019-02-19

  本发明一种红光热活化延迟荧光材料，具有式(Ⅰ)所示结构的通式，其中R1‑R5中的一个取代基为氰基，两个为氢基，其余的两个取代基相同或不同，分别选自给电子基团，所述的给电子基团为吩噁嗪基，吩噻嗪基，9,9‑二甲基吖啶基，9‑甲基吩嗪基，9‑苯基吩嗪基，4‑吩噁嗪基‑1‑苯基，4‑吩噻嗪基‑1‑苯基，4‑(9,9‑二甲基)吖啶基‑1‑苯基，4‑(9‑甲基)吩嗪基‑1‑苯基或4‑(9‑苯基)吩嗪基‑1‑苯基中的一种或多种。本发明还涉及一种有机电致发光器件，包括发光层，所述发光层的发光染料为所述的热活化延迟荧光材料。热活化延迟荧光材料的单线态‑三线态能隙(ΔEST)非常小，三线态激子可以通过反向系间窜跃(RIST)转变成单线态激子发光，可以提高红光OLED器件的效率和稳定性。。