2,6-二甲基-2-羟基苯甲醛 | 1666-04-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 醛类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,6-二甲基-2-羟基苯甲醛
• 中文别名: 2-羟基-3.6-二甲基苯甲醛；3,6-二甲基水杨醛；2-羟基-3,6-二甲基苯甲醛
• 英文名称: 2-hydroxy-3,6-dimethylbenzaldehyde
• 英文别名: 3,6-dimethylsalicylaldehyde；3,6-dimethyl-2-hydroxybenzaldehyde
• CAS: 1666-04-2
• 化学式: C₉H₁₀O₂
• 分子量: 150.177
• InChiKey: WTHUWXPBPNTSHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  59.0 to 63.0 °C
• 沸点：
  230.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.136±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2912499000
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  温度：2-8℃，在惰性气体氛围下进行。

SDS

3,6-二甲基水杨醛

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模块 1. 化学品
产品名称： 3,6-Dimethylsalicylaldehyde
5.3

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 3,6-二甲基水杨醛
百分比： >98.0%(GC)(T)
CAS编码： 1666-04-2
俗名： 2-Hydroxy-3,6-dimethylbenzaldehyde
3,6-二甲基水杨醛

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C9H10O2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-浅红黄色
3,6-二甲基水杨醛

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模块 9. 理化特性
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
61°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 甲醇

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
3,6-二甲基水杨醛

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模块 14. 运输信息
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二甲基-2-羟基苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以75%的产率得到2-(hydroxymethyl)-3,6-dimethylphenol
  参考文献：
  名称：

  Studies on triepoxide analogs of triptolide

  摘要：

  Several triepoxide analogs of triptolide were synthesized efficiently using in situ generated dioxiranes and basic hydrogen peroxide. Two of them were found to be cytotoxic. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01581-5
• 作为产物：
  描述：

  2-(hydroxymethyl)-3,6-dimethylphenol 在 吡啶 、 双氧水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 2,6-二甲基-2-羟基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  通过不寻常的双脱芳机制使用 H2O2 进行对映选择性酚醛 α-氧化

  摘要：

  原料芳族化合物是引人注目的低成本起点，可以通过氧化脱芳构化快速产生分子复杂性。氧化脱芳构化通常严重依赖高价碘或重金属来提供克服芳香稳定能所需的热力学驱动力。本文描述了 2-（羟甲基）苯酚通过其衍生的双（二氯乙酸盐）氧化脱芳构化，使用过氧化氢作为温和氧化剂拦截瞬态醌甲基化物。一项立体化学研究表明，该反应通过相对于其他苯酚脱芳构化的新机制进行，并且与依赖高价碘的现有方法互补。使用新的手性相转移催化剂，首次不对称合成 1-oxaspiro[2.5]octa-5，报道了 7-dien-4-ones。衍生的 1-oxaspiro[2.5] 辛二烯酮产品的合成效用在下游产生复杂性的转化中得到了证明。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b13006

文献信息

• Directed Remote Lateral Metalation: Highly Substituted 2-Naphthols and BINOLs by In Situ Generation of a Directing Group
  作者：Jignesh J. Patel、Marju Laars、Wei Gan、Johnathan Board、Matthew O. Kitching、Victor Snieckus

  DOI：10.1002/anie.201805203

  日期：2018.7.20

  general synthesis of highly substituted 2‐naphthols based on a new carbanionic reaction sequence is demonstrated. The reaction exploits the dual nature of lithium bases consisting of consecutive ring opening of readily available coumarins with either LiNEt2 or LiNiPr2 into Z‐cinnamamides, thus generating a directing group in situ and allowing, by conformational freedom, a lateral directed remote metalation

  演示了基于新的碳负离子反应序列的高度取代的2-萘酚的一般合成。该反应利用了锂碱的双重性质，即将容易获得的具有LiNEt 2或LiN i Pr 2的香豆素连续开环成Z肉桂酰胺，从而在原位生成一个导向基团，并通过构象自由度允许横向定向的远程金属化以进行闭环反应，得到芳基2-萘酚，收率好至极好。可以将这些转换组合起来，以提供更有效的单锅法。对远端横向金属化步骤的机械洞察力，证明了对Z的要求描述了肉桂酰胺。还报道了该方法在高度取代的3,3'-二芳基BINOL配体合成中的应用。
• One-step, stereoselective synthesis of octahydrochromanes via the Prins reaction and their cannabinoid activities
  作者：Shuneize Slater、Pradeep B. Lasonkar、Saqlain Haider、Moneerah J. Alqahtani、Amar G. Chittiboyina、Ikhlas A. Khan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.01.040

  日期：2018.2

  Novel, functionalized octahydrochromane derivatives were synthesized in a single step via the Prins reaction. Enantiomerically pure (+)-isopulegol was reacted with benzaldehyde to stereoselectively yield the corresponding octahydro-2H-chromen-4-ol derivative containing five stereocenters. A total of 10 compounds were synthesized by altering the enantiomer of isopulegol and the substituted benzaldehyde

  通过Prins 反应一步合成了新型官能化八氢色烷衍生物。对映体纯的(+)-异胡薄荷醇与苯甲醛反应，立体选择性地产生相应的含有五个立体中心的八氢-2H-苯并-4-醇衍生物。通过改变异胡薄荷醇和取代的苯甲醛的对映体，总共合成了 10 种化合物，并针对大麻素受体亚型 CB1 和 CB2在体外筛选了所得的对映体纯八氢色烷。发现在八氢色烷支架的 C4 位 [(+)- 3c 、(-)- 3c 、(-)- 7c 、(-)- 9c和 (-)- 11c ] 处含有烯烃的化合物表现出合理的位移[ 3 H] CP55,940 来自 CB 受体，而相应的羟基类似物 [(+)- 3a 、(+)- 3b 、(−)- 3a 、(−)- 3b和 (+)- 5a ] 具有非常影响很小或没有影响。
• 벤조퓨란계 N-아실히드라존 유도체 및 이를 포함하는 약학적 조성물
  申请人：Korea Research Institute of Bioscience and Biotechnology 한국생명공학연구원(319990341665) BRN ▼314-82-06063

  公开号：KR20210008819A

  公开（公告）日：2021-01-25

  본 발명에 따른 벤조퓨란계 N-아실히드라존 유도체는 우수한 항암 효과를 가지면서 독성이 낮고 용해도가 우수하므로, 이를 포함하는 약학적 조성물은 다양한 암을 비롯한 세포증식성 질환의 예방 또는 치료에 유용하게 사용될 수 있다.

  根据本发明，本发明的苯唑吡喃类N-酰基肼衍生物具有优越的抗癌效果，毒副作用低，溶解度好，因此，包含该物质的药物组合物可以有效地用于预防或治疗包括多种癌症在内的细胞增殖性疾病。
• [EN] INHIBITORS OF VIRAL REPLICATION, THEIR PROCESS OF PREPARATION AND THEIR THERAPEUTICAL USES<br/>[FR] INHIBITEURS DE RÉPLICATION VIRALE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：BIODIM LAB

  公开号：WO2012140243A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The present invention relates to compounds, their use in the treatment or the prevention of viral disorders, including HIV.

  本发明涉及化合物，及其在治疗或预防病毒性疾病，包括HIV方面的应用。
• Inhibitors of viral replication, their process of preparation and their therapeutical uses
  申请人：LABORATOIRE BIODIM

  公开号：US20160152543A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  The present invention relates to compounds, their use in the treatment or the prevention of viral disorders, including HIV.

  本发明涉及化合物，及其在治疗或预防病毒性疾病，包括HIV方面的应用。