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2,6-二氰基-4-甲基吡啶 | 21635-92-7

中文名称
2,6-二氰基-4-甲基吡啶
中文别名
——
英文名称
4-methylpyridine-2,6-dicarbonitrile
英文别名
2,6-dicyano-4-methylpyridine;4-methyl-pyridine-2,6-dicarbonitrile;4-Methyl-2,6-dicyan-pyridin
2,6-二氰基-4-甲基吡啶化学式
CAS
21635-92-7
化学式
C8H5N3
mdl
MFCD00956145
分子量
143.148
InChiKey
UDIJBVDRYHKNDU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    331.4±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.125
  • 拓扑面积:
    60.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933399090

SDS

SDS:960c91b772b66092209b2232f3b7f740
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文献信息

  • Desulfonylative Arylation of Redox-Active Alkyl Sulfones with Aryl Bromides
    作者:Jonathan M. E. Hughes、Patrick S. Fier
    DOI:10.1021/acs.orglett.9b01987
    日期:2019.7.19
    cross-electrophile coupling between alkyl sulfones and aryl bromides. The use of alkyl sulfones offers strategic advantages over other alkyl electrophiles as they can be incorporated into molecules in unique ways and permit α-functionalization prior to coupling. The conditions developed here enable incorporation of a wide array of aromatic rings onto (fluoro)alkyl scaffolds with broad functional group
    我们描述了烷基砜和芳基溴化物之间的第一个还原性交叉亲电子偶联的发展。烷基砜的使用提供了优于其他烷基亲电试剂的战略优势,因为它们可以以独特的方式掺入分子中并允许在偶联之前进行α-官能化。这里开发的条件使得能够将宽范围的芳族环结合到具有宽泛的官能团耐受性和通用性的(氟)烷基支架上,这使其成为后期多样化的实用方法。
  • CONDENSED CYCLIC COMPOUND, COMPOSITION INCLUDING THE SAME AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE INCLUDING THE SAME
    申请人:Samsung Electronics Co., Ltd.
    公开号:US20200131150A1
    公开(公告)日:2020-04-30
    A condensed cyclic compound represented by Formula 1 or Formula 2: wherein ring A 1 , ring A 2 , T 1 , L 1 , a1, R 1 to R 9 , b1 to b3, and c1 in Formulae 1 and 2 are the same as described in the specification.
    一种由式子1或式子2表示的紧凑的环状化合物:其中,在式子1和2中,环A1,环A2,T1,L1,a1,R1至R9,b1至b3和c1与说明书中描述的相同。
  • METAL COMPLEX DYE, PHOTOELECTRIC CONVERSION ELEMENT, DYE-SENSITIZED SOLAR CELL, DYE ADSORPTION LIQUID COMPOSITION FOR DYE-SENSITIZED SOLAR CELL, SEMICONDUCTOR ELECTRODE FOR DYE-SENSITIZED SOLAR CELL, AND METHOD FOR PRODUCING DYE-SENSITIZED SOLAR CELL
    申请人:Fujifilm Corporation
    公开号:EP2826821A1
    公开(公告)日:2015-01-21
    A metal complex dye represented by the following formula (I), photoelectric conversion element, and dye-sensitized solar cell.         M(LD)(LA)·(Y)mY     formula (I) wherein, in formula (I), M represents Fe2+, Ru2+ or Os2+; LD represents a tridentate ligand represented by the following formula (A); LA represents a specific tridentate ligand wherein three cyclic coordinating groups different from LA are linked; wherein, in formula (A), Ar1 and Ar2 each independently represent specific heterocyclic groups such as a benzene ring group or a triazole ring group or the like. Y represents a counter ion required for neutralizing an electric charge, and mY represents an integer of 0 to 2.
    由下式(I)表示的金属络合染料、光电转换元件和染料敏化太阳能电池。 M(LD)(LA)-(Y)mY式(I) 其中,在式 (I) 中,M 代表 Fe2+、Ru2+ 或 Os2+; LD 代表下式(A)所代表的三叉配体; LA 代表一种特定的三叉配体,其中连接有三个不同于 LA 的环状配位基团; 其中,在式 (A) 中,Ar1 和 Ar2 各自独立地代表特定的杂环基团,例如苯环基团或三唑环基团或类似基团。Y 代表中和电荷所需的反离子,mY 代表 0 至 2 的整数。
  • [EN] PqsR INVERSE AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES INVERSES DE PQSR
    申请人:HELMHOLTZ ZENTRUM INFEKTIONSFORSCHUNG GMBH
    公开号:WO2020007938A1
    公开(公告)日:2020-01-09
    The present invention relates to a compound according to general formula (I), which acts as an inhibitor of PqsR (the currently only known receptor for the Pseudomonas Quinolone Signal (PQS)); to a pharmaceutical composition containing one or more of the compound(s) of the invention; to a combination preparation containing at least one compound of the invention and at least one further active pharmaceutical ingredient; and to uses of said compound(s), including the use as a medicament, e.g. the use in the treatment or prophylaxis of a bacterial infection, especially a Pseudomonas aeruginosa or Burkholderia infection.
  • Synthesis of Dicyanopyridines
    作者:Emmanuel Roblou、Isabelle Sasaki、Frédéric Pezet、Hassan Aït‐Haddou、Sandrine Vincendeau
    DOI:10.1081/scc-200032468
    日期:2004.1.1
    Synthesis of the title compounds in four steps using inexpensive collidine and lutidine as starting materials is described.
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