2,5-二甲基-3-硝基苯甲酸 | 27022-97-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,5-二甲基-3-硝基苯甲酸
• 英文名称: 2,5-dimethyl-3-nitrobenzoic acid
• 英文别名: 3-Nitro-2,5-dimethyl-benzoesaeure；2,5-Dimethyl-3-nitrobenzoesaeure
• CAS: 27022-97-5
• 化学式: C₉H₉NO₄
• mdl: MFCD02258778
• 分子量: 195.175
• InChiKey: CXGZFDGAQVAGHA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.333±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2916399090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二甲基-3-硝基苯甲酸 、 3-氨基-2,4-二甲基-苯甲酸 在 钯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以to give 8.3 g的产率得到3-氨基-2,5-二甲基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Anti-inflammatory oxazolo [5,4-b]pyridines

  摘要：

  具有抗炎、退热和镇痛作用的氧唑烷和噻唑烷吡啶的各种异构体是通过将适当的氨基-羟基吡啶或氨基-巯基吡啶与羧酸、卤化物或酐缩合制备而成。

  公开号：

  US04131677A1

文献信息

• Anti-inflammatory oxazole[4,5-b]pyridines
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04038396A1

  公开（公告）日：1977-07-26

  The various isomers of oxazolo- and thiazolopyridines having utility as antiinflammatory, antipyretic and analgesic agents are prepared by condensation of an appropriate amino-hydroxypyridine or amino-mercaptopyridine with a carboxylic acid, halide or anhydride.

  具有抗炎、退热和镇痛作用的噁唑啉和噻唑啉各异构体是通过将适当的氨基-羟基吡啶或氨基-巯基吡啶与羧酸、卤化物或酐缩合制备而成。
• Substituted Benzene Compounds
  申请人：Kuntz Kevin Wayne

  公开号：US20140142083A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The present invention relates to substituted benzene compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating cancer by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof. The present invention also relates to the use of such compounds for research or other non-therapeutic purposes.

  本发明涉及取代苯化合物。本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物以及通过将这些化合物和制药组合物用于需要治疗的受试者的方法来治疗癌症。本发明还涉及将这些化合物用于研究或其他非治疗目的的使用。
• Substituted 6,5-Fused Bicyclic Heteroaryl Compounds
  申请人：Epizyme, Inc.

  公开号：US20140057891A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  The present invention relates to substituted 6,5-fused bicyclic heteroaryl compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating cancer by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof.

  本发明涉及取代的6,5-融合双环杂芳基化合物。本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物以及通过将这些化合物和制药组合物用于需要的受试者治疗癌症的方法。
• Heteroaromatic modulators of the retinoid-related orphan receptor gamma
  申请人：LEO PHARMA A/S

  公开号：US10662181B2

  公开（公告）日：2020-05-26

  The present invention relates to a compound according to general formula (I) wherein X represents N or CH; R1 is —CN, (C1-C6)alkyl, (C3-C7)cycloalkyl, (3-7 membered)heterocycloalkyl, (5-6 membered)heteroaryl, (C3-C7)cycloalkyl(C1-C4)alkyl, (3-7 membered)heterocycloalkyl-(C1-C4)alkyl or (5-6 membered)heteroaryl-(C1-C4)alkyl; R2 is halogen, cyano, (C1-C4)alkyl or (C3-C7)cycloalkyl; R3 is halogen, cyano, (C1-C4)alkyl, (C1-C4)haloalkyl or (C3-C7)cycloalkyl; R4 is (C1-C4)alkyl or (C1-C4)haloalkyl; R5 is (C1-C6)alkyl, (C3-C7)cycloalkyl, (C1-C6)alkyl-(C3-C7)cycloalkyl, (C3-C7)cycloalkyl-(C1-C6)alkyl, (3-7 membered)heterocycloalkyl, phenyl, (5-6 membered)heteroaryl or —ORa. The invention further relates to said compounds for use in therapy, to pharmaceutical compositions comprising said compounds and to intermediates for preparation of said compounds.

  本发明涉及一种符合通式 (I) 的化合物 其中 X 代表 N 或 CH；R1 是-CN、(C1-C6)烷基、(C3-C7)环烷基、(3-7 位)杂环烷基、(5-6 位)杂芳基、(C3-C7)环烷基-(C1-C4)烷基、(3-7 位)杂环烷基-(C1-C4)烷基或(5-6 位)杂芳基-(C1-C4)烷基；R2 是卤素、氰基、(C1-C4)烷基或(C3-C7)环烷基；R3是卤素、氰基、(C1-C4)烷基、(C1-C4)卤代烷基或(C3-C7)环烷基； R4是(C1-C4)烷基或(C1-C4)卤代烷基； R5是(C1-C6)烷基、(C3-C7)环烷基、(C1-C6)烷基-(C3-C7)环烷基、(C3-C7)环烷基-(C1-C6)烷基、(3-7位)杂环烷基、苯基、(5-6位)杂芳基或-ORa。本发明还涉及用于治疗的上述化合物、包含上述化合物的药物组合物以及制备上述化合物的中间体。
• HETEROAROMATIC MODULATORS OF THE RETINOID-RELATED ORPHAN RECEPTOR GAMMA
  申请人：Leo Pharma A/S

  公开号：EP3484880B1

  公开（公告）日：2020-09-02