沙蚕毒素草酸盐 | 1631-52-3

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 杀虫剂 - 有机氯杀虫剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 沙蚕毒素草酸盐
• 英文名称: Nereistoxin hydrogenoxalate
• 英文别名: Nereistoxin oxalate；N,N-dimethyldithiolan-4-amine;oxalic acid
• CAS: 1631-52-3
• 化学式: C₂H₂O₄*C₅H₁₁NS₂
• 分子量: 239.317
• InChiKey: CTHWFFMDTBCNNE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  approximate 177℃ (dec.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.28
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  沙蚕毒素草酸盐 在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 生成 4-(N,N-dimethylamino)-1,2-dithiolane-1-oxide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Novel process for producing thiolsulfonic acid derivatives

  摘要：

  这项发明涉及一种生产一般式为：##STR1##的巯基磺酸衍生物的方法，其中R.sub.1和R.sub.2中的每一个独立地是较低的烷基基团或5-或6-成员环烷基基团，或者R.sub.1和R.sub.2与相邻的氮原子一起形成一个可能进一步含有氧、硫或氮原子的5-或6-成员杂环基团；而R.sub.3是(1)一种芳基基团，可以选择地被较低的烷基基团、卤素、较低的烷氧基团或较低的烷硫基团取代，(2)一种可能被较低的烷氧基团取代的较低的烷基基团，(3)一种芳基烷基基团或(4)一种环烷基基团，或其盐，包括将一般式为：##STR2##的化合物，其中R.sub.1和R.sub.2如上所定义，或其盐与一般式为：R.sub.3 SO.sub.2 H (II)的化合物反应，其中R.sub.3如上所定义，或其盐在酸性条件下。根据本发明的方法，化合物(I)或其盐可以高纯度、高产率地制备。

  公开号：

  US04910331A1

文献信息

• Synthesis of Nereistoxin and Related Compounds. I
  作者：Hikoichi Hagiwara、Mitsuo Numata、Kazuo Konishi、Yoshikazu Oka

  DOI：10.1248/cpb.13.253

  日期：——

  Nereistoxin (I) was synthesized from 1, 3-bis(benzylthio)-2-propanol (III) via the intermediates (VI), (XIII), and (XV). The structures of some synthetic isomers were also discussed.

  由1, 3-双(苄硫基)-2-丙醇(III)经由中间体(VI)、(XIII)和(XV)合成沙蚕毒素(I)。还讨论了一些合成异构体的结构。
• Synthesis of Nereistoxin and Related Compounds. II
  作者：MITSUO NUMATA、HIKOICHI HAGIWARA

  DOI：10.1248/cpb.16.311

  日期：——

  An improved synthesis of nereistoxin (VII or XIII ; R3=CH3) was achieved via the intermediates VIII (R3=CH3), X (R3=CH3) and XII (R3=CH3) as summarized in Chart 2. Applying the reactions formulated in Chart 1 and Chart 2, a number of amines were prepared, whereby the occurrence of intermediates, cyclic sulfonium (III) in the amination reaction in Chart 1 and cyclic immonium (IX) in the thiolation reaction in Chart 2 respectively, was suggested.

  如图 2 所示，通过中间体 VIII（R3=CH3）、X（R3= ）和 XII（R3= ），改进了獐牙菜毒素（VII 或 XIII；R3= ）的合成。应用图 1 和图 2 中的反应，制备出了一些胺，并分别在图 1 中的胺化反应和图 2 中的硫代反应中出现了中间体环状锍 (III)和环状亚锍 (IX)。
• KIHARA, KAZUAKI;KURODA, MAKOTO;NAKAMURA, TOSHIYUKI
  作者：KIHARA, KAZUAKI、KURODA, MAKOTO、NAKAMURA, TOSHIYUKI

  DOI：——

  日期：——
• KIXARA, KADZUAKI;KURODA, MAKOTO
  作者：KIXARA, KADZUAKI、KURODA, MAKOTO

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：KAZNAKI KIHARA、 MAKOTO KURODA

  DOI：——

  日期：——

表征谱图