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2,5-二氯噻唑-4-羧酸乙酯 | 135925-33-6

中文名称
2,5-二氯噻唑-4-羧酸乙酯
中文别名
2-,5-二氯-4-噻唑甲酸乙酯
英文名称
Ethyl 2,5-dichloro-4-thiazolecarboxylate
英文别名
Ethyl 2,5-dichlorothiazole-4-carboxylate;ethyl 2,5-dichloro-1,3-thiazole-4-carboxylate
2,5-二氯噻唑-4-羧酸乙酯化学式
CAS
135925-33-6
化学式
C6H5Cl2NO2S
mdl
——
分子量
226.083
InChiKey
RVQIIQNBWNEWKU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    319.8±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.502±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    67.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2934100090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,5-二氯噻唑-4-羧酸乙酯一水合肼 作用下, 以 1,4-二氧六环 、 ice-water 为溶剂, 生成 ethyl 5-chloro-2-hydrazino-4-thiazolecarboxylate
    参考文献:
    名称:
    4-substituted 5-chloro-2-hydrazinothiazoles
    摘要:
    公式为##STR1##的4-取代5-氯-2-肼基噻唑,其中R代表CHF.sub.2,CF.sub.3,CN或COOR.sup.1,其中R.sup.1代表C.sub.1-C.sub.4-烷基。它们可用作杀虫剂以及其他杀虫剂的中间体。
    公开号:
    US05068343A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基噻唑-4-甲酸乙酯N-氯代丁二酰亚胺亚硝酸特丁酯 、 copper dichloride 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 2,5-二氯噻唑-4-羧酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    South, Michael S., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 4, p. 1003 - 1011
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • South, Michael S., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 4, p. 1003 - 1011
    作者:South, Michael S.
    DOI:——
    日期:——
  • US5068343A
    申请人:——
    公开号:US5068343A
    公开(公告)日:1991-11-26
  • Synthesis of 2,5-dihalothiazole-4-carboxylates
    作者:John F Okonya、Fahad Al-Obeidi
    DOI:10.1016/s0040-4039(02)01556-3
    日期:2002.9
    An efficient synthesis of 2,5-dihalothiazole-4-carboxylates has been described. Halogenation of aminothiazole carboxylate with NBS or NCS and subsequent diazotization with isoamyl nitrite and halogenation with CuBr2, CuCl2 or CH2I2, provided the corresponding diahalothiazole derivatives. The four-step process described is amenable to scale-up and requires 110 chromatographic purification in all the steps. (C) 2002 Published by Elsevier Science Ltd.
  • 4-substituted 5-chloro-2-hydrazinothiazoles
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US05068343A1
    公开(公告)日:1991-11-26
    4-Substituted 5-chloro-2-hydrazinothiazoles of the formula ##STR1## in which R represents CHF.sub.2, CF.sub.3, CN or COOR.sup.1, where R.sup.1 represents C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl. They are useful as pesticides and as intermediates for other pesticides.
    公式为##STR1##的4-取代5-氯-2-肼基噻唑,其中R代表CHF.sub.2,CF.sub.3,CN或COOR.sup.1,其中R.sup.1代表C.sub.1-C.sub.4-烷基。它们可用作杀虫剂以及其他杀虫剂的中间体。
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