1,4-二苄氧基-2-硝基苯 | 51792-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,4-二苄氧基-2-硝基苯
• 英文名称: 1,4-bis(benzyloxy)-2-nitrobenzene
• 英文别名: 1,4-Dibenzyloxy-2-nitrobenzene；2-nitro-1,4-bis(phenylmethoxy)benzene
• CAS: 51792-85-9
• 化学式: C₂₀H₁₇NO₄
• mdl: MFCD00082778
• 分子量: 335.359
• InChiKey: QDZFMSSFDIBXED-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  82-84°C
• 沸点：
  522.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.238±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2909309090
• 危险品运输编号：
  UN 2811
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二苄氧基-2-硝基苯 在 镍 盐酸 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 氢氟酸 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 氯仿 、 水 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 23.0~50.0 ℃ 、10.0 kPa 条件下， 反应 102.17h， 生成 1-Aethyl-6-(4-chlor-3-(trifluormethyl)anilino)-4,5,8-trioxo-1,4,5,8-tetrahydro-3-chinolincarbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Stellung 4、5和8中的Abkömmlingeder3-Chinolincarbonsäuremit Sauerstoff替代：合成，Reaktionen，NMR。

  摘要：

  在位置4、5和8上有氧取代的3-喹啉羧酸衍生物：合成，反应，NMR。学习

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650835
• 作为产物：
  描述：

  氯化苄 在 硝酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1,4-二苄氧基-2-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  Intracellular click reaction with a fluorescent chemical Ca2+ indicator to prolong its cytosolic retention

  摘要：

  利用“细胞内点击反应”的强大策略，将一种化学钙离子指示剂保留在细胞质中。具体而言，一种新型的可点击钙离子指示剂“N3-fura-2 AM”通过无铜点击反应与双苄基环辛基修饰的生物大分子结合于活细胞内，并观测到长时间的钙离子振荡。

  DOI：

  10.1039/c3cc42489h

文献信息

• A Synthetic Fluorescent Mitochondria‐Targeted Sensor for Ratiometric Imaging of Calcium in Live Cells
  作者：Diana Pendin、Rosa Norante、Andrea De Nadai、Gaia Gherardi、Nicola Vajente、Emy Basso、Nina Kaludercic、Cristina Mammucari、Cristina Paradisi、Tullio Pozzan、Andrea Mattarei

  DOI：10.1002/anie.201902272

  日期：2019.7.15

  Ca2+ handling by mitochondria is crucial for cell life and the direct measure of mitochondrial Ca2+ concentration in living cells is of pivotal interest. Genetically‐encoded indicators greatly facilitated this task, however they require demanding delivery procedures. On the other hand, existing mitochondria‐targeted synthetic Ca2+ indicators are plagued by several drawbacks, for example, non‐specific

  线粒体对Ca 2+的处理对于细胞生命至关重要，直接测量活细胞中线粒体Ca 2+的浓度至关重要。基因编码的指标极大地促进了这一任务，但是它们要求苛刻的交付程序。另一方面，现有的以线粒体为靶标的合成Ca 2+指示剂受到若干缺点的困扰，例如非特异性定位，泄漏，毒性。在这里，我们报告了一种新型的荧光Ca 2+传感器mt-fura-2的合成和表征，该传感器是通过将两个三苯基phosph阳离子与Ca 2+指示剂fura-2的分子骨架偶联而获得的。Mt-fura-2结合Ca 2+用的≈1.5μ的解离常数米体外。当以乙酰氧基甲基酯的形式负载在不同的细胞类型中时，该探针显示出适当的线粒体定位并可以准确测量基质[Ca 2+ ]的变化，证明其优于现有染料。我们描述了mt-fura-2的合成，表征以及将其应用于遗传编码指示剂难以递送的细胞类型。
• [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS FOR MODULATING CFTR<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET MÉTHODES PERMETTANT DE MODULER LE CFTR
  申请人：PROTEOSTASIS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017062581A1

  公开（公告）日：2017-04-13

  The present disclosure is directed to disclosed compounds that modulate, e.g., address underlying defects in cellular processing of CFTR activity.

