2,9,16,23-四叔丁基-29H,31H-酞菁锌 | 39001-65-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 中文名称: 2,9,16,23-四叔丁基-29H,31H-酞菁锌
• 中文别名: 锌2,9,16,23-四叔丁基-29H,31H-酞菁
• 英文名称: zinc 2,9,16,23,-tetra-tetra-butyl-29H,31H-phthalocyanine
• 英文别名: zinc 2,9,16,23-tetra-tert-butyl-phthalocyanine；zinc 2,9,16,23-tetra-tert-butyl-29H,31H-phthalocyanine；ZnPc(^tBu)4；zinc;6,15,24,33-tetratert-butyl-2,11,20,29,37,39-hexaza-38,40-diazanidanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,3,5,7,9,11,13(18),14,16,19(39),20,22(27),23,25,28,30(37),31(36),32,34-nonadecaene
• CAS: 39001-65-5
• 化学式: C₄₈H₄₈N₈Zn
• 分子量: 802.353
• InChiKey: XWOSAEWCOSVNDP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C (lit.)
• 最大波长(λmax)：
  677 nm

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.31
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• WGK Germany：
  3

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Zinc 2,9,16,23-tetra-tert-butyl-29H,31H-
产品名称
phthalocyanine
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
非危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C48H48N8Zn
分子式
: 802.34 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 锌/氧化锌
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: > 300 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,9,16,23-四叔丁基-29H,31H-酞菁锌 在 吡啶 作用下， 以 硝基苯 为溶剂， 生成 zinc 2,9,16,23-tetra-tert-butyl-29H,31H-phthalocyanine pyridine
  参考文献：
  名称：

  Barkanova, S. V.; Derkacheva, V. M.; Kaliya, O. L., Journal of general chemistry of the USSR, 1988, vol. 58, p. 1262 - 1266

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,10,17,24-tetrakis(tert-butyl)-1,8,15,22-tetrakis(trimethylsilyl)zinc phthalocyanine 在 硫酸 作用下， 生成 2,9,16,23-四叔丁基-29H,31H-酞菁锌
  参考文献：
  名称：

  不含区域异构体的C 4hβ-四（叔丁基）金属酞菁：区域选择性合成和光谱研究。

  摘要：

  β-四（叔丁基）金属酞菁金属因其高溶解度，稳定性和可及性而成为最常用的酞菁。它们通常以四种区域异构体的混合物形式使用，这是由于β-位置上的叔丁基取代基引起的，据我们所知，它们的区域选择性合成尚未见报道。本文公开了β-四（叔丁基）金属酞菁的C 4 h选择性合成。在酸介导的甲硅烷基化反应后，使用α-三烷基甲硅烷基邻苯二甲腈与金属盐进行四聚，可以得到高收率的所需金属酞菁。经研究无区域异构体的锌β-四（叔）-丁基）酞菁光谱，发现此处所述的C 4 h单一异构体在固态下与通过常规方法获得的β-四（叔丁基）酞菁锌不同。

  DOI：

  10.1002/open.201402093

文献信息

• Ultrafast Singlet−Singlet Energy Transfer in Self-Assembled via Metal−Ligand Axial Coordination of Free-Base Porphyrin−Zinc Phthalocyanine and Free-Base Porphyrin−Zinc Naphthalocyanine Dyads
  作者：Eranda Maligaspe、Tatu Kumpulainen、Helge Lemmetyinen、Nikolai V. Tkachenko、Navaneetha K. Subbaiyan、Melvin E. Zandler、Francis D’Souza

  DOI：10.1021/jp908115e

  日期：2010.1.14

  imidazole-appended (at different positions of one of the meso-phenyl entities) free-base tetraphenylporphyrin, H2PIm, to either zinc phthalocyanine, ZnPc, or zinc naphthalocyanine, ZnNc, dyads is investigated in noncoordinating solvents, o-dichlorobenzene and toluene, using both steady-state and time-resolved transient absorption techniques. The newly formed supramolecular dyads were fully characterized

  通过咪唑的轴向配位（在内消旋苯基实体之一的不同位置处）将游离碱四苯基卟啉H 2 PIm自组装成单重态单态能量，传递至酞菁锌ZnPc或萘酞菁锌ZnNc使用稳态和时间分辨的瞬态吸收技术，在非配位溶剂邻二氯苯和甲苯中研究了二元化合物。通过光谱，计算和电化学方法对新形成的超分子二元化合物进行了充分表征。由光吸收光谱数据测得的结合常数在10 4 -10 5 M -1的范围内。对于1：1的二元组，表明复合物的形成相当稳定。电化学和计算研究表明，当在这些二元组中激发游离碱卟啉时，光诱导的电子转移是热力学上不利的过程。在由ZnPc或ZnNc能量受体形成的两种类型的二元组中，供体游离碱卟啉实体的选择性激发都是可能的。在这些二单元组中观察到有效的单重态-单重态能量转移，并且咪唑键在游离碱卟啉实体上的位置虽然灵活，但似乎对激发的能量转移过程的整体效率具有一定的控制权。通过使用上转换和泵浦探针技术进行瞬态吸收测量来监测能量转移的动力学。
• Regioisomer-Free <i>C</i> _4<i>h</i> β-Tetrakis(<i>tert</i> -butyl)metallo-phthalocyanines: Regioselective Synthesis and Spectral Investigations
  作者：Norihito Iida、Kenta Tanaka、Etsuko Tokunaga、Hiromi Takahashi、Norio Shibata

