2,6-二氯苯基乙酰胺 | 78433-88-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 酰胺类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,6-二氯苯基乙酰胺
• 中文别名: 2,6-二氯苯乙酰胺
• 英文名称: 2-(2,6-dichlorophenyl)acetamide
• 英文别名: 2,6-dichlorophenylacetamide
• CAS: 78433-88-2
• 化学式: C₈H₇Cl₂NO
• mdl: MFCD00082745
• 分子量: 204.056
• InChiKey: KEPLFZWNVMCJLI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  216-218°C
• 沸点：
  373.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.388±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）
• 稳定性/保质期：
  远离氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924299090
• 安全说明：
  S22,S24/25
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存放在密封容器中，并置于阴凉、干燥处。请确保存储位置远离氧化剂。

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  2,6-二氯苯乙腈	2,6-dichlorophenylacetonitrile	3215-64-3	C8H5Cl2N	186.04

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基(2-甲氧基苯基)(氧代)乙酸酯 、 2,6-二氯苯基乙酰胺 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以10%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  双芳基马来酰亚胺合成产生的新产品

  摘要：

  2-甲氧基芳基乙二醛草酸酯与2,3,6-三氟苯基乙酰胺的反应产生了新的2-羟基芳基取代的双芳基马来酰亚胺（5h）。我们基于X射线晶体学证据提出，这种转变是通过形成先前未描述的三环系统（6h）发生的。芳基乙酰胺（3h）的2-卤代类似物的反应活性表明，与其他取代方式相比，2，6-二取代促进了转化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.11.076
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯苯乙腈 、 4,6-二氨基-3-吡啶甲醛 在 sodium 作用下， 以 乙二醇乙醚 为溶剂， 生成 2,6-二氯苯基乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Naphthyridinones for inhibiting protein tyrosine kinase and cell cycle

  摘要：

  这项发明涉及抑制蛋白酪氨酸激酶（PTK）和细胞周期激酶介导的细胞增殖。更具体地说，这项发明涉及萘啶酮及其在抑制细胞增殖和PTK或细胞周期激酶酶活性中的用途。

  公开号：

  US06150359A1

文献信息

• [EN] PLANT GROWTH REGULATION<br/>[FR] REGULATION DE LA CROISSANCE VEGETALE
  申请人：BAYER CROPSCIENCE GMBH

  公开号：WO2005107465A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  The present invention relates to the use of a compound for plant growth regulation, preferably by application of the compound to plants, to the seeds from which they grow or to the locus in which they grow, in an effective plant growth regulating, preferably non-phytotoxic amount, which compound is a 3,4-disubstituted maleimide derivative of formula (I) or an agriculturally acceptable salt thereof, wherein: X is aryl or heteroaryl which groups are unsubstituted or substituted; Y is NH or a covalent bond; and Z is aryl or heteroaryl which groups are unsubstituted or substituted and a method for treatment of plants with such compounds in order to induce growth regulating responses.

  本发明涉及一种化合物用于植物生长调节，优选通过将该化合物施用于植物、它们生长的种子或它们生长的位置，以有效的植物生长调节，优选为非植物毒性量，该化合物是式(I)的3,4-二取代马来酰亚胺衍生物或其农业可接受的盐，其中：X是未取代或取代的芳基或杂环芳基；Y是NH或共价键；Z是未取代或取代的芳基或杂环芳基，以及使用这些化合物处理植物的方法，以诱导生长调节反应。
• [EN] ANTIBACTERIAL BENZOIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'ACIDES BENZOIQUES ANTIBACTERIENS
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2004018428A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  The invention provides antimicrobial agents and methods of using the agents for sterilization, sanitation, antisepsis, disinfection, and treatment of infections in mammals.

  这项发明提供了抗菌剂和使用这些剂进行哺乳动物的消毒、卫生、防腐、消毒和治疗感染的方法。
• [EN] TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR TACHYKININE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005000821A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  The present invention relates to selective NK-1 receptor antagonists of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for the treatment of disorders associated with an excess of tachykinins.

  本发明涉及选择性NK-1受体拮抗剂的化学式(I)或其药用盐，用于治疗与过多的缓激肽相关的疾病。
• COMBINATIONAL COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF CANCER
  申请人：ArQule, Inc.

  公开号：US20150328208A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  The present invention provides methods of treating a cell proliferative disorder, such as a cancer, by administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of a pyrroloquinolinyl-pyrrole-2,5-dione compound or a pyrroloquinolinyl-pyrrolidine-2,5-dione compound in combination with a therapeutically effective amount of a second anti-proliferative agent.

  本发明提供了治疗细胞增殖紊乱（如癌症）的方法，通过向需要的受试者投予一种吡啶喹啉基吡咯-2,5-二酮化合物或吡啶喹啉基吡咯啉-2,5-二酮化合物的治疗有效量，与第二种抗增殖剂的治疗有效量结合使用。
• Synthesis and Structure−Activity Relationships of 7-Substituted 3-(2,6-Dichlorophenyl)-1,6-naphthyridin-2(1<i>H</i>)-ones as Selective Inhibitors of pp60<i>^c</i>^-<i>src</i>
  作者：Andrew M. Thompson、Gordon W. Rewcastle、Stacey L. Boushelle、Brian G. Hartl、Alan J. Kraker、Gina H. Lu、Brian L. Batley、Robert L. Panek、H. D. Hollis Showalter、William A. Denny

  DOI：10.1021/jm000148t

  日期：2000.8.1

  6-naphthyridin-2(1H)-ones showed broadly similar activity to the analogous pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-ones, whereas the 1, 8-naphthyridin-2(1H)-ones were at least 10(3)-fold less potent. These results, indicating that the 3-aza atom in the pyrido[2, 3-d]pyrimidin-7(8H)-ones is mandatory, whereas the 1-aza atom is not, support the published binding model for these compounds to c-Src (J. Med. Chem.

  7-取代的3-（2,6-二氯苯基）-1,6-萘啶-2（1H）-ones是有效的蛋白酪氨酸激酶抑制剂，对c-Src具有选择性。化合物的制备方法是：将4，6-二氨基乙醛与2，6-二氯苯基乙腈缩合，并通过在50％氟硼酸水溶液中进行长时间的重氮化，分别将产物的2-和7-氨基分别转化为羟基和氟代。N-甲基化，然后用脂族二胺，芳族胺或其衍生的锂阴离子处理，得到所需化合物。为了评估相关吡啶并[2,3-d]嘧啶-7（8H）-的两个环A氮杂原子对化合物的相对贡献，还制备了所选的异构体1，8-萘啶-2（1H）-对。抑制活性。评价了化合物通过c-Src，FGF-1受体和PDGF-β受体酶防止模型底物磷酸化的能力。总体而言，针对不同激酶的活性具有高度相关性，其中c-Src通常对结构变化最敏感。1，带有基本脂肪族侧链的6-萘啶-2（1H）-one类似物[7-NH（CH（2））（n）（）NRR，7-NHPhO（CH（