2-羟基-3,6-二甲基苯甲酸 | 3921-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-羟基-3,6-二甲基苯甲酸
• 英文名称: 3,6-dimethylsalicylic acid
• 英文别名: 2-hydroxy-3,6-dimethyl-benzoic acid；2-Hydroxy-3,6-dimethyl-benzoesaeure；3.6-Dimethyl-salicylsaeure；3-Oxy-1.4-dimethyl-benzol-carbonsaeure-(2)；6-Oxy-p-xylylsaeure；2-Hydroxy-3,6-dimethylbenzoesaeure；2-Hydroxy-3,6-dimethylbenzoic acid
• CAS: 3921-12-8
• 化学式: C₉H₁₀O₃
• 分子量: 166.177
• InChiKey: SDQFDFFLPQFIHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基-3,6-二甲基苯甲酸 在 lead(IV) acetate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2,5-Dimethyl-6-methoxycarbonyl-o-chinol-acetat
  参考文献：
  名称：

  Reaktion von Chinolacetaten mit Dimethylsulfoxyd

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00909259
• 作为产物：
  描述：

  polyketomycin 在 盐酸 、 氢氧化钾 作用下， 反应 40.0h， 生成 2-羟基-3,6-二甲基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  聚酮霉素，一种来自链霉菌属的新抗生素。MK277-AF1。二。结构确定。

  摘要：

  从链霉菌属（Streptomyces sp。）的培养液中分离出新的抗生素聚酮霉素。MK277-AF1。通过各种NMR光谱，X射线晶体学分析和降解实验确定结构。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.51.26

文献信息

• Enediyne Antitumor Antibiotic Maduropeptin Biosynthesis Featuring a <i>C</i>-Methyltransferase That Acts on a CoA-Tethered Aromatic Substrate
  作者：Jianya Ling、Geoffrey P. Horsman、Sheng-Xiong Huang、Yinggang Luo、Shuangjun Lin、Ben Shen

  DOI：10.1021/ja1050814

  日期：2010.9.15

  The enediyne antitumor antibiotic maduropeptin (MDP) is produced by Actinomadura madurae ATCC 39144. The biosynthetic pathway for the 3,6-dimethylsalicylic acid moiety of the MDP chromophore is proposed to be comprised of four enzymes: MdpB, MdpB1, MdpB2, and MdpB3. Based on the previously characterized biosynthesis of the naphthoic acid moiety of neocarzinostatin (NCS), we expected a biosynthetic

  烯二炔抗肿瘤抗生素 maduropeptin (MDP) 由 Actinomadura madurae ATCC 39144 生产。 MDP 生色团的 3,6-二甲基水杨酸部分的生物合成途径被提议由四种酶组成：MDPB、MDPB1、MDPB2 和 MDPB3。基于先前表征的新制癌素 (NCS) 萘甲酸部分的生物合成，我们预期了一种生物合成途径，其特征是 MDPB2 CoA 连接酶在与烯二炔核心中间体偶联之前立即激活羧酸。令人惊讶的是，MDP 芳香酸生物合成途径采用了一种不寻常的逻辑，其中 MDPB2 催化的 CoA 活化发生在 MDPB1 催化的 C-甲基化之前，这表明 MDPB1 显然具有独特的能力，即 C-甲基化与 CoA 相连的芳香酸。
• Processes and host cells for genome, pathway, and biomolecular engineering
  申请人：enEvolv, Inc.

  公开号：US10370654B2

  公开（公告）日：2019-08-06

  The present disclosure provides compositions and methods for genomic engineering.

  本公开提供了基因组工程的组合物和方法。
• [EN] FERMENTATION AND PURIFICATION OF ACTINOMADURA CHROMOPROTEIN AND RELATED SPECIES<br/>[FR] FERMENTATION ET PURIFICATION D'UNE CHROMOPROTÉINE D'ACTINOMADURA ET DES ESPÈCES APPARENTÉES
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2007149560A2

  公开（公告）日：2007-12-27

  (EN) The present invention provides methods for production and purification of active chromoproteins produced by Actinomadura sp. 21G792. The chromoproteins are useful for developing pharmaceutical compositions and treating diseases such as cancer or bacterial infections.(FR) La présente invention concerne des procédés de production et de purification de chromoprotéines actives produites par la souche 21G792 d'une Actinomadura sp. Les chromoprotéines sont utilisées pour la mise au point de compositions pharmaceutiques et pour le traitement de maladies telles que le cancer ou les infections bactériennes.

  本发明提供了一种生产及纯化由应激性 Actinomadura sp. 21G792 产生的活性色蛋白的方法。这些色蛋白对制定药物成分和治疗癌症或细菌感染均很有效。
• Baker et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 2042,2046
  作者：Baker et al.

  DOI：——

  日期：——
• Potentiation of fasciolicidal agents by benzoyl side chains, synthesis of benzoylsalicylanilides
  作者：George R. Brown、Glynn J. Chesterson、Gerald C. Coles

  DOI：10.1021/jm00379a025

  日期：1985.1

  The synthesis and potent fasciolicidal activity of novel salicylanilides, with benzoyl substituents in the salicyl ring, is described. Several compounds surpassed the activity of commercially used flukicides against Fasciola hepatica infections in rats. Compounds 10, 11, and 15 were poorly active against the parasite in sheep and inactive in infected calves. It is concluded that the benzoyl substituents potentiate antiparasitic action by virtue of their electron-withdrawing properties rather than by advantageous protein binding at parasite receptor sites. Poor activity in sheep is ascribed to in vivo reduction of the carbonyl in the benzoyl group of the anilides.