2-(1H-咪唑-2-基)-N,N-二甲基乙胺 | 802296-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-(1H-咪唑-2-基)-N,N-二甲基乙胺
• 中文别名: 4-羟基苯基6-O-[(3,4,5-三羟基苯基)羰基]-β-D-吡喃葡萄糖苷
• 英文名称: 2-(1H-imidazol-2-yl)-N,N-dimethylethanamine
• CAS: 802296-13-5
• 化学式: C₇H₁₃N₃
• 分子量: 139.2
• InChiKey: MBJUWIMKTGMPRF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  291.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.038±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  31.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙烯咪唑 、 二甲胺 在 NPs-Fe₃O₄-DE-bmim3PW 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以89%的产率得到2-(1H-咪唑-2-基)-N,N-二甲基乙胺
  参考文献：
  名称：

  负载有阴离子杂多酸的负载型离子液体液相催化的Aza-Michael型加成反应

  摘要：

  在这项工作中，我们使用各种胺类的Aza-Michael型加成反应，并在负载有离子性杂多酸的负载型离子液体的催化下，在温和的条件下以高收率获得了取代胺。研究了包括路易斯酸，布朗斯台德酸和杂多酸在内的不同催化剂，其中具有布朗斯台德和路易斯酸双重特性的杂多酸是优异的催化剂。就产率而言，结合有负载在硅藻土磁性体上的聚钨酸根离子作为可磁分离的非均相催化剂的离子液体提供了最佳的结果。用磁体容易除去固体纳米催化剂。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.01.107

文献信息

• [EN] RAF KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KINASE RAF
  申请人：SELEXAGEN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2011085269A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  Described herein are compounds, pharmaceutical compositions and methods for the inhibition of RAF kinae mediated signaling. Said compounds, pharmaceutical compositions and methods have utility in the treatment of human disease and disorders.

  本文描述了用于抑制RAF激酶介导信号的化合物、药物组合物和方法。这些化合物、药物组合物和方法在治疗人类疾病和疾病方面具有实用性。
• SULFONAMIDES AS TRPM8 MODULATORS
  申请人：Branum Shawn T.

  公开号：US20120190674A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating various diseases, syndromes, conditions and disorders, including pain. Such compounds are represented by Formula I as follows: wherein A, B, G, Y, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are defined herein.

  揭示了用于治疗各种疾病、综合征、症状和疾病的化合物、组合物和方法，包括疼痛。这些化合物由以下的化学式I所代表：其中A、B、G、Y、R1、R2、R3和R4在此处被定义。
• RAF KINASE INHIBITORS
  申请人：Vernier Jean-Michel

  公开号：US20130040983A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  Described herein are compounds, pharmaceutical compositions and methods for the inhibition of RAF kinae mediated signaling. Said compounds, pharmaceutical compositions and methods have utility in the treatment of human disease and disorders.

  本文介绍了一些化合物、药物组合物和方法，用于抑制RAF激酶介导的信号传导。这些化合物、药物组合物和方法在治疗人类疾病和疾病方面具有实用性。
• Pharmacologically active 2-substituted 3-(2-ethoxyethyl) imidazo [4,5-b] pyridines and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：DOMPE' FARMACEUTICI S.p.A.

  公开号：EP0397615A2

  公开（公告）日：1990-11-14

  Novel 2-substituted 3-(2-ethoxyethyl)imidazo[4,5-b] pyridine derivatives of the formula wherein n is an integer of from 1 to 5 inclusive R₁ and R₂ represent each a saturated or unsaturated alkyl radical containing from 1 to 4 carbon atoms or they form, together with the adjacent nitrogen atom an optionally substituted heterocyclic ring and the corresponding non-toxic pharmaceuticaily acceptable acid addition salts. The compounds of formula (I) are endowed with an antiallergic and antihistaminic activity.

  新颖的 2-取代 3-(2-乙氧基乙基)咪唑并[4,5-b]吡啶衍生物，其式为 其中 n 为 1 至 5（含 5）的整数 R₁ 和 R₂ 各自代表含有 1 至 4 个碳原子的饱和或不饱和烷基，或者它们与相邻的氮原子一起形成任选取代的杂环，以及 相应的无毒、药学上可接受的酸加成盐。 式（I）化合物具有抗过敏和抗组胺活性。
• US5011838A
  申请人：——

  公开号：US5011838A

  公开（公告）日：1991-04-30