2,6-二甲基辛-2,5-二烯 | 116668-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 2,6-二甲基辛-2,5-二烯
• 英文名称: 2,6-Dimethyl-2,5-octadien
• 英文别名: 2,6-dimethyl-octa-2,5-diene；2,6-Dimethyl-octa-2,5-dien；2,6-Dimethylocta-2,5-diene
• CAS: 116668-48-5
• 化学式: C₁₀H₁₈
• 分子量: 138.253
• InChiKey: LQJJRPLOVQYMPJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  59-59.5 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  0.773 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二甲基辛-2,5-二烯 在 铂 作用下， 生成 2,6-二甲基辛烷
  参考文献：
  名称：

  Dupont et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1938, vol. <5>5, p. 325

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  罗勒烯 在 octanethiolate-passivated palladium nanoparticle 、 氢气 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以40.8%的产率得到2,6-二甲基辛-2,5-二烯
  参考文献：
  名称：

  烷硫醇盐封端的钯纳米颗粒用于二烯和三烯的选择性催化加氢

  摘要：

  二烯和三烯的选择性加氢是制药和化学工业中的重要过程。我们的小组先前曾报道，使用S-烷基硫代硫酸钠配体的硫代硫酸盐方案可以生成具有较低密度的链烷硫醇配体的催化活性Pd纳米颗粒（PdNP）。这种均相可溶的PdNP催化剂具有许多优点，例如通过Pd浸出产生的污染极少，并且易于分离和回收。此外，PdNP的高活性使反应可以在温和的条件，室温和大气压下完成。在此，研究了用辛硫醇酯配体（C8 PdNP）封端的PdNP用于将共轭二烯选择性氢化为单烯。机理研究和高选择性催化结果证实了硫醇盐配体对Pd表面化学和电子性质的强烈影响。研究还提出了共轭二烯氢化的两个主要途径，氢的1,2-加成和1,4-加成。两种单氢化产物之间的选择性由底物的空间相互作用和产物的热力学稳定性控制。三烯的催化加氢还导致几乎从西门烯和月桂烯中定量形成单氢化产物，即分离出的二烯。两种单氢化产物之间的选择性由底物的空间相互作用和产物的热力学稳定

  DOI：

  10.1039/c7cy01880k

文献信息

• Electron Shuttle in <i>N</i>-Heteroaromatic Ni Catalysts for Alkene Isomerization
  作者：Maxime Tricoire、Ding Wang、Thayalan Rajeshkumar、Laurent Maron、Grégory Danoun、Grégory Nocton

  DOI：10.1021/jacsau.2c00251

  日期：2022.8.22

  that were central to the isomerization process. Additionally, the reaction occurred with a preference for mono-isomerization rather than chain-walking isomerization. The presence of the low-valent ytterbium fragment, which contributed to the formation of the electron shuttle, strongly stabilized the catalysts, allowing catalytic loading as low as 0.5%. A series of alkenes with various architectures

  简单的N-杂芳族Ni(II)预催化剂，(L)NiMe 2 (L = bipy，bipym)，用于烯烃异构化。通过使用简单硼烷 (HB(Cat)) 的原始还原方法，很容易形成低价 Ni 中心，并且当还原性二价镧系元素片段 Cp* 2 Yb 与 (bipym)NiMe 2配位时，显示出良好的转化率复杂，这是单金属 (bipy)NiMe 2类似物无法实现的性能。实验机制研究和计算研究表明，L 配体的氧化还原非无辜触发了电子穿梭过程，从而难以形成对异构化过程至关重要的 Ni(I) 物质。此外，反应优先发生单异构化而不是链行走异构化。低价镱碎片的存在有助于电子穿梭的形成，强烈稳定了催化剂，使催化负载量低至0.5%。一系列具有不同结构的烯烃已经过测试。轻松调节本文报道的异双金属催化剂的各种成分（配体 L 和二价镧系元素片段）的可能性，为 Ni(I) 物种诱导的催化的进一步应用开辟了前景。
• Arbusow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1933, vol. 3, p. 34
  作者：Arbusow

  DOI：——

  日期：——
• Kitaoka; Fujita, Nippon Kagaku Zasshi, 1953, vol. 74, p. 76
  作者：Kitaoka、Fujita

  DOI：——

  日期：——