2,6-二氯-4-碘苯酚 | 34074-22-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物 - 酚及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,6-二氯-4-碘苯酚
• 英文名称: 2,6-dichloro-4-iodophenol
• CAS: 34074-22-1
• 化学式: C₆H₃Cl₂IO
• 分子量: 288.9
• InChiKey: AIGWECICLKWOIR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  91-92 °C
• 沸点：
  278.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.158±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2908199090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  2-8℃

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  2-氯-4-碘苯酚	2-chloro-4-iodophenol	116130-33-7	C6H4ClIO	254.455
  2,6-二氯苯酚	2,6-Dichlorophenol	87-65-0	C6H4Cl2O	163.003

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  1,3-二氯-5-碘-2-甲氧基苯	1,3-dichloro-5-iodo-2-methoxybenzene	71742-42-2	C7H5Cl2IO	302.927

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二氯-4-碘苯酚 在 硝酸 作用下， 生成 6-氯-2,4-二硝基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Brazier; Mc Combie, Journal of the Chemical Society, 1912, vol. 101, p. 973

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-碘苯酚 在 二异丁胺 、 磺酰氯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到2,6-二氯-4-碘苯酚
  参考文献：
  名称：

  DIARYLETHER-BASED FLUOROGENIC PROBES FOR DETECTION OF HYPOCHLOROUS ACID OR HYDROXYL RADICAL

  摘要：

  本文提供了改进的荧光化合物和探针，可用作测量、检测和/或筛选次氯酸或羟基自由基的试剂。本发明的荧光化合物可以产生绿色、黄色、红色或远红色的荧光颜色。本文还提供了用于选择性染色活细胞线粒体中的次氯酸或羟基自由基的荧光化合物。本文还提供了可用于直接或间接测量化学样品和生物样品中次氯酸或羟基自由基的存在和/或数量的方法，如活体生物体中的细胞和组织。还提供了用于检测或筛选化学和生物样品中次氯酸或羟基自由基或能够增加或减少次氯酸或羟基自由基水平的化合物的高通量筛选方法。

  公开号：

  US20160312033A1

文献信息

• Iodine(III)-Mediated, Controlled Di- or Monoiodination of Phenols
  作者：Yuvraj Satkar、Luisa F. Yera-Ledesma、Narendra Mali、Dipak Patil、Pedro Navarro-Santos、Luis A. Segura-Quezada、Perla I. Ramírez-Morales、César R. Solorio-Alvarado

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00161

  日期：2019.4.5

  An oxidative procedure for the electrophilic iodination of phenols was developed by using iodosylbenzene as a nontoxic iodine(III)-based oxidant and ammonium iodide as a cheap iodine atom source. A totally controlled monoiodination was achieved by buffering the reaction medium with K3PO4. This protocol proceeds with short reaction times, at mild temperatures, in an open flask, and generally with high

  通过使用碘基苯作为无毒的碘（III）基氧化剂和碘化铵作为廉价的碘原子源，开发了一种用于亲电子碘化苯酚的氧化方法。通过用K 3 PO 4缓冲反应介质来实现完全受控的单碘化。在温和的温度下，在开放的烧瓶中，该方案以较短的反应时间进行，并且通常收率很高。用富电子和贫电子的酚以及杂环探索了革兰氏反应以及该方案的范围。量子化学计算显示，PhII（OH）·NH 3是最可能的碘化活性物质，呈反应性“ I +synthon。鉴于碘代芳烃部分的相关性，我们在本文中提出了实用，有效和简单的方法，其具有允许进入碘代芳烃核心单元的宽泛的官能团范围。
• Total Synthesis of Anti-HIV Agent Chloropeptin I
  作者：Hongbo Deng、Jae-Kyung Jung、Tao Liu、Kevin W. Kuntz、Marc L. Snapper、Amir H. Hoveyda

