2,5-双(苯甲氧基)苯胺 | 51792-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2,5-双(苯甲氧基)苯胺
• 英文名称: 2,5-bis(benzyloxy)aniline
• 英文别名: 2,5-Dibenzyloxyanilin；2,5-bis-benzyloxy-aniline；2,5-Bis-benzyloxy-anilin；2,5-Dibenzyloxy-anilin；2-Amino-1.4-dibenzyloxybenzol；2,5-Bisbenzyloxyanilin；2,5-bis(phenylmethoxy)aniline
• CAS: 51792-84-8
• 化学式: C₂₀H₁₉NO₂
• 分子量: 305.376
• InChiKey: UPNORGIBUMCVRU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  97-99 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  492.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.169±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-双(苯甲氧基)苯胺 在 镍 盐酸 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 氢氟酸 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 、 水 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 79.17h， 生成 1-ethyl-4,5,8-trioxo-1,4,5,8-tetrahydroquinolin-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Stellung 4、5和8中的Abkömmlingeder3-Chinolincarbonsäuremit Sauerstoff替代：合成，Reaktionen，NMR。

  摘要：

  在位置4、5和8上有氧取代的3-喹啉羧酸衍生物：合成，反应，NMR。学习

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650835
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二苄氧基-2-硝基苯 在 镍 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 23.0 ℃ 、10.0 kPa 条件下， 反应 3.0h， 以97.6%的产率得到2,5-双(苯甲氧基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  Stellung 4、5和8中的Abkömmlingeder3-Chinolincarbonsäuremit Sauerstoff替代：合成，Reaktionen，NMR。

  摘要：

  在位置4、5和8上有氧取代的3-喹啉羧酸衍生物：合成，反应，NMR。学习

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650835

文献信息

• [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS FOR MODULATING CFTR<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET MÉTHODES PERMETTANT DE MODULER LE CFTR
  申请人：PROTEOSTASIS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017062581A1

  公开（公告）日：2017-04-13

  The present disclosure is directed to disclosed compounds that modulate, e.g., address underlying defects in cellular processing of CFTR activity.

  本公开涉及揭示的化合物，可以调节，例如，解决CFTR活性细胞处理中的潜在缺陷。
• Design and Synthesis of Two Aromatic Amines with Dendritic Structure
  作者：Zhenghong Luo、Hua Chen、Wei Xu

  DOI：10.1002/cjoc.201090071

  日期：2010.2

  The design and synthesis of two aromatic amines with dendritic structures, i.e. 3,4,5‐tribenzyloxyaniline (3,4,5‐G1‐NH2) and 2,5‐dibenzyloxyaniline (2,5‐G1‐NH2), were conducted. A coupling reaction of three or two equivalents of benzyl bromide to one equivalent of methyl hydroxybenzoate generated methyl 3,4,5‐tribenzyloxybenzoate (3,4,5‐G1‐COOCH3), methyl 2,5‐dibenzyloxybenzoate (2,5‐G1‐COOCH3) and

  两种具有树枝状结构的芳香胺的设计与合成，即。进行了3,4,5-三苄氧基苯胺（3,4,5-G 1 -NH 2）和2,5-二苄氧基苯胺（2,5-G 1 -NH 2）。三或两当量的苄基溴与一当量的羟基苯甲酸甲酯偶联反应生成3,4,5-三苄氧基苯甲酸甲酯（3,4,5-G 1 -COOCH 3），2,5-二苄氧基苯甲酸甲酯（2,5 -G 1 -COOCH 3）和2,6-二苄氧基苯甲酸酯（2,6-G 1 -COOCH 3）高产。全部G 1 -COOCH 3通过X射线分析研究了衍生物。结果表明，这些树枝状分子具有足够的体积，可以用作某些催化剂的精细配体。通过氨与G 1 -COOCH 3的反应获得酰胺中间体（苯甲酰胺，G 1 -CONH 2）。有趣的是，不能以相同的条件制备2,6-二苄氧基苯甲酰胺（2,6-G 1 -CONH 2），这可能是由于空间位阻过大所致。次氯酸钠是产生氨基甲酸甲酯G 1 -NHCO
• Compounds, compositions, and methods for modulating CFTR
  申请人：Proteostasis Therapeutics, Inc.

  公开号：US10550106B2

  公开（公告）日：2020-02-04

  The present disclosure is directed to disclosed compounds that modulate, e.g., address underlying defects in cellular processing of CFTR activity.

  本公开涉及所公开的化合物，这些化合物可以调节，例如，解决细胞处理 CFTR 活性的潜在缺陷。
• Erdtman, Proceedings of the Royal Society of London, Series A: Mathematical, Physical and Engineering Sciences, 1934, vol. 143, p. 196,197
  作者：Erdtman

  DOI：——

  日期：——
• Reitz,H., Diss. <Braunschweig 1935>S.35
  作者：Reitz,H.

  DOI：——

  日期：——