N-Aethyl-2,5-dibenzyloxyanilin | 85525-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-Aethyl-2,5-dibenzyloxyanilin
• 英文别名: N-ethyl-2,5-bis(phenylmethoxy)aniline
• CAS: 85525-53-7
• 化学式: C₂₂H₂₃NO₂
• 分子量: 333.43
• InChiKey: CCJJCEIPBISONK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Aethyl-2,5-dibenzyloxyanilin 在 盐酸 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 氢氟酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 、 水 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 79.17h， 生成 1-ethyl-4,5,8-trioxo-1,4,5,8-tetrahydroquinolin-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Stellung 4、5和8中的Abkömmlingeder3-Chinolincarbonsäuremit Sauerstoff替代：合成，Reaktionen，NMR。

  摘要：

  在位置4、5和8上有氧取代的3-喹啉羧酸衍生物：合成，反应，NMR。学习

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650835
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二苄氧基-2-硝基苯 在 镍 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 23.0 ℃ 、10.0 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 N-Aethyl-2,5-dibenzyloxyanilin
  参考文献：
  名称：

  Stellung 4、5和8中的Abkömmlingeder3-Chinolincarbonsäuremit Sauerstoff替代：合成，Reaktionen，NMR。

  摘要：

  在位置4、5和8上有氧取代的3-喹啉羧酸衍生物：合成，反应，NMR。学习

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650835

文献信息

• LINK, H.;BERNAUER, K.;ENGLERT, G., HELV. CHIM. ACTA, 1982, 65, N 8, 2645-2667
  作者：LINK, H.、BERNAUER, K.、ENGLERT, G.

  DOI：——

  日期：——
• Abkömmlinge der 3-Chinolincarbonsäure mit Sauerstoffsubstitution in Stellung 4, 5 and 8: Synthese, Reaktionen, NMR.-Studien
  作者：Helmut Link、Karl Bernauer、Gerhard Englert

  DOI：10.1002/hlca.19820650835

  日期：1982.12.15

  Derivatives of 3-Quinolinecarboxylic Acid with Oxygen Substitution in Positions 4, 5 and 8: Synthesis, Reactions, NMR. Studies

  在位置4、5和8上有氧取代的3-喹啉羧酸衍生物：合成，反应，NMR。学习