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3-氨基-2,4-二甲基-苯甲酸 | 64289-45-8

中文名称
3-氨基-2,4-二甲基-苯甲酸
中文别名
3-氨基-2,4-二甲基苯甲酸
英文名称
3-amino-2,4-dimethylbenzoic acid
英文别名
2,4-dimethyl-3-aminobenzoic acid;3-Amino-2,4-dimethyl-benzoesaeure
3-氨基-2,4-二甲基-苯甲酸化学式
CAS
64289-45-8
化学式
C9H11NO2
mdl
——
分子量
165.192
InChiKey
OXASAUXTASIZPW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    63.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:21457474f7f16cae77fb527dfc89fbda
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Wheeler; Hoffman, American Chemical Journal, 1911, vol. 45, p. 445
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2,4-二甲基-3-硝基苯甲酸铁粉氯化铵 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以75%的产率得到3-氨基-2,4-二甲基-苯甲酸
    参考文献:
    名称:
    2,4-二甲基-3-氨基苯甲酸的绿色合成工艺
    摘要:
    本发明公开了一种2,4‑二甲基‑3‑氨基苯甲酸的绿色合成工艺,以2,4‑二甲基苯甲酸为原料先用浓硝酸进行双硝化,采用NaSH体系选择性还原5位硝基,亚硝酸钠体系去氨基,铁粉还原3位硝基,反应结束后用乙醇萃取产物,旋蒸除去溶剂再通过调节pH获得沉淀,得到目标产物2,4‑二甲基‑3‑氨基苯甲酸。本发明方法原料易得,路线可行,操作简单,产品纯度高,成本低。
    公开号:
    CN114573467A
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文献信息

  • NOVEL INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION
    申请人:Buckman Brad
    公开号:US20110152246A1
    公开(公告)日:2011-06-23
    The embodiments provide compounds of the general Formulae I, II, III, IV, or V as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating a hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.
    实施例提供了一般式I、II、III、IV或V的化合物,以及包括药物组合物在内的组合物,其中包括一种主体化合物。实施例还提供了治疗方法,包括治疗丙型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法,这些方法通常涉及向需要的个体施用一种主体化合物或组合物的有效量。
  • BENZIMIDAZOLE AND IMADAZOPYRIDINE CARBOXIMIDAMIDE COMPOUNDS
    申请人:Gilead Sciences, Inc.
    公开号:US20160333009A1
    公开(公告)日:2016-11-17
    The present disclosure provides indoleamine 2,3-dioxygenase 1 (IDOL) inhibitors of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, in which X, L, n, m, R 1 , R 2a , R 2b , R n , R m , and R t are as defined herein, as well as pharmaceutical compositions that include a compound of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using the same to treat conditions mediated by IDO1.
    本公开提供了式I的吲哌酮2,3-二氧化酶1(IDOL)抑制剂: 或其药学上可接受的盐,其中X、L、n、m、R 1 、R 2a 、R 2b 、R n 、R m 和R t 如本文所定义,以及包括式I化合物的药物组合物,或其药学上可接受的盐,并使用这些方法来治疗由IDO1介导的疾病。
  • [EN] PHENYL-ANILINE SUBSTITUTED BICYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES BICYCLIQUES A SUBSTITUTION PHENYL-ANILINE UTILISES COMME INHIBITEUR DE LA KINASE
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2005042537A1
    公开(公告)日:2005-05-12
    Compounds having the formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, and solvates thereof, are useful as kinase inhibitors, wherein R, R1 , R2, R5, R6a, R6b, J, K, X and Z are as described in the specification.
    具有化学式(I)的化合物,以及其药学上可接受的盐、前药和溶剂化合物,可用作激酶抑制剂,其中R、R1、R2、R5、R6a、R6b、J、K、X和Z如规范中所述。
  • NOVEL COMPOUNDS
    申请人:HEIMANN Annekatrin
    公开号:US20130158042A1
    公开(公告)日:2013-06-20
    This invention relates to compounds of formula I their use as positive allosteric modulators of mGlu5 receptor activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction such as schizophrenia or cognitive decline such as dementia or cognitive impairment. R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , Q have meanings given in the description.
    这项发明涉及公式I的化合物,它们作为mGlu5受体活性的正向变构调节剂的用途,含有这些化合物的药物组合物,以及将其用作治疗和/或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神障碍,如精神分裂症或认知功能下降,如痴呆症或认知障碍的药剂的方法。R1,R2,R3,R4,Q在描述中给出了含义。
  • [EN] SUBSTITUTED BENZENE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZÈNES SUBSTITUÉS
    申请人:EPIZYME INC
    公开号:WO2012142513A1
    公开(公告)日:2012-10-18
    The present invention relates to substituted benzene compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating cancer by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof. The present invention also relates to the use of such compounds for research or other non-therapeutic purposes.
    本发明涉及取代苯化合物。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物,以及通过向需要的受试者投与这些化合物和药物组合物来治疗癌症的方法。本发明还涉及利用这些化合物进行研究或其他非治疗目的的用途。
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