  DOI：10.1021/ja030249r

  日期：2003.7.1

  A convergent diastereo- and enantioselective total synthesis of anti-HIV agent chloropeptin I is reported. Important features of the total synthesis include: (1) the use of Ti-catalyzed cyanide addition to imines to prepare a requisite amino acid moiety, (2) the discovery of the positive effect of MeOH in the Cu-mediated biaryl ether formation to afford one of the two macrocyclic peptide moieties,

  报道了抗 HIV 试剂氯肽素 I 的会聚非对映选择性和对映选择性全合成。全合成的重要特征包括：(1) 使用 Ti 催化氰化物加成到亚胺来制备必需的氨基酸部分，(2) 发现 MeOH 在 Cu 介导的联芳醚形成中的积极作用，以提供两个大环肽部分中的一个，以及 (3) 发现可力丁在非对映选择性 Pd 介导的交叉偶联中的积极影响，导致在这个具有重要医学意义的分子内有效形成另一个大环。这一关键步骤是在四种未受保护的酚存在下进行的，其中两种位于二氯苯基甘氨酸上。
• 3-Aryltetronic Acids: Efficient Preparation and Use as Precursors for Vulpinic Acids
  作者：Aurélie Mallinger、Thierry Le Gall、Charles Mioskowski

  DOI：10.1021/jo802038z

  日期：2009.2.6

  3-Aryltetronic acids were prepared in one step by treatment of a mixture of methyl arylacetates and methyl hydroxyacetates with potassium tert-butoxide, via tandem transesterification/Dieckmann condensation. Several mushroom or lichen pigments, vulpinic acids, were synthesized from 3-(4-methoxyphenyl)tetronic acid in three steps involving the reaction of the corresponding dianion with an α-ketoester

  通过串联酯交换反应/ Dieckmann缩合反应，用叔丁醇钾处理芳基乙酸甲酯和羟基乙酸甲酯的混合物，一步制得3-芳基酸。在三个步骤中，由3-（4-甲氧基苯基）tetronic酸合成了几种蘑菇或地衣颜料的硫化松香酸，这三个步骤涉及相应的二价阴离子与α-酮酸酯的反应以及所获得的叔醇的脱水成（E）的混合物-和（Z）-烯烃，它们在254nm的紫外线辐射下转化为天然（E）-异构体。樟脑酸，4,4'-二甲氧基硫代乙酸的合成，以及最近分离出的甲基3'，5'-dichloro-4,4'-di- O的首次合成因此，以有效的方式获得了苹果酸-草酸甲酯。
• [EN] ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ESSA PHARMA INC

  公开号：WO2019226991A1

  公开（公告）日：2019-11-28

  Compounds having a structure of formula (I), (I-A), (Ia)-(Ie), (A)-(E), and (II) or a pharmaceutically acceptable salt, tautomer or stereoisomer thereof are provided. Uses of such compounds for modulating androgen receptor activity, imaging diagnostics in cancer and therapeutics, and methods for treatment of disorders including prostate cancer are also provided.

  提供具有化学式(I)、(I-A)、(Ia)-(Ie)、(A)-(E)和(II)结构或其药学上可接受的盐、互变异构体或立体异构体的化合物。还提供了这些化合物用于调节雄激素受体活性、癌症影像诊断和治疗以及治疗包括前列腺癌在内的疾病的方法。
• Iodination of Activated Aromatic Compounds Using Nanostructure Solid Acid Catalyst
  作者：Abolfazl Hosseini、Mohammad A. Khalilzadeh、Hoda Keipour、Mahmood Tajbakhsh

  DOI：10.1080/00397911.2011.558967

  日期：2012.8.15

  Abstract Nanoporous silica anchored with sulfonic acid groups effectively catalyzes the iodination of aromatic compounds. The reaction was performed in water using hydrogen peroxide as oxidant. The recyclability of catalyst in green media significantly contributes to the environmental friendliness of the procedure. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要 磺酸基锚定的纳米多孔二氧化硅可有效催化芳香族化合物的碘化反应。反应在水中进行，使用过氧化氢作为氧化剂。催化剂在绿色介质中的可回收性大大有助于该过程的环境友好性。图形概要