2,6-双(羟甲基) 1,4-苯二甲 | 78840-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,6-双(羟甲基) 1,4-苯二甲
• 中文别名: 2,6-双(羟甲基)-1,4-二甲氧基苯；2,6-二羟甲基-1,4-二甲氧基苯；2,6-双(羟甲基)1,4-苯二甲
• 英文名称: 1,3-bis(hydroxymethyl)-2,5-dimethoxybenzene
• 英文别名: (2,5-dimethoxy-1,3-phenylene)dimethanol；2,6-Bis(hydroxymethyl)-1,4-dimethoxybenzene；[3-(hydroxymethyl)-2,5-dimethoxyphenyl]methanol
• CAS: 78840-04-7
• 化学式: C₁₀H₁₄O₄
• mdl: MFCD08276283
• 分子量: 198.219
• InChiKey: AEZFHUSCRNLFCA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  109 °C
• 沸点：
  364.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.200±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于丙酮
• 稳定性/保质期：
  正常条件下稳定，远离氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2909499000

SDS

2,6-双(羟甲基)-1,4-二甲氧基苯

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模块 1. 化学品
产品名称： 2,6-Bis(hydroxymethyl)-1,4-dimethoxybenzene

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2,6-双(羟甲基)-1,4-二甲氧基苯
百分比： >97.0%(GC)
CAS编码： 78840-04-7
分子式： C10H14O4

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
2,6-双(羟甲基)-1,4-二甲氧基苯

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-微浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
109°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 丙酮
2,6-双(羟甲基)-1,4-二甲氧基苯

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
2,6-双(羟甲基)-1,4-二甲氧基苯

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-双(羟甲基) 1,4-苯二甲 在 咪唑 、 碘 、 silver trifluoroacetate 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (1,3-di-tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-4-iodo-2,5-dimethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  乳霉素全合成的研究：稠合五环BF环单元的合成

  摘要：

  本文描述了一种通过精心设计关键五环单元来全合成内酰胺霉素的方法。关键步骤包括从 4-甲氧基苯酚开始分八步合成苄基溴 8，总产率为 23%；硼酸酯 9 和溴化苄 8 之间的高产 Suzuki 偶联；和路易斯酸介导的分子内 Friedel-Crafts 酰化，以获得融合的 BCDEF 环核心。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101317
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯酚 在 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2,6-双(羟甲基) 1,4-苯二甲
  参考文献：
  名称：

  苯衍生物的光诱导DNA链交联：离开基团确定交联剂的效率。

  摘要：

  我们已经合成并鉴定了两个小的2-OMe或2-NO 2-苯类似物2a – i和3a – i的小文库，其中包含各种离去基团。在350 nm处照射这些化合物会生成苄基，这些苄基被自然氧化为苄基阳离子，直接产生DNA链间交联键（ICL）。具有2-甲氧基取代基的化合物比相应的2-硝基类似物显示出更快的交联反应速率和更高的ICL效率。除芳族取代基外，苄基离去基团极大地影响了DNA的交联效率。含有OCH 3（3b），OCH的化合物的ICL产率更高2 Ph（上3D）或pH 3 P +（3I），为离去基团除了包含那些OAC（图3a），NME 2（图3e），吗啉（3F），OCH 2 CH = CH 2（图3C），SPh上（3克）或SePh（3h）。分离的ICL的产品的热稳定性研究表明，DGS是在DNA用于从所产生的苄基阳离子的优选的烷基化位点图2a-i的，图3c和图3e -我而图3a（L = OAC），图3b（L

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c02234

文献信息

• Mono and bis(bioreductive) alkylating agents: synthesis and antitumor activities in a B16 melanoma model
  作者：Donald T. Witiak、John T. Loper、Subramaniam Ananthan、Anna Maria Almerico、Vernon L. Verhoef、Joyce A. Filppi

  DOI：10.1021/jm00127a039

  日期：1989.7

  Several potentially bis(alkylating) bis(quinones) (3-5) and 1,4- and 1,3-bis(alkylating) monoquinones (6-13) belonging to general structure 2,2'-ethylenebis[5-[(leaving group)methyl]-1,4-benzoquinone] (3-5) and 2,5- and 2,6-bis[(leaving group)methyl]-1,4-benzoquinone water-soluble and -insoluble classes were prepared by oxidative demethylation of the corresponding tetramethoxydiphenylethanes (17-19)