  本公开涉及揭示的化合物，可以调节，例如，解决CFTR活性细胞处理中的潜在缺陷。
• 一种富电子芳烃的直接硝化方法
  申请人：中国科学院青岛生物能源与过程研究所

  公开号：CN108530242A

  公开（公告）日：2018-09-14

  本发明公开了一种富电子芳烃的直接硝化合成方法，属于有机合成领域。本发明提供一种新型绿色自由基硝化方法，以芳烃为原料，与绿色硝化试剂叔丁基亚硝酸酯(TBN)在室温条件下，以乙腈、二氯甲烷、氯仿或丙酮作为反应溶剂，发生自由基硝化反应，获得硝基芳烃。本发明不使用金属参与反应，利用亚硝酸叔丁酯直接参与硝化反应。本发明引入供电子基如OMe，提高芳香化合物的电子密度，增加硝化反应的可能性。本发明减少亚硝酸叔丁酯的使用量。本发明反应只生成产物和叔丁醇，减少了环境污染。本发明方法在硝基芳烃合成领域具有重要的应用前景，真正意义上实现了绿色硝化，也为大规模工业化生产硝基芳烃提供了一条新的思路。
• Regioselective Nitration of Phenols and Phenyl Ethers Using Aluminium Nitrate on Silica as a Nitrating System
  作者：Mahadeo R. Patil、Pravinkumar H. Mohite、Suresh Shisodia、Rangappa S. Keri

  DOI：10.2174/1570178612666150108000402

  日期：2015.2.13

  Silica supported aluminum nitrate (Al(NO3)3·9H2O) was found to be an excellent reagent for the nitration of phenols and phenyl ethers. This procedure works efficiently on most of the examples at room temperature yielding nitro derivatives in fair to good yields with high regioselectivity. The present methodology evidenced a considerable enhancement in the reaction rate along with high o-selectivity

  发现二氧化硅负载的硝酸铝（Al（NO3）3·9H2O）是用于苯酚和苯基醚硝化的极好试剂。该方法在室温下对大多数实施例有效地进行，以高的区域选择性以中等至良好的产率产生硝基衍生物。本方法论证明了反应速率的显着提高以及高的o-选择性，优异的产率，易于处理和后处理简单。
• Substituent effects on the electronic structure of the flat Blatter radical: correlation analysis of experimental and computational data
  作者：Paulina Bartos、Aniket A. Hande、Anna Pietrzak、Anna Chrostowska、Piotr Kaszyński

  DOI：10.1039/d1nj05137g

  日期：——

  potentials correlate well with the σp substituent parameter, while aN hfcc and the N–H bond dissociation energy (BDE) are well described by the σm parameter. In general, increasing the electron donating ability of the C(10)–X substituent lowers the π–π*(1) excitation energy, cathodically shifts the redox potentials, increases spin delocalization beyond the [1,2,4]triazinyl ring and lowers BDE. The latter

  一系列的C（10） -取代的2-PH-3衍生物ħ - [1,2,4]三嗪[5,6,1- KL ]吩恶嗪-3-基使用氮杂Pschorr，光化学得到和自由基诱导的环化反应，并通过 C(10)-氨基和 C(10)-碘衍生物的官能团转化。碘衍生物经历了 Pd 催化的 C-C 交叉偶联反应，导致在 C(10) 位置安装 Ph、2-噻吩基和 PhC C 基团，有效地扩展了电子共轭。取代基对 3 H -[1,2,4]triazino[5,6,1- kl电子性质的影响]phenoxazin-3-yl 通过光谱（UV-vis 和 EPR）和电化学方法在 21 种具有多种官能团的衍生物中进行了研究，并增加了 DFT 计算。结果表明，最低能量的电子吸收和氧化还原电势与很好地相关σ p取代基参数，而一个Ñ HFCC和N-H键离解能（BDE）深受描述σ米范围。一般来说，增加 C(10)-X 取代基的给电子能力会降低