1,3-二氯-5-碘-2-甲氧基苯 | 71742-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,3-二氯-5-碘-2-甲氧基苯
• 英文名称: 1,3-dichloro-5-iodo-2-methoxybenzene
• 英文别名: 2,6-dichloro-4-iodo-anisole；Methyl-(2.6-dichlor-4-jod-phenyl)-aether；2.6-Dichlor-4-jod-1-methoxy-benzol；2,6-Dichlor-4-jod-anisol
• CAS: 71742-42-2
• 化学式: C₇H₅Cl₂IO
• 分子量: 302.927
• InChiKey: DPJGGYZSAZOOMT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  75-76 °C
• 沸点：
  295.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.900±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 储存条件：
  -20°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二氯-5-碘-2-甲氧基苯 在 copper(l) iodide 、 氢溴酸 、 N,N-二甲基甘氨酸盐酸盐 、 caesium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 HKOCl-3
  参考文献：
  名称：

  DIARYLETHER-BASED FLUOROGENIC PROBES FOR DETECTION OF HYPOCHLOROUS ACID OR HYDROXYL RADICAL

  摘要：

  本文提供了改进的荧光化合物和探针，可用作测量、检测和/或筛选次氯酸或羟基自由基的试剂。本发明的荧光化合物可以产生绿色、黄色、红色或远红色的荧光颜色。本文还提供了用于选择性染色活细胞线粒体中的次氯酸或羟基自由基的荧光化合物。本文还提供了可用于直接或间接测量化学样品和生物样品中次氯酸或羟基自由基的存在和/或数量的方法，如活体生物体中的细胞和组织。还提供了用于检测或筛选化学和生物样品中次氯酸或羟基自由基或能够增加或减少次氯酸或羟基自由基水平的化合物的高通量筛选方法。

  公开号：

  US20160312033A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯苯酚 在 一氯化碘 、 potassium carbonate 作用下， 以 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 生成 1,3-二氯-5-碘-2-甲氧基苯
  参考文献：
  名称：

  Cornforth, John; Sierakowski, Andrew F.; Wallace Timothy W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 10, p. 2299 - 2316

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 3-Aryltetronic Acids: Efficient Preparation and Use as Precursors for Vulpinic Acids
  作者：Aurélie Mallinger、Thierry Le Gall、Charles Mioskowski

  DOI：10.1021/jo802038z

  日期：2009.2.6

  3-Aryltetronic acids were prepared in one step by treatment of a mixture of methyl arylacetates and methyl hydroxyacetates with potassium tert-butoxide, via tandem transesterification/Dieckmann condensation. Several mushroom or lichen pigments, vulpinic acids, were synthesized from 3-(4-methoxyphenyl)tetronic acid in three steps involving the reaction of the corresponding dianion with an α-ketoester

  通过串联酯交换反应/ Dieckmann缩合反应，用叔丁醇钾处理芳基乙酸甲酯和羟基乙酸甲酯的混合物，一步制得3-芳基酸。在三个步骤中，由3-（4-甲氧基苯基）tetronic酸合成了几种蘑菇或地衣颜料的硫化松香酸，这三个步骤涉及相应的二价阴离子与α-酮酸酯的反应以及所获得的叔醇的脱水成（E）的混合物-和（Z）-烯烃，它们在254nm的紫外线辐射下转化为天然（E）-异构体。樟脑酸，4,4'-二甲氧基硫代乙酸的合成，以及最近分离出的甲基3'，5'-dichloro-4,4'-di- O的首次合成因此，以有效的方式获得了苹果酸-草酸甲酯。
• [EN] NOVEL STEROIDS AND METHODS OF MANUFACTURE<br/>[FR] NOUVEAUX STÉROÏDES ET PROCÉDÉS DE FABRICATION
  申请人：DARTMOUTH COLLEGE

  公开号：WO2019035061A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  The present disclosure relates to methods of producing enantiodefined polycyclic ring compounds. More particularly, the present disclosure provides synthetic methods of producing biologically active enantiodefined steroidal compositions of both natural and unnatural ("ent-") absolute stereochemistry. The present disclosure also relates to methods of using said steroidal compositions prepared from this method as biologically active (e.g., therapeutic) components in compositions and/or directly as human and/or animal therapeutics and medicines. The present disclosure further relates to methods of producing and using said steroidal compositions of matter in chemical, pharmacological, and biological studies and research.

  本公开涉及生产手法，用于生产具有对映异构定义的多环环化合物。更具体地，本公开提供了合成方法，用于生产具有天然和非天然（"ent-"）绝对立体化学的具有生物活性的对映异构定义的类固醇组合物。本公开还涉及使用从这种方法制备的类固醇组合物作为生物活性（例如治疗）组分，直接用作人类和/或动物的治疗药物。本公开还涉及在化学、药理学和生物学研究中生产和使用这些类固醇物质的方法。
• HKOCl-3: a fluorescent hypochlorous acid probe for live-cell and in vivo imaging and quantitative application in flow cytometry and a 96-well microplate assay
  作者：Jun Jacob Hu、Nai-Kei Wong、Ming-Yang Lu、Xingmiao Chen、Sen Ye、Angela Qian Zhao、Peng Gao、Richard Yi-Tsun Kao、Jiangang Shen、Dan Yang

  DOI：10.1039/c5sc03855c

  日期：——

  We describe an ultra-selective and ultra-sensitive HOCI fluorescent probe HKOCl-3 for live-cell and in vivo imaging and quantitative applications.

  我们描述了一种超选择性和超灵敏的HOCI荧光探针HKOCl-3，用于活细胞和体内成像和定量应用。
• Unsymmetrical biphenyl synthesis using copper(I) t-butoxide
  作者：John Cornforth、Andrew F. Sierakowski、Timothy W. Wallace

  DOI：10.1039/c39790000294

  日期：——

  The coupling of 1,3-dinitrobenzene with aryl iodides by copper(I) t-butoxide and pyridine provides a convenient route to 2,6-dinitrobiphenyls.

  通过叔丁醇铜（I）和吡啶将1，3-二硝基苯与碘代芳基偶合，为制备2，6-二硝基联苯提供了便利的途径。
• Pyrazole Amide Derivative
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20150266824A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  The present invention relates to a novel compound having a function of inhibiting RORγ activity. The present invention also relates to pharmaceutical composition comprising the compound, a use of the compound in treating or preventing autoimmune diseases, inflammatory diseases, metabolic diseases, or cancer diseases.

  本发明涉及一种新型化合物，具有抑制RORγ活性的功能。本发明还涉及包含该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗或预防自身免疫性疾病、炎症性疾病、代谢性疾病或癌症疾病的用途。