2-(1H-咪唑-2-基)-噻唑 | 438545-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-(1H-咪唑-2-基)-噻唑
• 中文别名: 2-(1H-咪唑基-2-基)噻唑
• 英文名称: 2-(imidazol-2-yl)thiazole
• 英文别名: 2-(1H-imidazol-2-yl)thiazole；2-(1H-imidazolyl-2-yl)-thiazole；2-thiazol-2-yl-imidazole；2-(1H-imidazol-2-yl)-1,3-thiazole
• CAS: 438545-36-9
• 化学式: C₆H₅N₃S
• 分子量: 151.192
• InChiKey: VQWJQJWRWJGSHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1H-咪唑-2-基)-噻唑 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 methyl ((2-propyl-4-(4-((2-(thiazol-2-yl)-1H-imidazol-1-yl)methyl)phenyl)thiazol-5-yl) sulfonyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  具有苯基噻唑支架的血管紧张素 II AT2 受体配体

  摘要：

  报道了一系列新的小分子配体的合成和AT 1 R 和AT 2 R 结合数据。这些配体包含苯基噻唑支架，而不是在基本上所有先前描述的源自非选择性 AT 1 R/AT 2 R 配体 L-162,313 和 AT 2 R 选择性激动剂 C21 的配体中发现的联苯或苯基噻吩支架，后者现在在II/III 期临床试验。AT 2 R 选择性激动剂 C21 和 AT 2 R 选择性拮抗剂 C38中存在的苯基噻唑而非苯基噻吩支架对 AT 2的亲和力具有有害影响R. 然而，通过在通过亚甲基桥连接到苯基噻唑支架的咪唑环的 2 位引入一个小的庞大烷基，可以实现显着的改进。因此，2-叔丁基或2-异丙基和丁氧羰基的组合提供了有效的AT 2 R选择性配体。此外，鉴定了一种源自 L-162,313 且对 AT 1 R 表现出 > 35 倍选择性的高亲和力配体 ( 10 )。具有 2-叔丁基的配体21对 AT 2的选择性约为

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2022.116790
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-ethoxymethyl-1H-imidazol-2-yl)-thiazole 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 EtOH-H2O 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-(1H-咪唑-2-基)-噻唑
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl substituted fused bicyclic heteroaryl compound as GABAA receptor ligands

  摘要：

  本发明涉及杂环取代的融合双环杂环化合物，例如杂环取代的咪唑吡啶、咪唑吡嗪、咪唑吡二嗪、咪唑嘧啶和咪唑噻唑，可以用公式I或公式II描述：1本发明特别涉及与GABAA受体的苯二氮卓位点高选择性和高亲和力结合的这些化合物。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物治疗某些中枢神经系统（CNS）疾病的用途。公开了制备公式I和公式II化合物的方法。本发明还涉及使用苯并咪唑、吡啶基咪唑和相关的公式I或公式II的双环杂环化合物与一个或多个其他CNS药物结合，以增强其他CNS药物的作用。此外，本发明还涉及使用这些化合物作为探针来定位组织切片中的GABAA受体。

  公开号：

  US20030207885A1

文献信息

• [EN] METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE MÉTALLOENZYMES
  申请人：VPS 3 INC

  公开号：WO2018165520A1

  公开（公告）日：2018-09-13

  Provided are compounds having HDAC6 modulating activity, and methods of treating diseases, disorders or symptoms thereof mediated by HDAC6.

  提供具有HDAC6调节活性的化合物，以及通过HDAC6介导的治疗疾病、疾病或症状的方法。
• SUBSTITUTED CYCLOHEXYLDIAMINES
  申请人：Zemolka Saskia

  公开号：US20090247591A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The invention relates to compounds that have an affinity to the μ-opioid receptor and the ORL 1-receptor, methods for their production, medications containing these compounds and the use of these compounds for the treatment of pain or other conditions.

  这项发明涉及具有亲和力与μ-阿片受体和ORL 1-受体的化合物，其生产方法，含有这些化合物的药物以及利用这些化合物治疗疼痛或其他疾病的用途。
• NOVEL IMMUNOMODULATOR AND ANTI-INFLAMMATORY COMPOUNDS
  申请人：MUTHUPPALANIAPPAN Meyyappan

  公开号：US20110275603A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  The present invention provides dihydroorotate dehydrogenase inhibitors, methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them and methods of treatment, prevention and/or amelioration of diseases or disorders wherein the inhibition of Dihydroorotate dehydrogenase is known to show beneficial effect.

  本发明提供了脱氢鸟苷酸脱氢酶抑制剂，其制备方法，含有它们的药物组合物以及治疗、预防和/或改善疾病或障碍的方法，其中已知抑制脱氢鸟苷酸脱氢酶具有益处效果。
• SUBSTITUTED 4-AMINOCYCLOHEXANE DERIVATIVES
  申请人：NOLTE Bert

  公开号：US20090247530A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The invention relates to compounds that have an affinity to the μ-opioid receptor and the ORL 1-receptor, methods for their production, medications containing these compounds and the use of these compounds for the treatment of pain and other conditions.

  这项发明涉及具有与μ-阿片受体和ORL 1-受体亲和力的化合物，其生产方法，含有这些化合物的药物以及利用这些化合物治疗疼痛和其他疾病的用途。
• SPIRO-gamma-LACTAMSAND, AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：Chongqing University of Arts and Sciences

  公开号：US20220009942A1

  公开（公告）日：2022-01-13

  Disclosed is a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, preparation methods thereof, pharmaceutical composition comprising the same, and use thereof in the treatment of diseases such as pancreatic cancer.

  公开的是I式化合物或其药用可接受盐，其制备方法，包括该化合物的药物组合物，以及在治疗胰腺癌等疾病中的用途。