2-(2,4-二甲氧基-苯基)-4-甲基-5-吡啶-3-基甲基-咪唑-1-醇 | 1026866-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-(2,4-二甲氧基-苯基)-4-甲基-5-吡啶-3-基甲基-咪唑-1-醇
• 英文名称: 2-(2,4-Dimethoxy-phenyl)-4-methyl-5-pyridin-3-ylmethyl-imidazol-1-ol
• 英文别名: 3-[[2-(2,4-dimethoxyphenyl)-3-hydroxy-5-methylimidazol-4-yl]methyl]pyridine
• CAS: 1026866-67-0
• 化学式: C₁₈H₁₉N₃O₃
• 分子量: 325.367
• InChiKey: FJUHASHCPZUZDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,4-二甲氧基-苯基)-4-甲基-5-吡啶-3-基甲基-咪唑-1-醇 在 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-[2-(2,4-Dimethoxy-phenyl)-5-methyl-1H-imidazol-4-ylmethyl]-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Studies on Antiplatelet Agents. I. Synthesis and Platelet Inhibitory Activity of 5-Alkyl-2-aryl-4-pyridylimidazoles.

  摘要：

  合成了5-烷基-2-芳基-4-吡啶基咪唑并在大鼠体外血小板聚集实验中进行了测试。在这些化合物中，2-(2-氟苯基)-5-甲基-4-(3-吡啶基)咪唑（25）最为活跃，在10 mg/kg（口服）剂量下显示出98%的抑制效果。25对环氧酶、血栓素A2（TXA2）合成酶和磷酸二酯酶均具有抑制活性，并且抑制了氯化钾诱导的大鼠主动脉收缩。所有化合物的急性毒性很小，似乎没有对胃造成不良影响。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.3206
• 作为产物：
  描述：

  4-(pyridin-3-yl)butan-2-one 在 乙酸铵 、 盐酸 、 溶剂黄146 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2-(2,4-二甲氧基-苯基)-4-甲基-5-吡啶-3-基甲基-咪唑-1-醇
  参考文献：
  名称：

  Studies on Antiplatelet Agents. I. Synthesis and Platelet Inhibitory Activity of 5-Alkyl-2-aryl-4-pyridylimidazoles.

  摘要：

  合成了5-烷基-2-芳基-4-吡啶基咪唑并在大鼠体外血小板聚集实验中进行了测试。在这些化合物中，2-(2-氟苯基)-5-甲基-4-(3-吡啶基)咪唑（25）最为活跃，在10 mg/kg（口服）剂量下显示出98%的抑制效果。25对环氧酶、血栓素A2（TXA2）合成酶和磷酸二酯酶均具有抑制活性，并且抑制了氯化钾诱导的大鼠主动脉收缩。所有化合物的急性毒性很小，似乎没有对胃造成不良影响。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.3206

文献信息

• Studies on Antiplatelet Agents. I. Synthesis and Platelet Inhibitory Activity of 5-Alkyl-2-aryl-4-pyridylimidazoles.
  作者：Akito TANAKA、Kiyotaka ITO、Shigetake NISHINO、Yukio MOTOYAMA、Hisashi TAKASUGI

  DOI：10.1248/cpb.40.3206

  日期：——

  5-Alkyl-2-aryl-4-pyridylimidazoles were synthesized and tested in rat ex vivo platelet aggregation studies. Among these compounds, 2-(2-fluorophenyl)-5-methyl-4-(3-pyridyl)imidazole (25) was most potent, and showed 98% inhibition at a dose of 10 mg/kg (p.o.). 25 had inhibitory activity on cyclooxygenase, thromboxane A2 (TXA2) synthetsase, and phosphodiesterase, and also showed inhibited KCl-induced contraction of rat aorta. All compounds have little acute toxicity and appear to be free of adverse effects on the stomach.

  合成了5-烷基-2-芳基-4-吡啶基咪唑并在大鼠体外血小板聚集实验中进行了测试。在这些化合物中，2-(2-氟苯基)-5-甲基-4-(3-吡啶基)咪唑（25）最为活跃，在10 mg/kg（口服）剂量下显示出98%的抑制效果。25对环氧酶、血栓素A2（TXA2）合成酶和磷酸二酯酶均具有抑制活性，并且抑制了氯化钾诱导的大鼠主动脉收缩。所有化合物的急性毒性很小，似乎没有对胃造成不良影响。