2,7-二甲基-1H-喹啉-4-酮 | 15644-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2,7-二甲基-1H-喹啉-4-酮
• 中文别名: 4-喹啉醇,2,7-二甲基-
• 英文名称: 2,7-dimethyl-quinolin-4-ol
• 英文别名: 2,7-Dimethyl-chinolin-4-ol；2,7-Dimethyl-4-hydroxy-chinolin；2,7-Dimethyl-4-hydroxychinolin；2,7-dimethyl-1H-quinolin-4-one
• CAS: 15644-84-5
• 化学式: C₁₁H₁₁NO
• mdl: MFCD01578283
• 分子量: 173.214
• InChiKey: PHJAVNZUFBCHEY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  261 °C
• 沸点：
  328.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.172±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-二甲基-1H-喹啉-4-酮 在 碘 、 乙酸酐 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 12-chloro-9-methylbenzo[a]acridine
  参考文献：
  名称：

  Jayabalan, L; Shanmugam, P, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1992, vol. 31, # 7, p. 436 - 437

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基苯胺 在 盐酸 、 联苯 作用下， 生成 2,7-二甲基-1H-喹啉-4-酮
  参考文献：
  名称：

  559.喹哪啶和4-羟基喹哪啶衍生物从米-chloroaniline和米-甲苯胺

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9490002656

文献信息

• [EN] 1,4-DISUBSTITUTED PYRIDAZINE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR TREATING SMN-DEFICIENCY-RELATED CONDITIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDAZINE 1,4-DISUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE PATHOLOGIES LIÉES À UNE DÉFICIENCE EN SMN
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2015017589A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  The present invention provides a compound of formula IA or a pharmaceutically acceptable salt thereof; 5 (IA) a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种公式IA的化合物或其药用盐；5（IA）一种制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明进一步提供了一种药物活性剂的组合物和药物组合物。
• NaHSO₄/SiO₂: An Efficient Catalyst for the Synthesis of β-Enaminones and 2-Methylquinolin-4(1H)-Ones under Solvent-Free Condition
  作者：Suryakant B. Sapkal、Kiran F. Shelke、Bapurao B. Shingate、Murlidhar S. Shingare

  DOI：10.5012/jkcs.2010.54.6.723

  日期：2010.12.20

  An efficient and simplified protocol for NaHSO 4 /SiO 2 catalyzed solvent-free synthesis of β-enaminone and 2-methyl-quinolin-4( 1H)-one derivatives under microwave irradiation is described. A series of functionalized derivatives have been synthesized in shorter reaction times with moderate to good yields. The use of milder catalyst in non-conventional method offers significant advantages over conventional

  描述了一种在微波辐射下NaHSO 4 / SiO 2催化的β-烯胺酮和2-甲基-喹啉-4（1H）-one衍生物的无溶剂合成的有效且简化的方案。已经以较短的反应时间合成了一系列官能化衍生物，具有中等至良好的产率。与常规方法相比，在非常规方法中使用温和的催化剂具有明显的优势，例如更高的选择性，简便性，无溶剂反应和非环境污染条件。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING, DETECTING, AND IDENTIFYING COMPOUNDS TO TREAT APICOMPLEXAN PARASITIC DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT, DE DÉPISTAGE, ET D'IDENTIFICATION DE COMPOSÉS DESTINÉS À TRAITER LES MALADIES PROVOQUÉES PAR DES PARASITES APICOMPLEXES
  申请人：MCLEOD RIMA

  公开号：WO2017112678A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  Disclosed herein; are novel compounds for treating apicomplexan parasite related disorders, methods for their use; cell line and non-human animal models of the dormant parasite phenotype and methods for their use in identifying new drugs to teat apicomplexan parasite related disorders, and biomarkers to identify disease due to the parasite and its response to treatment.

  本公开的内容包括：用于治疗顶复合体寄生虫相关疾病的新化合物，其使用方法；休眠寄生虫表型的细胞系和非人类动物模型，以及用于识别新药物治疗顶复合体寄生虫相关疾病的方法，以及用于识别由寄生虫引起的疾病及其对治疗的反应的生物标志物。
• Microwave-assisted Synthesis of 2-Methyl-4-Quinolinones via Combes Synthesis Catalyzed by Acidic Resin under Solvent-Free Condition
  作者：Shizhen Yuan、Kehua Zhang、Jingjing Xia

  DOI：10.14233/ajchem.2013.oh9

  日期：——

  A simple and efficient method for the synthesis of 2-methylquinolin-4(1H)-one derivatives using NKC-9-resin as reusable eco-friendly catalyst via Combes cyclization under solvent-free and microwave irradiation conditions is described. The quinolines were obtained in high yields and in short reaction times.

  本研究介绍了一种在无溶剂和微波辐照条件下，使用 NKC-9 树脂作为可重复使用的环保催化剂，通过 Combes 环化反应合成 2-甲基喹啉-4(1H)-酮衍生物的简单而高效的方法。这些喹啉类化合物产量高、反应时间短。
• Deuterated Tyrosine Kinase Inhibitors
  申请人：Epstein David M.

  公开号：US20120220595A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  Compounds of Formula I, as shown below and defined herein: enriched in deuterium, and pharmaceutically acceptable salts thereof, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including cancers mediated at least in part by IGF-1R and/or IR.

  以下式I的化合物，其定义如下：富含氘，以及其药学上可接受的盐，合成方法，中间体，制剂，以及用于治疗疾病的方法，包括至少部分由IGF-1R和/或IR介导的癌症。