2,6-二甲基辛-1-烯 | 6874-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 2,6-二甲基辛-1-烯
• 英文名称: 2,6-dimethyloct-1-ene
• 英文别名: 2,6-dimethyl-oct-1-ene；2,6-Dimethyl-oct-1-en；2,6-Dimethyl-1-octen
• CAS: 6874-29-9
• 化学式: C₁₀H₂₀
• 分子量: 140.269
• InChiKey: OQYDUZQDNJQPBV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  954

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2901299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二甲基辛-1-烯 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 、 双氧水 作用下， 生成 2,6-dimethyl-1-octanol
  参考文献：
  名称：

  Insect pheromones and their analogues XLII. Synthesis of 2,6-dimethyloct-1-yl formate — A mimic of the aggregation pheromone of flour beetles

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00630662
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2,6-二甲基辛-1-烯
  参考文献：
  名称：

  Kishner, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1911, vol. 43, p. 954

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Study on selectivity of β-myrcene hydrogenation in high-pressure carbon dioxide catalysed by noble metal catalysts
  作者：E. Bogel-Łukasik、M. Gomes da Silva、I. D. Nogueira、R. Bogel-Łukasik、M. Nunes da Ponte

  DOI：10.1039/b916017p

  日期：——

  Hydrogenation of monoterpenes, such as β-myrcene, in high-density carbon dioxide over 0.5 wt.% Pd, or Rh, or Ru supported on alumina was investigated. Hydrogenation catalysed by Rh and Ru is generally faster in a single supercritical (sc) phase (gaseous reagents and solid catalyst) than in a biphasic system (liquid + gas reactants + solid catalyst). The reaction catalysed by Pd occurs faster in two

  氢化 的 单萜， 如 β-月桂烯在高密度二氧化碳中负载的Pd，Rh或Ru超过0.5 wt。％ 氧化铝 被调查了。 氢化 在单一超临界（sc）相（气态试剂和固体）中，由Rh和Ru催化的反应通常更快 催化剂）比双相系统（液体+气体反应物+固体） 催化剂）。由Pd催化的反应在两个阶段中发生得更快。反应混合物的最终组成强烈取决于贵金属催化剂 用于反应。 钯 主要给 2,6-二甲基辛烷 （≈95％），铑产生 2,6-二甲基辛烷 产量高于40％，约占40％ 2,6-二甲基辛-2-烯，而钌约占10％ 2,6-二甲基辛烷 和50％的 2,6-二甲基辛-2-烯 留下最多未反应的量 β-月桂烯。钯催化剂 具有很高的选择性和选择性，可实现一锅合成 2,6-二甲基辛烷 通过 β-月桂烯 氢化在scCO 2存在下。贵金属的整体活性催化剂按Pd> Rh> Ru的顺序减小。问题浸出 来自 催化剂 杆也进行了调查。
• Arbusow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1933, vol. 3, p. 34
  作者：Arbusow

  DOI：——

  日期：——
• Kishner, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1913, vol. 45, p. 953
  作者：Kishner

  DOI：——

  日期：——
• Wolff, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1912, vol. 394, p. 85
  作者：Wolff

  DOI：——

  日期：——
• Structural Studies in the Citronellyl and Rhodinyl Series. The Synthesis of Rhodinal and Rhodinol
  作者：H. E. ESCHINAZI

  DOI：10.1021/jo01067a007

  日期：1961.9

表征谱图