  DOI：10.1002/open.201402093

  日期：2015.4

  β‐tetrakis(tert‐butyl)phthalocyanines are the most commonly used phthalocyanines due to their high solubility, stability, and accessibility. They are commonly used as a mixture of four regioisomers, which arise due to the tert‐butyl substituent on the β‐position, and to the best of our knowledge, their regioselective synthesis has yet to be reported. Herein, the C4h‐selective synthesis of β‐tetrak

  β-四（叔丁基）金属酞菁金属因其高溶解度，稳定性和可及性而成为最常用的酞菁。它们通常以四种区域异构体的混合物形式使用，这是由于β-位置上的叔丁基取代基引起的，据我们所知，它们的区域选择性合成尚未见报道。本文公开了β-四（叔丁基）金属酞菁的C 4 h选择性合成。在酸介导的甲硅烷基化反应后，使用α-三烷基甲硅烷基邻苯二甲腈与金属盐进行四聚，可以得到高收率的所需金属酞菁。经研究无区域异构体的锌β-四（叔）-丁基）酞菁光谱，发现此处所述的C 4 h单一异构体在固态下与通过常规方法获得的β-四（叔丁基）酞菁锌不同。
• Some peculiarities of metal exchange reactions in porphyrin and phthalocyanine complexes
  作者：D. B. Berezin、O. V. Shukhto、M. S. Nikol?skaya、B. D. Berezin

  DOI：10.1007/s11173-005-0004-7

  日期：2005.2

  The crystal and molecular structures of the K[EuIII (Edta)(H2O)3]·3.5H2O (I) (H4Edta = ethylenediaminetetraacetic acid) and K4[Eu2III(HTtha)2] · 13.5H2O (II) (H6Ttha = triethylenetetraminehexaacetic acid) complexes have been determined by single-crystal X-ray diffraction analyses. The crystal of I belongs to orthorhombic crystal system and Fdd2 space group. The crystal data are as follows: a = 1.9849(6)nm

  K [Eu III（Edta）（H 2 O）3 ]·3.5H 2 O（I）（H 4 Edta =乙二胺四乙酸）和K 4 [Eu 2 III（HTtha）2 ]·的晶体和分子结构13.5H 2 O（II）（H 6 Ttha =三亚乙基四胺六乙酸）络合物已通过单晶X射线衍射分析确定。I的晶体属于正交晶系和Fdd2空间群。晶体数据如下：a = 1.9849（6）nm，b = 3.5598（11）nm，c = 1.2222（4）nm，V = 8.636（5）nm 3，Z = 16，M = 596.37，ρ（计算）= 1.835g / cm 3，µ = 3.166mm-1和F（000）=4752。2936年（I <2.0σ（I））反射的最终R和wR值分别为0.0269和0.0692，所有7284个唯一反射的最终R和wR值分别为0.0317和0.0708。[Eu III（Edta）（H 2 O）3 ]
• Supramolecular Stacks of Asymmetric Zinc Phthalocyanines Functionalized with One Tetrathiafulvalene Unit
  作者：Mutsumi Kimura、Satoshi Otsuji、Junko Takizawa、Yoko Tatewaki、Tadashi Fukawa、Hirofusa Shirai

  DOI：10.1246/cl.2010.812

  日期：2010.8.5

  An asymmetric hybrid compound, in which one tetrathiafulvalene (TTF) unit is attached to a zinc phthalocyanine (ZnPc) ring, has been studied by spectroscopy and electrochemistry. Its Langmuir-Blodgett film-forming properties have also been examined.

  通过光谱学和电化学研究了一种不对称杂化化合物，其中一个四硫富瓦烯 (TTF) 单元连接到锌酞菁 (ZnPc) 环上。其 Langmuir-Blodgett 成膜性能也已得到检验。
• The first synthesis of covalently linked mixed dimer complexes containing phthalocyanine and porphyrin
  作者：Serge Gaspard、Charles Giannotti、Philippe Maillard、Corinne Schaeffer、Thu-Hoa Tran-Thi

  DOI：10.1039/c39860001239

  日期：——

  The first synthesis of two covalently linked mixed phthalocyanine–porphyrin dimers especially designed for the study of photoelectron processes is presented along with the very efficient intramolecular energy transfer from the porphyrin toward the phthalocyanine moiety under light irradiation in one of these compounds.

  介绍了两个专为研究光电子过程而设计的共价连接的酞菁-卟啉混合二聚体的首次合成，以及其中一种化合物在光照射下从卟啉向酞菁部分的非常有效的分子内能量转移。