2,5-二甲基-3-硝基苯甲醛 | 69022-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,5-二甲基-3-硝基苯甲醛
• 英文名称: 2,5-dimethyl-3-nitrobenzaldehyde
• CAS: 69022-52-2
• 化学式: C₉H₉NO₃
• 分子量: 179.175
• InChiKey: SNIIADHYLUSXJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2913000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二甲基-3-硝基苯甲醛 在 titanium(IV) isopropylate 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (2,5-dimethyl-3-nitro-benzyl)-piperidin-4-yl-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF DNA GYRASE FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS
  [FR] INHIBITEURS D'ADN GYRASE DE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES

  摘要：

  公开号：

  WO2014057415A4
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基苯甲酸甲酯 在 硫酸 、 硝酸 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 2,5-二甲基-3-硝基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF DNA GYRASE FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS
  [FR] INHIBITEURS D'ADN GYRASE DE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES

  摘要：

  公开号：

  WO2014057415A4
• 作为试剂：
  描述：

  2,5-二甲基苯甲醛 、 硫酸 、 sodium nitrate 、 氯化钠 在 ice 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 2,5-二甲基-3-硝基苯甲醛 、 3,6-dimethyl-2-nitro-benzaldehyde 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以to provide 200 mg (30%) of an intractable mixture of 2,5-dimethyl-3-nitrobenzaldehyde (desired/minor) and 3,6-dimethyl-2-nitrobenzaldehyde (undesired/major)的产率得到2,5-二甲基-3-硝基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  4-Imidazole derivatives of benzyl and restricted benzyl sulfonamides, sulfamides, ureas, carbamates, and amides and their use

  摘要：

  公式I1的化合物在治疗由或减轻α1A激动剂预防的疾病方面非常有用。此外，还披露了α1A激动剂组合物和在哺乳动物体内激活α1肾上腺素能受体的方法。

  公开号：

  US20030073850A1

文献信息

• Dipyrido [4,3-b] [3,4-f] indoles and process for obtaining them
  申请人：Agence Nationale de Val orisation de la Recherche (ANVAR)

  公开号：US04266060A1

  公开（公告）日：1981-05-05

  The invention relates to compounds of formula: ##STR1## wherein R'.sub.1 =H, OH or an alkyl group, preferably a lower alkyl group, alkylthio or alkoxy, an halogen or an amino group, R'.sub.2 =H or a lower alkyl group. These compounds have antitumoral and antiviral properties useful for the treatment of cancers.

  这项发明涉及以下化合物的公式：##STR1## 其中 R'.sub.1 =H、OH 或烷基基团，最好是较低的烷基基团，烷基硫醚或烷氧基，卤素或氨基，R'.sub.2 =H 或较低的烷基基团。这些化合物具有抗肿瘤和抗病毒性质，可用于治疗癌症。
• Synthesis and activity of a novel inhibitor of nonsense-mediated mRNA decay
  作者：Victoria J. B. Gotham、Melanie C. Hobbs、Ryan Burgin、David Turton、Carl Smythe、Iain Coldham

  DOI：10.1039/c5ob02482j

  日期：——

  A new route to a tetracyclic lactam was developed and the product, called VG1, was found to inhibit nonsense-mediated mRNA decay at μM concentrations.

  开发了一种新的合成四环内酰胺的途径，所得产物被称为VG1，发现其在微摩尔浓度下抑制无义介导的mRNA降解。
• [EN] HETEROAROMATIC MODULATORS OF THE RETINOID-RELATED ORPHAN RECEPTOR GAMMA<br/>[FR] MODULATEURS HÉTÉROAROMATIQUES DU RÉCEPTEUR GAMMA ORPHELIN ASSOCIÉ AUX RÉTINOÏDES
  申请人：LEO PHARMA AS

  公开号：WO2018011201A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  The present invention relates to a compound according to general formula (I) wherein X represents N or CH; R1 is -CN, (C1-C6)alkyl, (C3-C7)cycloalkyl, (3-7 membered)heterocycloalkyl, (5-6 membered)heteroaryl, (C3-C7)cycloalkyl(C1-C4)alkyl, (3-7 membered)heterocycloalkyl-(C1-C4)alkyl or (5-6 membered)heteroaryl- (C1-C4)alkyl; R2 is halogen, cyano, (C1-C4)alkyl or (C3-C7)cycloalkyl; R3 is halogen, cyano, (C1-C4)alkyl, (C1-C4)haloalkyl or (C3-C7)cycloalkyl; R4 is (C1-C4)alkyl or (C1-C4)haloalkyl; R5 is (C1-C6)alkyl, (C3-C7)cycloalkyl, (C1-C6)alkyl-(C3-C7)cycloalkyl, (C3-C7)cycloalkyl-(C1-C6)alkyl, (3-7 membered)heterocycloalkyl, phenyl, (5-6 membered)heteroaryl or -ORa. The invention further relates to said compounds for use in therapy, to pharmaceutical compositions comprising said compounds and to intermediates for preparation of said compounds.

  本发明涉及一种通式（I）的化合物，其中X代表N或CH；R1是-CN、（C1-C6）烷基、（C3-C7）环烷基、（3-7成员）杂环烷基、（5-6成员）杂芳基、（C3-C7）环烷基（C1-C4）烷基、（3-7成员）杂环烷基-（C1-C4）烷基或（5-6成员）杂芳基-（C1-C4）烷基；R2是卤素、氰基、（C1-C4）烷基或（C3-C7）环烷基；R3是卤素、氰基、（C1-C4）烷基、（C1-C4）卤代烷基或（C3-C7）环烷基；R4是（C1-C4）烷基或（C1-C4）卤代烷基；R5是（C1-C6）烷基、（C3-C7）环烷基、（C1-C6）烷基-（C3-C7）环烷基、（C3-C7）环烷基-（C1-C6）烷基、（3-7成员）杂环烷基、苯基、（5-6成员）杂芳基或-ORa。本发明还涉及上述化合物用于治疗、包含该化合物的制药组合物以及制备该化合物的中间体。
• Dipyrido (4,3-B) (3,4-F) indoles, process for obtaining them,
  申请人：Agence Nationale de Valorisation de la Recherche (A N V A R)

  公开号：US04444776A1

  公开（公告）日：1984-04-24

  The invention relates to compounds of formula: ##STR1## wherein R'.sub.1 =H, OH or an alkyl group, preferably a lower alkyl group, alkylthio or alkoxy, an halogen or an amino group, R'.sub.2 =H or a lower alkyl group. These compounds have antitumoral and antiviral properties useful for the treatment of cancers in lower animals.

  本发明涉及式为：##STR1## 的化合物，其中R'.sub.1 = H、OH或烷基，优选为低碳烷基、烷硫基或烷氧基、卤素或氨基；R'.sub.2 = H或低碳烷基。这些化合物具有抗肿瘤和抗病毒性质，可用于治疗低等动物的癌症。
• INHIBITORS OF DNA GYRASE FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS
  申请人：Vitas Pharma Research Private Limited

  公开号：US20150284408A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  The present invention relates to compounds which specifically inhibit bacterial DNA Gyrase and can be used for the treatment of respiratory tract infections.

  本发明涉及一种特异性抑制细菌DNA旋转酶的化合物，可用于治疗呼吸道感染。