  属于一般结构2,2'-亚乙基双[5-[（的）几种可能的双（烷基化）双（醌）（3-5）和1,4-和1,3-双（烷基化）单醌（6-13）制备[离去基团]甲基] -1,4-苯醌]（3-5）和2,5-和2,6-双[（离去基团甲基）-1,4-苯醌]水溶性和不溶性通过相应的四甲氧基二苯基乙烷（17-19）和二甲氧基苯（24、27、36-39）的氧化脱甲基作用。用于制备四甲氧基二苯基乙烷中间体的方法涉及（1）芳基甲基溴化物偶联和（2）通过（芳基甲基）phosph盐与芳基醛的Wittig反应衍生的二苯乙烯中间体的催化加氢。然而，在使用环磷酰胺作为阳性对照的BDF1杂种小鼠中使用皮下B16（低氧）黑素瘤肿瘤的生物学研究中，最有趣的一系列结构相关类似物是2-[（（离去基团）甲基] -1,4-）的潜在单烷基化单醌具有水不溶性（乙酰氧基）和水溶性（琥珀酸酯）基团的苯醌类型（即14和15）。响应药物治疗的肿瘤大小的
• Synthesis and enantioselective coloration of optically active azophenolic acerands incorporating two 1,1′-binaphthyl moieties as the chiral centre
  作者：Koji Yamamoto、Koichiro Isoue、Yoshiteru Sakata、Takahiro Kaneda

  DOI：10.1039/c39920000791

  日期：——

  Two chiral azophenolic acerands 2 and 3 with two 1,1′-binaphthyl moieties as the chiral centre have been prepared, and their chiral recognition properties based on enantiomeric amine-selective coloration have been examined; the host 3 shows a higher enantioselective coloration than the host 2 with a variety of primary amines.

  制备了两个以两个1,1'-联萘基为手性中心的手性偶氮酚a酸酯2和3，并研究了它们基于对映体胺选择性着色的手性识别性能。主体3显示出比具有多种伯胺的主体2更高的对映选择性着色。
• Bis(bioreductive) alkylating agents: synthesis and biological activity in a nude mouse human carcinoma model
  作者：Donald T. Witiak、Prabhakar L. Kamat、Debra L. Allison、Stephen M. Liebowitz、Ronald Glaser、Jane E. Holliday、Melvin L. Moeschberger、Joseph P. Schaller

  DOI：10.1021/jm00366a004

  日期：1983.12

  hybrid cell line (D98/HR1) previously shown to induce carcinomas in nude mice. Inactivity of both test compounds in vitro, the relative resistance of these cells to test drugs in vitro, and the selective antitumor properties of the bis(bromomethyl) analogue in vivo lead to the proposal that this compound undergoes bioreduction to an alkylating species in the hypoxic core of the tumor, thereby exerting

  描述了导致具有构象受限和可移动间隔区的双（生物还原）烷基化剂的化学研究。具有构象可移动的乙烯间隔基的两个靶，即2,2'-亚乙基双[6-（羟甲基）-对苯醌]二乙酸酯（3b）和2,2'-亚乙基双[6-（溴甲基）-对苯醌] [3c]，是使用已建立的上皮/伯基特淋巴瘤杂交细胞系（D98 / HR1）在体内和体外进行研究的，该系先前已显示出可在裸鼠中诱发癌症。两种测试化合物在体外均无活性，这些细胞在体外对测试药物的相对抗性，以及双（溴甲基）类似物在体内的选择性抗肿瘤特性，导致该化合物在低氧环境中经历了生物还原成烷基化反应的提议。肿瘤的核心
• Novel biomimetic models for photosynthesis: Porphyrins covalently linked to redox-active crown ether quinones
  作者：Licheng Sun、Jörg von Gersdorff、Jens Sobek、Harry Kurreck

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00097-r

  日期：1995.3

  The synthesis of biomimetic photosynthetic model compounds, composed of 5,10,15-triphenylporphyrins covalently linked to redox active crown ether quinones via different bridges, is described. Using the zinc complex with the flexible butylene spacer in non polar solvents backfolding of the crown ether quinone over the porphyrin plane is observed by 1H NMR chemical shift studies. This conformational

  描述了由5,10,15-三苯基卟啉通过不同桥共价连接至氧化还原活性冠醚醌的仿生光合模型化合物的合成。通过1 H NMR化学位移研究观察到在非极性溶剂中使用带有柔性丁烯间隔基的锌络合物，冠醚醌在卟啉平面上的反折叠。分子模型计算支持这种构象效应。由于在金属游离碱卟啉衍生物中未观察到，该折叠是通过受体与中心原子的络合引起的。由于空间限制，锌卟啉环己烯冠醚醌缺乏这种反折。循环伏安法测量表明，在存在碱金属阳离子的情况下，醌冠醚部分的还原电势发生了显着变化。
• Porphyrin–quinone supramolecule with two coordination bonds
  作者：Hiroshi Imahori、Eiichi Yoshizawa、Koji Yamada、Kiyoshi Hagiwara、Tadashi Okada、Yoshiteru Sakata

  DOI：10.1039/c39950001133

  日期：——

  Using two coordination bonds, a porphyrin–quinone supramolecule with a large association constant is assembled; intramolecular photoinduced electron transfer from the excited singlet state of the porphyrin to the quinone is observed by steady-state fluorescence quenching and time-resolved fluorescence studies.

  利用两个配位键，组装出具有大缔合常数的卟啉-醌超分子；通过稳态荧光猝灭和时间分辨荧光研究观察到从卟啉的激发单线态到醌的分子内光诱导电子转移。